कैंसर पैदा करने वाले जीन वाले शुक्राणुओं से पैदा हुए लगभग 200 बच्चों के मामले ने यूरोप को झकझोर दिया है।

यूरोप के 14 देशों में कम से कम 197 बच्चे ऐसे दाता के शुक्राणु का उपयोग करके पैदा हुए थे जिनमें टीपी53 जीन उत्परिवर्तन था - जो ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम का कारण है, जिससे कैंसर का खतरा काफी बढ़ जाता है।

कैंसर का खतरा बढ़ाने वाले जीन से संक्रमित शुक्राणु दाता के कारण 14 देशों में लगभग 200 बच्चों के जन्म के मामले ने पूरे यूरोप को झकझोर दिया है - फोटो: सीएनएन

सीएनएन के अनुसार, यूरोप में जनमत उस दाता के मामले से हिल गया है, जिसके शुक्राणु में एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन था जो कैंसर के खतरे को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप यूरोप भर में कम से कम 197 बच्चों का जन्म हुआ है, जिनमें से कुछ की पहले ही मृत्यु हो चुकी है।

यह 14 यूरोपीय सार्वजनिक प्रसारकों द्वारा किए गए एक नए सर्वेक्षण का परिणाम है, जिसे 10 दिसंबर को प्रकाशित किया गया था। गौरतलब है कि यह आंकड़ा मई में सीएनएन द्वारा दिए गए अनुमान से तीन गुना अधिक है।

एक व्यक्ति के शुक्राणु को 14 देशों में वितरित किया गया।

सीएनएन के अनुसार, शुक्राणु दाता (जो वर्तमान में स्वस्थ हैं) में टीपी53 जीन में एक दुर्लभ उत्परिवर्तन पाया गया, जिसके कारण ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम हो सकता है - यह एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो कैंसर के खतरे को बढ़ाता है। विडंबना यह है कि शुक्राणु दान करते समय उन्हें इस उत्परिवर्तन के बारे में जानकारी नहीं थी।

उन्होंने डेनमार्क के एक निजी शुक्राणु बैंक (यूरोपीय शुक्राणु बैंक - ईएसबी) में शुक्राणु दान किए। हालांकि, बाद में इस शुक्राणु के नमूने को 14 देशों के 67 क्लीनिकों में वितरित किया गया।

10 दिसंबर को, इस शुक्राणु से पैदा हुए बच्चों की संख्या कम से कम 197 होने की पुष्टि हुई; हालांकि, बीबीसी ने बताया कि प्रभावित बच्चों की वास्तविक संख्या इससे अधिक हो सकती है क्योंकि "सभी देशों से अभी तक आंकड़े उपलब्ध नहीं हैं।"

यह स्पष्ट नहीं है कि कितने बच्चों को यह जीन उत्परिवर्तन विरासत में मिला है, लेकिन उनमें से केवल एक छोटा प्रतिशत ही अपने पूरे जीवन में कैंसर से बचने में सक्षम हो सकता है।

क्लीवलैंड क्लिनिक के अनुसार, इस उत्परिवर्तन से ग्रसित लोगों में 60 वर्ष की आयु से पहले एक या अधिक प्रकार के कैंसर विकसित होने की 90% संभावना होती है, और 40 वर्ष की आयु से पहले इस बीमारी के विकसित होने की लगभग 50% संभावना होती है।

फ्रांस के रूएन विश्वविद्यालय अस्पताल की जीवविज्ञानी एडविज कास्पर द्वारा मई में प्रकाशित प्रारंभिक रिपोर्ट में बताया गया था कि कम से कम 10 बच्चों में मस्तिष्क ट्यूमर और हॉजकिन लिंफोमा जैसी बीमारियों का पता चला था। इसके अतिरिक्त, 13 अन्य बच्चों में भी यह जीन मौजूद था, लेकिन उनमें अभी तक यह बीमारी विकसित नहीं हुई थी।

कैस्पर ने कहा कि कैंसर के उच्च जोखिम के कारण इन बच्चों को नियमित चिकित्सा जांच की आवश्यकता होगी, और अगली पीढ़ी में जीन के पारित होने की 50% संभावना है।

पूरे यूरोप में सदमा फैल गया।

प्रोफेसर क्लेयर टर्नबुल (कैंसर रिसर्च इंस्टीट्यूट लंदन) ने कहा कि ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम "किसी भी परिवार के लिए एक विनाशकारी निदान है।"

उन्होंने जोर देते हुए कहा, "कैंसर होने का आजीवन जोखिम बहुत अधिक है, और बचपन में कैंसर होने का जोखिम भी काफी अधिक है।"

उन्होंने इस मामले को "दो बेहद दुर्लभ कारकों का एक बेहद दुर्भाग्यपूर्ण संयोग" बताया: दाता के शुक्राणु में एक दुर्लभ बीमारी पैदा करने वाला उत्परिवर्तन था, और उस शुक्राणु का उपयोग असामान्य रूप से बड़ी संख्या में बच्चों को जन्म देने के लिए किया गया था।

प्रोफेसर मैरी हर्बर्ट (मोनाश विश्वविद्यालय, ऑस्ट्रेलिया) ने भी चेतावनी दी कि यह घटना "जेनेटिक स्क्रीनिंग बढ़ाने और सख्त नियंत्रण की आवश्यकता" को दर्शाती है, और एक ही दाता से पैदा होने वाले बच्चों की संख्या को सीमित करती है, खासकर सीमा पार निषेचन के मामलों में।

इस घटना से पहले, डेनिश स्पर्म बैंक (ईएसबी) ने कहा था कि कंपनी "इस घटना और दुर्लभ टीपी53 उत्परिवर्तन के कई परिवारों, बच्चों और दाताओं पर पड़ने वाले प्रभाव से बहुत दुखी है।"

कंपनी का दावा है कि उसने अंतरराष्ट्रीय मानक परीक्षण प्रक्रियाओं का पालन किया है और एक ही दाता से पैदा होने वाले बच्चों की संख्या पर सीमा लगाने का समर्थन करती है।

ईएसबी स्वीकार करता है कि इस क्षेत्र में कानूनी ढांचा जटिल है, विभिन्न देशों के नियमों में महत्वपूर्ण अंतर हैं, और इसलिए पूरे यूरोप में एक सामान्य और पारदर्शी मानक की आवश्यकता है।

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स्रोत: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm