घटिया फेमेंसिया हार्ड कैप्सूलों को देश भर में वापस मंगाया गया

वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) ने खराब गुणवत्ता के कारण फेमेंसिया हार्ड कैप्सूल (फेरस फ्यूमरेट 305 मिलीग्राम के रूप में मौलिक लौह) 100 मिलीग्राम को वापस बुलाने के लिए प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभागों को एक आधिकारिक प्रेषण भेजा है।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय) ने खराब गुणवत्ता के कारण फेमेंशिया हार्ड कैप्सूल (फेरस फ्यूमरेट 305 मिलीग्राम के रूप में मौलिक लौह) 100 मिलीग्राम को वापस बुलाने के लिए प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभागों को एक आधिकारिक प्रेषण भेजा है।

विशेष रूप से, फेमेंशिया हार्ड कैप्सूल (फेरस फ्यूमरेट 305 मिलीग्राम के रूप में मौलिक लोहा) 100 मिलीग्राम; फोलिक एसिड 350 माइक्रोग्राम), GĐKLH संख्या: VD-27929-17, बैच संख्या: 031222, NSX: 2-12-22, HD: 2-12-25 और बैच संख्या 020223, NSX: 21-2-23, HD: 21-2-26 का निर्माण मी डि सन फार्मास्युटिकल ज्वाइंट स्टॉक कंपनी (पता: 521 एन लोई क्वार्टर, होआ लोई वार्ड, बेन कैट टाउन, बिन्ह डुओंग प्रांत) द्वारा किया जाता है।

चित्रण

दवा वापस बुलाने का कारण यह है कि दवा का नमूना मात्रात्मक संकेतकों और घुलनशीलता के संदर्भ में गुणवत्ता मानकों पर खरा नहीं उतरता। इसलिए, वियतनाम का औषधि प्रशासन प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभागों को सूचित करता है कि वे उपरोक्त दवा को देश भर से वापस बुलाएँ; साथ ही, उल्लंघन करने वाली इकाइयों का वर्तमान नियमों के अनुसार निरीक्षण, निगरानी और संचालन करें...

यह ज्ञात है कि फेमेंसिया हार्ड कैप्सूल का मुख्य घटक मौलिक लौह (फेरस फ्यूमरेट 305 मिलीग्राम के रूप में) है। यह दवा लौह और रक्त-निर्माण कारकों की आपूर्ति में कमी या कमी के कारण होने वाले एनीमिया के उपचार में प्रभावी है।

यह सर्वविदित है कि हाल के वर्षों में खराब गुणवत्ता वाली दवाओं का उपयोग सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर समस्या बन गया है।

घटिया दवाएँ न केवल उपयोगकर्ताओं के स्वास्थ्य को सीधे तौर पर प्रभावित करती हैं, बल्कि स्वास्थ्य व्यवस्था में लोगों के विश्वास को भी खतरे में डालती हैं। जन स्वास्थ्य की रक्षा और उपचार की गुणवत्ता में सुधार के लिए, घटिया दवाओं को वापस मंगाना एक अत्यावश्यक आवश्यकता है।

खराब गुणवत्ता वाली दवाओं को उन दवाओं के रूप में समझा जा सकता है जो सामग्री, प्रभाव, सुरक्षा के मानकों को पूरी तरह से पूरा नहीं करती हैं या स्वास्थ्य प्राधिकरण के नियमों के अनुसार उत्पादन प्रक्रिया सुनिश्चित नहीं करती हैं। ये उत्पाद उत्पादन, भंडारण, परिवहन प्रक्रिया या आपूर्तिकर्ता द्वारा गुणवत्ता नियंत्रण में ज़िम्मेदारी की कमी के कारण दोषपूर्ण हो सकते हैं।

इसके विशिष्ट उदाहरणों में नकली दवाएँ, अज्ञात मूल की दवाएँ, या निर्माण प्रक्रिया के दौरान दूषित दवाएँ शामिल हैं। इसके अलावा, कुछ दवाओं में बाहरी तत्व मिलाए जाते हैं, जिससे वे अप्रभावी हो जाती हैं या गंभीर दुष्प्रभाव पैदा करती हैं।

घटिया दवाओं के इस्तेमाल से मरीजों पर गंभीर परिणाम हो सकते हैं। घटिया दवाएं इलाज की प्रभावशीलता को कम कर सकती हैं, जिससे न तो कोई सुधार होता है और न ही बीमारी और बिगड़ती है। घटिया दवाएं खतरनाक दुष्प्रभाव, एलर्जी, विषाक्तता या दीर्घकालिक स्वास्थ्य समस्याएं भी पैदा कर सकती हैं।

यह विशेष रूप से दीर्घकालिक बीमारियों का इलाज करा रहे रोगियों, बुजुर्गों, बच्चों, गर्भवती महिलाओं या कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों के लिए खतरनाक है।

अध्ययनों से पता चला है कि घटिया दवाओं के उपयोग से गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं, मृत्यु दर बढ़ सकती है, या चिकित्सा उपचार की लागत बढ़ सकती है।

जन स्वास्थ्य की रक्षा के लिए घटिया दवाओं को वापस मंगाना एक आवश्यक कदम है। सरकारों, दवा नियामक एजेंसियों और स्वास्थ्य संगठनों को बाज़ार में उपलब्ध दवाओं के निरीक्षण और निगरानी के लिए सख्त कदम उठाने की ज़रूरत है। जब दवाएँ घटिया पाई जाती हैं, तो इन खतरनाक उत्पादों का उपयोग बंद करने के लिए समय पर दवा वापस मंगाना सबसे प्रभावी उपाय है।

