औषधि विकास एक अनिवार्य आवश्यकता है।
26 जून की दोपहर को, 7वें सत्र को जारी रखते हुए, राष्ट्रीय सभा ने हॉल में फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित करने और अनुपूरित करने वाले मसौदा कानून पर चर्चा की।
चर्चा सत्र में राष्ट्रीय सभा के प्रतिनिधियों की राय को स्पष्ट करने के लिए बोलते हुए, स्वास्थ्य मंत्री दाओ होंग लान ने मसौदा समिति की ओर से राष्ट्रीय सभा के प्रति आभार व्यक्त किया कि उन्होंने सामान्य रूप से स्वास्थ्य क्षेत्र और विशेष रूप से दवा क्षेत्र पर ध्यान दिया है। हाल के दिनों में, स्वास्थ्य क्षेत्र के साथ-साथ दवा क्षेत्र के लिए सहायक नीतियों के साथ, लोगों के लिए चिकित्सा जाँच और उपचार के कार्य में प्रगति हुई है।
दवा उद्योग विकास नीति के बारे में सुश्री लैन ने कहा कि 2016 के फार्मेसी कानून में आत्मनिर्भरता बढ़ाने की नीतियां भी हैं, जो रोग की रोकथाम और उपचार के लिए आवश्यक है।
मंत्री महोदय ने बताया कि उस समय हमने जेनेरिक दवाओं पर ध्यान केंद्रित किया। चूँकि हमारे देश में अभी भी संसाधनों की बहुत कमी थी, इसलिए उस समय का लक्ष्य जेनेरिक दवाओं के उत्पादन पर ध्यान केंद्रित करना था।
मंत्री के अनुसार, दवा उद्योग के विकास पर 2016 के फार्मेसी कानून ने भी प्रगति की है। विशेष रूप से: जहाँ 2016 में हमारे देश में केवल 167 दवा उत्पादन सुविधाएँ थीं, वहीं 2023 तक यह बढ़कर 238 सुविधाएँ हो जाएँगी; दवा उत्पादन का मूल्य उपयोग की जाने वाली दवाओं के मूल्य के 20% से बढ़कर लगभग 50% हो जाएगा; घरेलू दवा उत्पादन मूल रूप से चिकित्सा जाँच और उपचार के लिए आवश्यक दवाओं और सामान्य दवाओं की माँग को पूरा करता है।
स्वास्थ्य मंत्री दाओ हांग लान ने राष्ट्रीय असेंबली के प्रतिनिधियों द्वारा उठाए गए कई मुद्दों पर स्पष्टीकरण दिया।
स्वास्थ्य क्षेत्र के प्रमुख का मानना है कि रोग के बदलते स्वरूप, उच्च लक्ष्यों और व्यावहारिक समस्याओं के त्वरित समाधान के लिए दवा उद्योग के विकास पर ध्यान केंद्रित करना अत्यंत आवश्यक है।
2016 में, दवा उद्योग को अभी भी कई कठिनाइयों का सामना करना पड़ा, लेकिन इस समय, केंद्रीय पार्टी, राष्ट्रीय असेंबली और सरकार द्वारा जारी नीति प्रणालियों और विकास लक्ष्यों के साथ, हमारे पास दवा उद्योग को विकसित करने के लिए पर्याप्त स्थितियां हैं।
वर्तमान में, हमारे पास 2030 तक के लिए एक औषधि उद्योग विकास रणनीति है, जिसमें 2045 तक का दृष्टिकोण है, तथा हमारे पास दवा की बोली से संबंधित कानूनी नियम और स्वास्थ्य देखभाल तथा लोगों की सुरक्षा के क्षेत्र के लिए समर्थन नीतियां भी हैं।
विशेष रूप से, देश के सतत विकास के लिए जैव प्रौद्योगिकी के विकास पर 2023 में पोलित ब्यूरो का संकल्प 36, दवा उद्योग के विकास के लिए पूर्वापेक्षाएँ हैं।
मसौदे में प्रौद्योगिकी हस्तांतरण से संबंधित दवा उद्योग के विकास के लिए तरजीही नीतियां भी निर्धारित की गई हैं; नई दवाओं, मूल दवा दवाओं, उच्च तकनीक उत्पादों, टीकों, पारंपरिक दवाओं, वियतनाम में बहुमूल्य औषधीय जड़ी बूटियों की खेती का उत्पादन... ताकि सक्षम एजेंसियों को विशिष्ट कार्यान्वयन निर्देश मिल सकें।
विज्ञापन सामग्री को लाइसेंस का अनुपालन करना होगा
फार्मेसी चेन बिजनेस मॉडल के बारे में मंत्री दाओ हांग लान ने कहा कि यह इस मसौदा कानून में कोई नया विनियमन नहीं है, बल्कि 2016 के फार्मेसी कानून में निर्धारित किया गया है।
हालाँकि, 2016 के कानून में इस प्रकार के व्यवसाय को विशेष रूप से विनियमित करने वाले कई प्रावधान नहीं हैं। फार्मेसी कानून के संशोधन में, प्रारूप समिति संरचना, संगठन और व्यावसायिक परिस्थितियों को स्पष्ट करना चाहती है; फार्मेसी श्रृंखला की श्रेष्ठता को बढ़ावा देना चाहती है; दवाओं की गुणवत्ता, दवा की उत्पत्ति, दवा की कीमतों और संबंधित सेवाओं आदि को नियंत्रित करना चाहती है।
सुश्री लैन ने जोर देकर कहा, "नेशनल असेंबली के प्रतिनिधियों की राय को शामिल करते हुए, मसौदा समिति प्राधिकरण की शर्तों, प्रमाण पत्र प्रदान करने, श्रृंखला में फार्मेसियों की जिम्मेदारियों से संबंधित नियमों की समीक्षा और संशोधन करना जारी रखेगी..."।
