Kondisi kritis akibat penggunaan makanan fungsional yang mengandung zat terlarang

Seorang wanita berusia 27 tahun yang tinggal di Thanh Hoa berada dalam kondisi kritis setelah menggunakan suplemen penurun berat badan yang mengandung zat terlarang Sibutramine.

Berita medis 15 Maret: Kondisi kritis akibat penggunaan makanan fungsional yang mengandung zat terlarang

Seorang wanita berusia 27 tahun yang tinggal di Thanh Hoa berada dalam kondisi kritis setelah menggunakan suplemen penurun berat badan yang mengandung zat terlarang Sibutramine.

Kondisi kritis akibat penggunaan makanan fungsional yang mengandung zat terlarang

Pasien berusia 27 tahun ini mengalami komplikasi serius setelah mengonsumsi produk makanan kesehatan bernama Green Pumpkin Detox, yang mendukung penurunan berat badan dan pembakaran lemak. Setelah lebih dari 3 minggu dirawat di Rumah Sakit Bach Mai, kondisi pasien masih sangat kritis dengan kerusakan saraf yang parah, gagal ginjal, dan kehilangan penglihatan.

Foto ilustrasi.

Menurut Dr. Nguyen Huy Tien, Pusat Pengendalian Racun, Rumah Sakit Bach Mai, pasien dirawat di rumah sakit dengan gangguan kesadaran, kerusakan saraf, dan gagal ginjal. Setelah pemeriksaan, dokter memastikan bahwa sampel makanan fungsional yang dikonsumsi pasien mengandung Sibutramine—zat yang dilarang dalam makanan fungsional dan farmasi di Vietnam.

Zat ini sebelumnya digunakan dalam obat-obatan untuk mengatasi obesitas, tetapi telah dilarang karena berisiko menimbulkan dampak kesehatan yang serius, terutama dampak kardiovaskular dan neurologis.

Di Pusat Pengendalian Racun Rumah Sakit Bach Mai, banyak pasien dirawat di rumah sakit akibat keracunan suplemen penurun berat badan yang mengandung Sibutramin, yang menyebabkan gejala berbahaya seperti koma, kejang, kerusakan otak, dan gagal ginjal. Dokter telah berulang kali memperingatkan tentang bahaya penggunaan suplemen penurun berat badan yang tidak diketahui asalnya dan mengandung zat terlarang.

Dokter Nguyen Trung Nguyen, Direktur Pusat Pengendalian Racun, mengatakan bahwa Sibutramin adalah zat yang sangat beracun, mirip dengan obat Amfetamin, yang dapat membahayakan kesehatan jika digunakan dalam jangka panjang atau overdosis. Kasus ini merupakan contoh umum penggunaan pangan fungsional yang tidak diketahui asal usulnya dan mengandung zat terlarang.

Dokter menyarankan bagi masyarakat yang ingin menurunkan berat badan sebaiknya berkonsultasi dengan dokter dan memilih produk yang telah mendapat izin dari Kementerian Kesehatan dan diedarkan melalui jalur resmi, hindari membeli lewat media sosial atau sumber yang tidak jelas.

Menggunakan makanan fungsional secara tidak benar atau yang tidak diketahui asal usulnya dapat menimbulkan banyak efek samping seperti pusing, mual, kelelahan, detak jantung cepat, sesak napas, dan bahkan mengancam jiwa.

Selain itu, ahli gizi menganjurkan orang untuk menerapkan metode penurunan berat badan ilmiah, menggabungkan pola makan yang wajar dan olahraga untuk mencapai hasil yang berkelanjutan. Pola makan kaya serat, meminimalkan asupan pati dan lemak, serta olahraga teratur akan membantu tubuh tetap sehat dan menurunkan berat badan secara efektif tanpa menggunakan produk penunjang penurunan berat badan yang tidak diketahui asal usulnya.

"Untuk menurunkan berat badan dengan aman dan efektif, Anda perlu didampingi oleh seorang spesialis, dan yang lebih penting, Anda harus konsisten dengan pola makan sehat yang dipadukan dengan olahraga. Ingatlah bahwa tidak ada pil atau makanan fungsional yang dapat menggantikan pola makan ilmiah dan olahraga teratur," saran Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Baru-baru ini, Departemen Keamanan Pangan, Kementerian Kesehatan juga telah menemukan serangkaian produk penurun berat badan dan pendukung fisiologis yang mengandung zat terlarang seperti Sibutramine, Sildenafil, Phenolphtalein.

