लेकैनेमैब, जिसका ब्रांड नाम लेकेम्बी है, जापान में अल्जाइमर रोग के मूल कारणों का इलाज करने और इसके लक्षणों की प्रगति को धीमा करने दोनों के लिए अनुमोदित होने वाली पहली दवा है।
लेकैनेमैब की शीशियाँ, जिन्हें लेकेम्बी के नाम से बेचा जाता है, अमेरिकी बाजार के लिए बनाई गई हैं। (स्रोत: क्योडो)
यह दवा, जो प्रारंभिक और हल्के संज्ञानात्मक विकार का इलाज करती है, इस साल के अंत तक उपलब्ध होने की उम्मीद है। हालांकि, विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इससे दुष्प्रभाव हो सकते हैं, जिनमें से कुछ गंभीर भी हो सकते हैं।
इससे पहले, एक बहुराष्ट्रीय नैदानिक परीक्षण से पता चला था कि लेकैनेमैब लेने वाले 17.3% लोगों को मस्तिष्क रक्तस्राव का अनुभव हुआ, जबकि प्लेसीबो लेने वालों में यह आंकड़ा 9% था। वहीं, लेकैनेमैब लेने वालों में 12.6% और प्लेसीबो लेने वालों में 1.7% लोगों में मस्तिष्क में सूजन देखी गई।
विशेषज्ञों का कहना है कि जिन लोगों का इलाज किया जा रहा है, उनकी स्थिति पर सावधानीपूर्वक नजर रखने की जरूरत होगी, खासकर अगर उन्हें अन्य स्वास्थ्य समस्याएं भी हैं।
अमेरिका में इस दवा को जुलाई में मंजूरी मिल गई थी, लेकिन नियामकों ने मरीजों के लिए APOE जीन परीक्षण अनिवार्य कर दिया है। APOE जीन में से एक, APOE4 वाले लोगों में अल्जाइमर रोग होने की संभावना अधिक होती है। APOE4, एंटीबॉडी दवा के कारण होने वाली ARIA नामक मस्तिष्क की सूजन और रक्तस्राव के प्रकार के लिए भी एक जोखिम कारक है। लेकिन जापान में लेकैनेमैब के लिए आनुवंशिक परीक्षण अनिवार्य नहीं होगा।
लेकैनेमैब के साथ उपचार 1.5 साल तक हर दो सप्ताह में एक बार इंजेक्शन के रूप में दिया जाएगा, साथ ही एमआरआई स्कैन के माध्यम से रोगी के मस्तिष्क की स्थिति की निगरानी भी की जाएगी।
यह सर्वविदित है कि अमेरिका में दवाओं की कीमत 26,500 अमेरिकी डॉलर प्रति वर्ष है। जापान में भी दवाओं की कीमत अधिक बताई जाती है।
मिन्ह होआ (वियतनाम+, हो ची मिन्ह सिटी महिला समाचार पत्र से संकलित)
[विज्ञापन_2]
स्रोत






टिप्पणी (0)