La circulaire constitue une base juridique importante pour attirer les activités d'investissement et transférer la technologie pour la production de médicaments, en particulier les médicaments de marque originaux, les médicaments brevetés, les médicaments spécialisés, les traitements spéciaux, les médicaments génériques avec des formes posologiques de haute technologie, les vaccins, les produits biologiques de référence et les produits biologiques similaires conformément aux orientations du « Programme de développement de l'industrie des matériaux pharmaceutiques et médicinaux produits au niveau national d'ici 2030, avec une vision jusqu'en 2045 » approuvé par le Premier ministre dans la décision n° 376/QD-TTg du 17 mars 2021.
Grâce aux dispositions de la circulaire 16/2023, les entreprises qui traitent et transfèrent la technologie de production de médicaments au Vietnam seront facilitées dans la réalisation des procédures d'enregistrement des médicaments, raccourcissant les procédures administratives et le temps de traitement des dossiers, et en même temps, seront considérées et appliquées des incitations pour participer aux appels d'offres pour l'approvisionnement en médicaments des établissements médicaux .
La mise en œuvre des dispositions de cette circulaire créera également des opportunités pour les entreprises de fabrication pharmaceutique vietnamiennes de recevoir des processus, des technologies et des techniques de production pharmaceutique avancés et modernes, en exploitant au maximum la capacité de production, tout en garantissant l'initiative dans la production et la fourniture de médicaments, de vaccins et de produits biologiques de haute qualité pour l'examen et le traitement médicaux des personnes.
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