Produk-produk ini banyak dijual di media sosial dan sering diiklankan dengan kata-kata yang menarik, menjanjikan penurunan berat badan yang cepat tanpa olahraga.

Departemen Keamanan Pangan menganjurkan agar masyarakat tidak menggunakan produk ini, dan apabila menemukan produk yang tidak diketahui asal usulnya atau mengandung zat terlarang, agar segera melaporkannya ke pihak berwajib agar segera dilakukan penanganan.

Dua mutasi gen langka menyebabkan janin mengalami sindrom aneh

Janin berusia 13 minggu dengan edema di kepala dan badan. Dokter menemukan mutasi gen pada kromosom 3 dan 16, yang berkaitan dengan sindrom Noonan, limfedema, dan bulu mata ganda.

Dr. Nguyen Thi Mong Nghi yang menangani langsung ibu hamil tersebut mengatakan, ibu hamil tersebut berusia 30 tahun, kehamilan pertama, hasil USG usia kandungan 13 minggu menunjukkan ketebalan translusensi nuchal 6 mm (normalnya kurang dari 3 mm), terdapat kista limfa di bagian belakang leher ukuran 10x3x13 mm, serta terdapat edema pada kulit kepala dan badan.

Ibu hamil tersebut disarankan oleh dokter dari Pusat Kedokteran Janin untuk menjalani biopsi vilus korionik guna pemeriksaan genetik guna mendeteksi kelainan janin. Dokter mengambil sekitar 20 mg vilus korionik melalui jarum yang dimasukkan dari dinding perut ke dalam rongga rahim dengan bantuan mesin ultrasonografi. Hasil biopsi vilus korionik menunjukkan bahwa janin tersebut memiliki mutasi pada gen FOXC2 dan RAF1.

Mutasi pada gen FOXC2, yang ditemukan pada kromosom 16, menyebabkan limfedema-distichiasis.

Gen FOXC2 penting untuk perkembangan dan pemeliharaan normal katup vena, katup limfatik, dan terlibat dalam perkembangan vena, paru-paru, mata, ginjal, saluran kemih, sistem kardiovaskular, dan sistem transportasi sel imun (pembuluh limfatik).

Ini adalah kelainan genetik multisistem langka yang ditandai dengan pembengkakan kaki akibat penumpukan cairan, perkembangan bulu mata abnormal yang menyebabkan anak memiliki dua baris bulu mata. Sindrom ini dapat menyebabkan komplikasi termasuk infeksi kulit, selulitis, ptosis, kerusakan mata, kehilangan penglihatan atau jaringan parut kornea, varises, cacat jantung bawaan, aritmia, dll.

Limfedema biasanya berkembang selama masa pubertas, tetapi beberapa kasus dapat berkembang sebelum kelahiran atau di masa dewasa.

Mutasi pada gen RAF1 yang diwariskan secara dominan, terletak pada kromosom 3, yang mengendalikan pertumbuhan dan pembelahan sel, dikaitkan dengan sindrom Noonan. Penyakit ini memengaruhi berbagai organ, mulai dari yang ringan hingga yang berat.

Anak-anak terlahir dengan kepala besar, dahi tinggi, mata renggang, ptosis, gangguan penglihatan, leher pendek, telinga rendah, hidung pesek, payudara menonjol atau cekung, dan kelainan genital pada anak laki-laki. Anak-anak mungkin memiliki masalah kesehatan lain seperti stenosis katup pulmonal, kardiomiopati hipertrofik, perawakan pendek, retardasi psikomotorik, gangguan perdarahan, dll.

Dua mutasi gen FOXC2 dan RAF1 yang terjadi pada saat yang sama sangat langka, ada kemungkinan mutasi tersebut baru atau diwariskan dari orang tua, dokter menyarankan orang tua untuk melakukan tes genetik tetapi wanita hamil itu tidak setuju karena alasan pribadi.