ई-कॉमर्स दवा व्यवसाय की पद्धति के बारे में, मंत्री दाओ होंग लैन ने कहा कि, 4.0 औद्योगिक क्रांति के विकास के साथ-साथ, कोविड-19 महामारी के माध्यम से... व्यापार, इंटरनेट पर खरीदारी और इलेक्ट्रॉनिक लेनदेन अधिक से अधिक लोकप्रिय हो रहे हैं।
ई-कॉमर्स के माध्यम से दवाओं की खरीद-बिक्री करते समय उनकी गुणवत्ता को नियंत्रित करने के लिए, मसौदा कानून में यह भी प्रावधान किया गया है: केवल वे प्रतिष्ठान ही ई-कॉमर्स कर सकते हैं जो पारंपरिक तरीकों से व्यापार करने के लिए योग्य हैं। मसौदा कानून गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए केवल बिना डॉक्टरी पर्चे वाली दवाओं के ई-कॉमर्स के माध्यम से व्यापार की अनुमति देता है।
फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित करने और अनुपूरित करने वाले मसौदा कानून के बारे में हॉल में चर्चा सत्र का दृश्य।
विदेशी निवेश वाले व्यवसायों के अधिकारों और दायित्वों के संबंध में, मंत्री महोदय ने राष्ट्रीय सभा के प्रतिनिधियों द्वारा उठाए गए कई विचारों से सहमति व्यक्त की। साथ ही, मंत्री महोदय ने कहा कि एक ओर, विदेशी निवेश उद्यमों को आकर्षित करने से वियतनाम में दवा सुरक्षा भी सुनिश्चित होनी चाहिए।
इसलिए, यह मसौदा कानून विदेशी उद्यमों के लिए वियतनाम में निवेश करने का एक व्यावसायिक मार्ग प्रशस्त करता है। यह विदेशी उद्यमों के साथ-साथ घरेलू उत्पादन करने वाले वियतनामी उद्यमों को भी वियतनाम में निवेश करने के लिए आकर्षित करता है।
विज्ञापन पुष्टिकरण के संबंध में मंत्री लैन ने कहा कि प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का विज्ञापन नहीं किया जा सकता; गैर-प्रिस्क्रिप्शन दवाओं का विज्ञापन किया जा सकता है और उनकी सामग्री उस उत्पाद के लिए स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा दिए गए लाइसेंस के अनुरूप होनी चाहिए।
इसलिए, हमारे पास एक और गतिविधि है, विज्ञापन सामग्री की पुष्टि करना, जिससे एक और प्रशासनिक प्रक्रिया का निर्माण होता है। इस बीच, प्रधानमंत्री के निर्णय संख्या 1661 में, इस प्रशासनिक प्रक्रिया की समीक्षा की जानी चाहिए और उसे समाप्त किया जाना चाहिए। विज्ञापन सामग्री स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी सामग्री के अनुरूप होनी चाहिए, जिससे नियमों का अनुपालन सुनिश्चित हो, न कि "कुछ भी पोस्ट किया जा सकता है"।
मेडिकल ऑक्सीजन के बारे में मंत्री दाओ हांग लैन ने कहा, वर्तमान में मेडिकल ऑक्सीजन के प्रबंधन पर दो राय हैं: एक, इसे उपकरण मानें और आने वाले समय में विकास के लिए उपकरण पर कानून में इसे शामिल करने का प्रस्ताव करें; दो, इसे दवा मानें और इसे फार्मेसी पर कानून में शामिल करें।
"हमें डॉक्टर के पर्चे और एक निश्चित खुराक के साथ मेडिकल ऑक्सीजन का प्रबंधन करना होगा। हम कानून में मेडिकल ऑक्सीजन को शामिल करने का भी प्रस्ताव रखते हैं ताकि भविष्य के मार्गदर्शन के लिए एक आधार तैयार हो सके। अगर नेशनल असेंबली के प्रतिनिधियों को लगता है कि मसौदा कानून में मेडिकल ऑक्सीजन को शामिल करना अनुचित है, तो नेशनल असेंबली का निष्कर्ष सरकार को व्यावहारिक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए मेडिकल ऑक्सीजन प्रबंधन पर एक अलग आदेश जारी करने की भी अनुमति देता है। हम मेडिकल ऑक्सीजन कार्यों के प्रबंधन और कार्यान्वयन में पारदर्शिता सुनिश्चित करना चाहते हैं," मंत्री दाओ होंग लैन ने कहा।
पूरे मार्ग में थोक मूल्यों के प्रबंधन के बारे में बताते हुए सुश्री लैन ने बताया कि यह मुद्दा 2016 के फार्मेसी कानून में भी विनियमित है।
"हाल के दिनों में, वियतनाम में दवाओं की कीमतें वार्षिक सीपीआई की तुलना में बहुत कम रही हैं और दक्षिण पूर्व एशिया ने आकलन किया है कि वियतनाम में दवाओं की कीमतों में सबसे कम वृद्धि हुई है। राष्ट्रीय असेंबली के प्रतिनिधियों की राय को ध्यान में रखते हुए, हम आगे अनुसंधान करेंगे और मूल्य कानून के अनुसार मूल्य प्रबंधन प्राप्त करने का तरीका खोजने के लिए स्पष्टीकरण या पूरक प्रदान करेंगे, जिससे दवाओं की कीमतों में वृद्धि से बचा जा सके," मंत्री दाओ होंग लैन ने ज़ोर दिया ।
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स्रोत: https://www.nguoiduatin.vn/quang-cao-thuoc-khong-phai-muon-dua-noi-dung-gi-len-cung-duoc-a670220.html
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