इलेक्ट्रॉनिक नुस्खों की प्रगति में तेजी लाना

स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा हाल ही में जारी परिपत्र 26/2025/TT-BYT में बाह्य रोगी पर्चे के काम को कड़ा करने, राष्ट्रीय इलेक्ट्रॉनिक नुस्खों को जोड़ने की प्रक्रिया में तेजी लाने और देश भर में इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड तैनात करने के लिए कई नए बिंदु जोड़े गए हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय के चिकित्सा परीक्षा और उपचार प्रबंधन विभाग के उप निदेशक श्री वुओंग अन्ह डुओंग के अनुसार, परिपत्र की प्रमुख विशेषताओं में से एक यह आवश्यकता है कि दवा की खुराक, प्रतिदिन उपयोग की जाने वाली दवा की संख्या और उपयोग का समय स्पष्ट रूप से बताया जाए।

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“दिन में दो बार में चार गोलियां लें” जैसे सामान्य शब्दों में लिखने के बजाय, डॉक्टरों को यह स्पष्ट रूप से लिखना आवश्यक है कि प्रत्येक बार कितनी गोलियां लेनी हैं और दिन के किस समय लेनी हैं। इससे मरीजों को सही दवा, सही खुराक लेने में मदद मिलती है, भ्रम या खुराक छूटने की संभावना कम होती है, जिससे उपचार की प्रभावशीलता बढ़ती है।

श्री डुओंग ने कहा, "यह नशीली दवाओं के उपयोगकर्ताओं के लिए स्पष्टता और सुरक्षा बढ़ाने के लिए एक तकनीकी संशोधन है, हालांकि प्रत्येक उपयोग के लिए खुराक निर्धारित करने का सिद्धांत पहले से मौजूद है।"

एक अन्य महत्वपूर्ण बात यह है कि 1 अक्टूबर, 2025 से देशभर के सभी अस्पतालों के लिए इलेक्ट्रॉनिक प्रिस्क्रिप्शन लागू करना अनिवार्य होगा। 1 जनवरी, 2026 से यह नियम प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल केंद्रों और निजी क्लीनिकों सहित सभी चिकित्सा सुविधाओं के लिए अनिवार्य हो जाएगा।

श्री डुओंग के अनुसार, जब इलेक्ट्रॉनिक प्रिस्क्रिप्शन सिस्टम को दवा बिक्री प्रणाली से जोड़ा जाता है, तो मरीज केवल निर्धारित प्रिस्क्रिप्शन के अनुसार ही दवा खरीद सकते हैं। यह प्रणाली दवाओं की बिक्री को नियंत्रित करेगी और गलत प्रिस्क्रिप्शन बेचने या निर्धारित मात्रा से अधिक दवा बेचने के मामलों का पता लगाएगी।

इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड से रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति पर लगातार नजर रखने में मदद मिलेगी, जिससे उपचार प्रक्रिया में प्रभावी रूप से सहायता मिलेगी, खासकर पुरानी बीमारियों से पीड़ित लोगों के लिए।

दूरदराज के क्षेत्रों में एक साथ कार्यान्वयन मुश्किल होगा, यह स्वीकार करते हुए श्री डुओंग ने कहा कि स्वास्थ्य मंत्रालय लोगों और चिकित्सा कर्मचारियों को नई प्रणाली तक आसानी से पहुंचने में मदद करने के लिए प्रशिक्षण सत्र, तकनीकी सहायता और संचार का आयोजन कर रहा है। आने वाले समय में, सॉफ्टवेयर और प्रौद्योगिकी अवसंरचना को लगातार अपडेट किया जाएगा, जिसमें जमीनी स्तर की चिकित्सा सुविधाओं को सहायता प्रदान करने को प्राथमिकता दी जाएगी।

श्री डुओंग ने जोर देते हुए कहा, "नुस्खों के नुस्खों को मानकीकृत करना और इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड लागू करना न केवल दवाओं के नुस्खे लिखने और उपयोग करने में पारदर्शिता और स्पष्टता सुनिश्चित करने में मदद करता है, बल्कि लोगों को अपने स्वास्थ्य की रक्षा और देखभाल करने में दीर्घकालिक लाभ भी पहुंचाता है।"

परिपत्र 26 के अनुसार, नुस्खे में नागरिक पहचान संख्या, पासपोर्ट संख्या या व्यक्तिगत पहचान संख्या जैसी पहचान संबंधी जानकारी शामिल करना भी अनिवार्य है। यह सरकार की परियोजना 06 की भावना के अनुरूप चिकित्सा डेटा को राष्ट्रीय जनसंख्या डेटाबेस के साथ सिंक्रनाइज़ करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।

श्री डुओंग ने कहा कि पहचान संख्याओं का एकीकरण प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल बनाने, नुस्खों में त्रुटियों को कम करने में सहायक है और प्रत्येक नागरिक के लिए एक एकीकृत इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड बनाने का आधार भी है। इसके फलस्वरूप, निरंतर स्वास्थ्य देखभाल और चिकित्सा सूचना प्रबंधन आसान और अधिक प्रभावी हो जाता है।

इसके अतिरिक्त, स्वास्थ्य मंत्रालय ने परिपत्र 26 में नशे की लत वाली दवाओं, मनोरोगी दवाओं और पूर्ववर्ती दवाओं के प्रबंधन पर भी सख्त नियम बनाए हैं, जो दवाओं के ऐसे समूह हैं जो विशेष रूप से संवेदनशील हैं और दुरुपयोग के लिए अतिसंवेदनशील हैं।

विशेष रूप से, परिपत्र के अनुच्छेद 12 में स्पष्ट रूप से कहा गया है कि जब किसी मरीज को दवा की आवश्यकता नहीं रह जाती है, वह पूरी दवा का उपयोग नहीं करता है, या उसकी मृत्यु हो जाती है, तो मरीज या उसका कानूनी प्रतिनिधि बची हुई दवा को उस चिकित्सा केंद्र को लौटा देगा जिसने उसे दिया था। चिकित्सा केंद्र नियमों के अनुसार दवा को प्राप्त करने और उसका निपटान करने के लिए जिम्मेदार है, यह सुनिश्चित करते हुए कि वह खो न जाए या बाजार में न फैल जाए।

साथ ही, स्थानीय स्वास्थ्य विभागों को लोगों की वैध उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए इन दवाओं की कानूनी आपूर्ति सुनिश्चित करने, दवाओं की कमी से बचने या अज्ञात मूल की दवाओं का उपयोग करने से बचने का कार्य सौंपा गया है।

इस विनियमन का उद्देश्य 2024 में संशोधित फार्मेसी कानून को स्पष्ट करना, विशेष दवाओं पर नियंत्रण को मजबूत करना, रोगी सुरक्षा सुनिश्चित करना और तस्करी और दुरुपयोग के जोखिम को रोकना है।

स्रोत: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html