Seminggu kemudian, dr. Nghi melakukan pemeriksaan USG lagi, hasilnya menunjukkan janin mengalami edema di sekujur tubuh, lipatan nuchal 12,3 mm, dan kista limfatik di daerah leher posterior membesar hingga 16x6x20 mm.

Dokter Nghi menilai kondisi janin semakin memburuk, dan tanda-tanda abnormal pada organ lain mungkin muncul seiring waktu. Kelainan ini meningkatkan angka kematian bayi saat lahir dan kematian bayi selama atau setelah lahir. Oleh karena itu, keluarga meminta untuk menggugurkan kandungan pada usia kehamilan 15 minggu.

Sindrom Noonan terutama diwariskan dalam pola dominan autosomal, yang memengaruhi sekitar 1 dari 1.000 hingga 1 dari 2.500 kelahiran hidup.

Sindrom ini dikaitkan dengan penebalan translusensi nuchal pada USG trimester pertama (11-13 minggu dan 6 hari). Manifestasi lain pada janin meliputi polihidramnion akibat malformasi ginjal, penyakit jantung bawaan, tungkai pendek, makrosomia, dll.

Tidak ada obat untuk penyakit ini, pengobatan difokuskan pada pengurangan gejala dan perawatan suportif.

Anak-anak yang menderita penyakit ini memerlukan pemantauan multidisiplin seperti tes pendengaran dan penglihatan pada masa bayi baru lahir; operasi kriptorkismus pada anak laki-laki untuk mengurangi risiko perkembangan menjadi kanker testis; pemantauan dan pengobatan seumur hidup terhadap kelainan jantung bawaan; penilaian perawakan pendek untuk pengobatan hormon pertumbuhan...

Sindrom silia bilateral limfedema diwariskan secara dominan autosomal, dengan sekitar 75% pewarisan dari orang tua dan 25% disebabkan oleh mutasi baru.

Ultrasonografi janin dapat mendeteksi beberapa tanda yang menunjukkan sindrom ini seperti transulensi nuchal yang tebal, edema janin, kista limfatik serviks posterior, cacat jantung bawaan... Namun, kelainan ini mudah tertukar dengan sindrom lainnya.

Amniosentesis atau pengambilan sampel vilus korionik adalah metode untuk mendiagnosis penyebab malformasi janin secara akurat. Pengambilan sampel vilus korionik dilakukan pada usia kehamilan 10-13 minggu, sedangkan amniosentesis biasanya dilakukan setelah usia kehamilan 16 minggu.

Setelah menentukan penyebab malformasi janin, dokter akan dengan cermat memberikan saran tentang metode skrining dan diagnosis prenatal untuk mencegah terulangnya situasi yang sama pada kehamilan berikutnya. Jika terdapat mutasi genetik yang diwariskan dari ayah atau ibu, dokter akan merekomendasikan keluarga tersebut untuk menjalani fertilisasi in vitro, memilih embrio yang baik, dan melahirkan anak yang sehat.

Gejala nyeri perut mengarah pada penemuan kelainan bawaan

Kasus medis langka ditemukan ketika seorang pasien wanita berusia 36 tahun, yang tinggal di Quang Binh, mengalami gejala nyeri epigastrium, disertai sendawa.

Setelah mengunjungi Klinik Umum Medlatec Cau Giay, pasien didiagnosis menderita polisplenia dan malrotasi usus—dua kelainan bawaan yang berbahaya dan langka dengan angka kematian yang tinggi. Namun, yang mengejutkan, pasien tersebut masih hidup dan sehat hingga saat ini, suatu kejadian langka dalam kasus serupa.

Pasien PTTT (36 tahun) datang ke klinik ketika ia mengalami nyeri perut berkepanjangan di daerah epigastrium dan sendawa. Kondisi ini tidak menunjukkan tanda-tanda perbaikan selama seminggu, membuatnya khawatir dan memutuskan untuk memeriksakan diri ke Klinik Umum Medlatec Cau Giay. Selama pemeriksaan klinis, dokter menemukan massa abnormal di area tulang rusuk kiri bawah.

Namun, tes awal tidak menunjukkan kelainan yang jelas. Untuk mengetahui penyebab pastinya, dokter memerintahkan pasien untuk menjalani pemindaian tomografi terkomputasi (CT) abdomen, yang menunjukkan bahwa pasien memiliki dua kelainan bawaan langka: limpa ganda dan malrotasi usus.

