लेकनेमाब, जिसका ब्रांड नाम लेकेम्बी है, जापान में स्वीकृत पहली दवा है जो अल्जाइमर रोग के अंतर्निहित कारणों का इलाज करती है और इसके लक्षणों की प्रगति को धीमा करती है।
लेकेम्बी नाम से विक्रय की जाने वाली लेकानेमाब की शीशियाँ अमेरिकी बाज़ार के लिए हैं। (स्रोत: क्योडो)
प्रारंभिक अवस्था और हल्के संज्ञानात्मक क्षीणता के उपचार में प्रयुक्त यह दवा इस वर्ष के अंत तक उपलब्ध होने की उम्मीद है। हालाँकि, विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इसके कुछ दुष्प्रभाव हो सकते हैं, जिनमें से कुछ गंभीर भी हो सकते हैं।
इससे पहले, एक बहुराष्ट्रीय क्लिनिकल परीक्षण से पता चला था कि लेकानेमाब लेने वाले 17.3% लोगों में मस्तिष्क रक्तस्राव देखा गया, जबकि प्लेसीबो लेने वाले 9% लोगों में यह देखा गया, जबकि लेकानेमाब लेने वाले 12.6% लोगों में और प्लेसीबो लेने वाले 1.7% लोगों में मस्तिष्क में सूजन देखी गई।
विशेषज्ञों का कहना है कि उपचार प्राप्त करने वाले लोगों की स्थिति पर सावधानीपूर्वक नजर रखने की आवश्यकता होगी, विशेषकर यदि उन्हें अन्य स्वास्थ्य समस्याएं भी हों।
अमेरिका में, इस दवा को जुलाई में मंज़ूरी मिल गई थी, लेकिन नियामकों ने मरीज़ों के लिए APOE जीन परीक्षण अनिवार्य कर दिया है। तीन APOE जीनों में से एक, APOE4 वाले लोगों में अल्ज़ाइमर होने की संभावना ज़्यादा होती है। APOE4, इस एंटीबॉडी दवा के कारण होने वाली ARIA नामक मस्तिष्क सूजन और रक्तस्राव का भी एक जोखिम कारक है। लेकिन जापान में, लेकेनेमैब के लिए आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता नहीं होगी।
लेकानेमाब के साथ उपचार 1.5 वर्षों तक द्वि-साप्ताहिक इंजेक्शन के रूप में दिया जाएगा, साथ ही एमआरआई स्कैन के माध्यम से रोगी की मस्तिष्क स्थिति की निगरानी भी की जाएगी।
यह सर्वविदित है कि अमेरिका में दवाओं की कीमत 26,500 अमेरिकी डॉलर प्रति वर्ष है। जापान में भी दवाओं की कीमत ज़्यादा बताई जाती है।
मिन्ह होआ (वियतनाम+, हो ची मिन्ह सिटी महिला समाचार पत्र द्वारा रिपोर्ट)
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