Renforcement de la réglementation des prescriptions ambulatoires : l’époque où l’on achetait des antibiotiques « aussi facilement que des légumes

Renforcement de la réglementation sur les prescriptions ambulatoires : l’époque où l’on achetait des antibiotiques « aussi facilement que des légumes » touche à sa fin – Image 1.

Des personnes achètent des médicaments dans une pharmacie à Hanoï - Photo d'illustration : VNA

Des changements apparemment mineurs, comme l'obligation d'indiquer clairement la posologie par dose, le nombre de doses par jour, la durée du traitement et le contrôle des prescriptions d'antibiotiques, ont des implications importantes dans la pratique thérapeutique, contribuant à réduire les erreurs et à améliorer l'efficacité et la sécurité de l'utilisation des médicaments.

Pour être plus précis et clair afin d'éviter les erreurs.

Conformément à la circulaire 26, en plus des informations de base habituelles (nom du médicament, dosage, quantité, etc.), la nouvelle ordonnance doit clairement indiquer le mode d'emploi, y compris la dose par administration, le nombre d'administrations par jour et la durée d'utilisation.

Ce règlement vise à mettre fin à la pratique de l'automédication par les patients, qui entraîne des erreurs de dosage et de timing, réduit l'efficacité du traitement et peut même nuire à leur santé.

M. Vuong Anh Duong, directeur adjoint du Département des examens médicaux et de la gestion des traitements ( ministère de la Santé ), a déclaré : « Auparavant, la réglementation exigeait que les médecins expliquent comment utiliser les médicaments, mais cette fois-ci, elle est plus détaillée et exige que ces instructions soient écrites directement sur l'ordonnance afin que les patients puissent facilement les comprendre et les suivre, réduisant ainsi le risque d'oublier des doses ou de prendre le mauvais médicament. »

Par exemple, au lieu de simplement indiquer « prendre 4 comprimés par jour, répartis en 2 prises », la réglementation exige désormais de préciser « combien de comprimés prendre à chaque fois », afin d'empêcher les patients de diviser arbitrairement la dose, par exemple en prenant 3 comprimés le matin et 1 comprimé le soir, ou inversement.

L’utilisation irrégulière ou incorrecte des médicaments peut réduire l’efficacité du traitement et même avoir un impact négatif sur la santé. C’est pourquoi la nouvelle réglementation exige de préciser clairement le nombre de doses par jour et le nombre de comprimés par dose.

Renforcer le contrôle des antibiotiques et des stupéfiants.

La circulaire n° 26 ajoute également le principe de ne prescrire des médicaments qu’en cas d’absolue nécessité, conformément à la loi de 2023 relative aux examens et traitements médicaux. Ce principe est particulièrement important au regard du problème persistant de l’abus d’antibiotiques et de la vente de médicaments sur ordonnance sans prescription.

M. Duong a expliqué qu'avant la mise en place de la prescription électronique généralisée, la vente de médicaments sur ordonnance était difficile à contrôler, mais que d'ici 2026, lorsque tous les établissements médicaux seront tenus d'adopter la prescription électronique, le système sera connecté aux pharmacies.

Ensuite, les patients achetant des médicaments seront suivis en fonction des ordonnances déjà enregistrées dans le système. Quelles ordonnances ont été exécutées, où elles ont été exécutées et quels médicaments ont été vendus sans respecter la prescription : tout cela pourra être retracé. Il s’agit d’un progrès considérable pour le contrôle de la vente de médicaments sans ordonnance, notamment d’antibiotiques.

En outre, la circulaire 26 complète également la réglementation relative à l'obligation de restituer les stupéfiants, les médicaments psychotropes et les précurseurs de médicaments dans les cas où le patient ne les utilise pas tous ou décède.

Cette portion de médicament doit être retournée à l'établissement de santé qui l'a délivrée. Ce dernier la recevra et la traitera conformément à la réglementation en vigueur afin d'éviter toute perte, utilisation abusive ou mise sur le marché.

M. Duong a également indiqué qu'un autre changement important réside dans l'intégration des numéros d'identification personnels aux ordonnances. Les patients n'auront plus qu'à fournir leur numéro d'identification ; des informations telles que leurs nom, prénom, date de naissance et adresse seront automatiquement liées à la base de données nationale, ce qui permettra de réduire les délais de prescription, les erreurs et de simplifier les procédures administratives.

Il s'agit d'une étape importante vers la mise en place d'un dossier médical électronique unifié, au service de soins de santé continus et d'une gestion de la santé tout au long de la vie.

De plus, les dossiers médicaux papier seront progressivement remplacés par des dossiers médicaux électroniques. Cette évolution pourrait être méconnue de certaines personnes vivant dans des régions éloignées, mais le ministère de la Santé a prévu des formations, des actions de communication et un soutien technique afin de garantir un accès facile à ce système pour la population et les structures de soins de santé de proximité.

« Les dossiers médicaux électroniques sont non seulement modernes et précis, mais ils protègent également mieux les patients et assurent une circulation fluide des informations relatives aux traitements », a souligné M. Duong.

Lorsque le système de prescription électronique sera synchronisé avec le système national de gestion pharmaceutique, le suivi, le contrôle et le traitement des infractions seront plus rapides et plus transparents. Les patients pourront également consulter le type de médicament, la posologie et l'historique du traitement grâce au code QR figurant sur l'ordonnance électronique, ce qui leur permettra de mieux gérer leur santé.

Pour permettre aux médecins et au personnel médical, notamment au niveau local, de s'adapter au processus de prescription électronique, le ministère de la Santé intensifie la formation, en fournissant des logiciels conviviaux, des compétences informatiques de base et le soutien technique nécessaire.

Selon M. Duong, tous ces changements visent l'objectif à long terme d'accroître la transparence, de réduire la toxicomanie et de placer la sécurité et les droits des patients au centre des préoccupations.

SAULE

Source : https://tuoitre.vn/siet-chat-ke-don-thuoc-ngoai-tru-sap-het-thoi-mua-thuoc-khang-sinh-de-nhu-mua-rau-20250705101655716.htm