Diagnosis polisplenia dan malrotasi usus merupakan penyebab utama nyeri perut pasien. Kedua kelainan ini merupakan kelainan bawaan yang langka, dan kondisi ini sering dikaitkan dengan cacat jantung bawaan, yang meningkatkan risiko kematian dini.

BSCKI. Le Tuan Anh, Departemen Pencitraan Diagnostik, Klinik Umum Medlatec Cau Giay, mengatakan bahwa sindrom polisplenia dan malrotasi usus merupakan kelainan bawaan yang terjadi selama masa janin.

Kelainan ini sering dikaitkan dengan cacat jantung bawaan, yang menyebabkan angka kematian yang tinggi setelah lahir. Kasus pasien ini merupakan kasus yang sangat langka, di mana pasien memiliki dua kelainan bawaan sekaligus tanpa disertai cacat jantung, namun tetap hidup sehat hingga saat ini.

Menurut dokter, angka kematian pada pasien sindrom polisplenia tanpa penyakit jantung yang menyertainya bisa mencapai lebih dari 50%. Fakta bahwa pasien ini masih hidup dan sehat merupakan suatu keajaiban dan memerlukan perawatan serta pemantauan medis khusus.

Mengenai pengobatan, dokter meresepkan obat simptomatik untuk meredakan nyeri perut. Namun, dengan adanya malrotasi usus, pasien perlu dievaluasi lebih lanjut dan dipertimbangkan untuk menjalani operasi guna mencegah risiko volvulus usus. Pemantauan dan pengobatan yang tepat waktu sangat penting untuk mencegah kemungkinan komplikasi.

Polisplenia, juga dikenal sebagai "limpa ganda", adalah kelainan bawaan langka yang terjadi selama masa janin. Kondisi ini terutama ditemukan pada wanita dan dapat didiagnosis dini melalui USG abdomen. Namun, banyak kasus polisplenia mungkin terlewatkan selama USG, terutama jika wanita hamil tidak menjalani tes skrining yang memadai.

Walaupun penyebab sindrom polisplenia belum diketahui secara pasti, namun faktor-faktor berikut mungkin berhubungan dengan terjadinya kelainan ini: kelainan embrio, genetik, kelainan kromosom (walaupun sangat jarang), diabetes yang tidak terkontrol dengan baik pada awal kehamilan, paparan obat-obatan atau penyalahgunaan zat terlarang pada ibu selama kehamilan.

Sindrom polisplenia sering dikaitkan dengan banyak kelainan lain, termasuk penyakit jantung bawaan, yang mencakup sebagian besar (>50%) seperti cacat kanal atrioventrikular parsial, aliran balik vena pulmonalis abnormal, atau blok atrioventrikular lengkap.

Masalah pencernaan: Pankreas semisirkular, malrotasi usus, atrofi kandung empedu, agenesis saluran empedu. Gangguan genitourinari: Kista ginjal, agenesis ginjal, kista ovarium.

Masalah vaskular: Vena kava inferior dan vena hepatika melebar dan bermuara langsung ke atrium kanan. Pemindaian tomografi terkomputasi (CT scan) penting dalam mendeteksi kelainan bawaan pada kasus ini.

Pemindaian CT menggunakan sinar-X dan perangkat lunak pencitraan digital untuk menghasilkan gambar penampang tubuh, sehingga dokter dapat dengan mudah menilai struktur internal, termasuk jaringan lunak, pembuluh darah, dan tulang. Hal ini membantu mendiagnosis kelainan secara akurat, meminimalkan risiko lesi yang terlewat, terutama yang berada di lokasi yang sulit dideteksi.

Kasus pasien PTTT merupakan contoh nyata pentingnya diagnosis dini dan pemantauan cermat terhadap kelainan bawaan.

Meskipun angka kematiannya tinggi, berkat intervensi tepat waktu dan kombinasi metode diagnostik pencitraan modern, pasien berhasil mengatasi risiko dan tetap hidup sehat. Ini merupakan salah satu kasus medis langka yang membawa harapan dan optimisme bagi banyak pasien dengan kelainan bawaan serius.

Sumber: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html