दरअसल, घटिया गुणवत्ता वाली दवाओं को वापस मंगाए जाने के कई मामले सामने आए हैं, लेकिन इस प्रक्रिया को शीघ्रता से, समकालिक रूप से और अधिकारियों, व्यवसायों और लोगों के बीच घनिष्ठ समन्वय के साथ पूरा किया जाना चाहिए। दवा वापसी के उपाय न केवल आयातित उत्पादों पर, बल्कि घरेलू स्तर पर उत्पादित उत्पादों पर भी लागू किए जाने चाहिए।

बाजार में घटिया दवाओं के प्रसार को रोकने के लिए, अधिकारियों को निरीक्षण और पर्यवेक्षण को मज़बूत करना होगा और घटिया दवाओं का उत्पादन और वितरण करने वाली इकाइयों से सख्ती से निपटना होगा। साथ ही, अज्ञात स्रोत की दवाओं के उपयोग के खतरों के बारे में प्रचार-प्रसार और समुदाय को शिक्षित करना भी आवश्यक है।

दवा निर्माताओं को भी दवा उत्पादन और गुणवत्ता नियंत्रण पर विनियमों का सख्ती से पालन करके अपने उत्पादों की गुणवत्ता में सुधार करने की आवश्यकता है।

स्वास्थ्य प्रणालियों और डॉक्टरों को निर्धारित दवाओं के बारे में मरीजों को परामर्श और स्पष्टीकरण देने की आवश्यकता है, तथा लोगों को निम्न गुणवत्ता वाली दवाओं की पहचान करने के लिए मार्गदर्शन देना चाहिए।

दवा की गुणवत्ता के संबंध में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, विकासशील देशों में लगभग 11% दवाइयां नकली हैं और मलेरिया या निमोनिया जैसी बीमारियों से हर साल हजारों बच्चों की मौत का कारण बन सकती हैं।

48,000 प्रकार की दवाओं से संबंधित 100 अध्ययनों के माध्यम से, विशेषज्ञ इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि नकली दवाओं में मलेरिया और संक्रमण के इलाज के लिए बनाई गई दवाएं लगभग 65% हैं।

अकेले वियतनाम में, नकली और घटिया दवाओं की हालिया स्थिति ने कई लोगों को चिंतित कर दिया है। केंद्रीय औषधि नियंत्रण संस्थान के आँकड़े बताते हैं कि 2021 में, राष्ट्रीय परीक्षण प्रणाली ने 500 से ज़्यादा नई दवाओं के सक्रिय अवयवों और 300 औषधीय जड़ी-बूटियों की गुणवत्ता का परीक्षण किया; 338 नमूने घटिया पाए गए।

विशेष रूप से, 28,659 घरेलू दवा नमूनों में से 118 गुणवत्ता मानकों पर खरे नहीं उतरे (जो 0.41% के लिए जिम्मेदार है) और आयातित दवाओं के लिए यह दर 3,042 विदेशी दवाओं में से 26 थी (जो 0.86% के लिए जिम्मेदार है)। इसके अलावा, जाँच के दौरान, नकली दवा होने के संदेह में 20 दवा नमूनों का पता चला, जो पिछले वर्ष की इसी अवधि की तुलना में 11 नमूनों की वृद्धि है।

यह ज्ञात है कि 2030 तक वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए राष्ट्रीय रणनीति और 2045 के लिए विजन ने लक्ष्य निर्धारित किया है कि 2030 तक, रोग की रोकथाम और उपचार की जरूरतों के लिए 100% दवाओं की सक्रिय और तुरंत आपूर्ति की जाएगी; दवा सुरक्षा सुनिश्चित करना, राष्ट्रीय रक्षा, सुरक्षा, रोग की रोकथाम और नियंत्रण की आवश्यकताओं को पूरा करना, प्राकृतिक आपदाओं, आपदाओं, सार्वजनिक स्वास्थ्य घटनाओं और अन्य तत्काल दवा आवश्यकताओं के परिणामों पर काबू पाना।

घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाएँ उपयोग की माँग का लगभग 80% और बाजार मूल्य का 70% पूरा करने का प्रयास करती हैं। घरेलू दवा उत्पादन के लिए कच्चे माल की माँग का 20% उत्पादन करने के लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए निरंतर प्रयास जारी रखें। घरेलू स्तर पर उत्पादित टीके विस्तारित टीकाकरण की माँग का 100% और सेवा टीकाकरण की माँग का 30% पूरा करते हैं।

वियतनाम इस क्षेत्र में उच्च-मूल्य वाली दवा उत्पादन का केंद्र बनने का प्रयास कर रहा है। कम से कम 100 मूल ब्रांडेड दवाओं, टीकों, जैविक उत्पादों, जिनमें समान जैविक उत्पाद भी शामिल हैं, और कुछ ऐसी दवाओं का उत्पादन करने के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्राप्त करना, प्रसंस्करण और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण का समन्वय करना जिनका वियतनाम अभी तक उत्पादन नहीं कर सकता है।

स्रोत: https://baodautu.vn/thu-hoi-toan-quoc-vien-nang-cung-femancia-khong-dat-chat-luong-d251240.html