Une jeune fille de 21 ans , originaire de Ho Chi Minh-Ville , a une tumeur qui lui comprime la narine, 3 opérations chirurgicales ratées, provoquant une déformation du visage, bloquant un côté de son nez, ce qui l'oblige à respirer par la bouche.
La tumeur est apparue sur le côté droit du nez du patient alors qu'il était enfant à Quang Ngai et a progressivement grossi. « Je suis constamment sous le regard scrutateur des autres, je ne trouve pas d'emploi stable et je dois porter un masque partout où je vais », a déclaré le patient.
Le 4 octobre, le Dr Nguyen Phan Tu Dung, directeur de l'hôpital JW, a déclaré que la tumeur avait non seulement envahi les narines, mais aussi pénétré profondément dans la cavité nasale, nécessitant une ablation chirurgicale. Après consultation, les médecins ont décidé d'opérer par voie orale afin de préserver l'esthétique du patient, car une intervention sur la face externe du visage risquait fort de laisser des cicatrices.
À leur arrivée au bloc opératoire, l'équipe a été surprise de découvrir que la tumeur avait pénétré profondément dans l'os de la racine dentaire, envahissant la cavité buccale. Les médecins ont pratiqué minutieusement chaque petite incision afin d'éliminer complètement la tumeur sans sectionner le muscle releveur des lèvres, tout en préservant le nez du patient.
Des médecins opèrent un patient. Photo : Suong Nguyen
Après trois heures d'intervention, l'équipe a retiré la totalité de la tumeur de 5 x 3 cm, minimisant ainsi le risque de récidive tumorale ultérieure. Le médecin a déterminé qu'il s'agissait probablement d'un neurofibrome et a soumis l'échantillon à une biopsie afin d'établir un diagnostic précis et de proposer un traitement approprié ultérieurement.
La neurofibromatose est une maladie génétique, qui se manifeste par des tumeurs fibreuses molles se développant à partir des nerfs, ainsi que par de nombreuses taches brun clair apparaissant sur la peau du corps... La tumeur se développe avec le temps, endommage les nerfs et présente un risque de devenir cancéreuse. 50 % des patients atteints de neurofibromatose ont des antécédents familiaux du côté de leur père ou de leur mère, le reste est dû à des mutations chromosomiques, qui peuvent être transmises à la génération suivante.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie. Actuellement, le traitement se limite à surveiller la croissance tumorale et à intervenir dès l'apparition des symptômes. Les patients subissent une intervention chirurgicale lorsque la tumeur se développe rapidement et provoque des symptômes tels que cancer, acouphènes, vertiges, troubles de la vision, épilepsie, déformations osseuses, etc.
Lorsqu'une tumeur est détectée, le patient doit se soumettre à un examen et à un traitement précoce pour éviter que la tumeur ne devienne trop grosse, ce qui pourrait conduire à devoir retirer toute la partie malade.
Après son opération, la jeune fille a exprimé sa joie de voir son visage débarrassé de ses tumeurs. « J'espère que ce sera la dernière intervention chirurgicale que la patiente devra subir », a déclaré le Dr Dung.
Le Phuong
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