Seorang wanita berusia 27 tahun dari provinsi Thanh Hoa berada dalam kondisi kritis setelah menggunakan suplemen penurun berat badan yang mengandung zat terlarang Sibutramine.
Berita medis terkini 15 Maret: Kondisi kritis akibat penggunaan suplemen makanan yang mengandung zat terlarang.
Seorang wanita berusia 27 tahun dari provinsi Thanh Hoa berada dalam kondisi kritis setelah menggunakan suplemen penurun berat badan yang mengandung zat terlarang Sibutramine.
Kondisi yang mengancam jiwa akibat penggunaan suplemen makanan yang mengandung zat terlarang.
Seorang pasien berusia 27 tahun, setelah menggunakan suplemen kesehatan bernama "Green Pumpkin Extract Detox," yang dimaksudkan untuk membantu penurunan berat badan dan pembakaran lemak, mengalami komplikasi serius. Setelah lebih dari tiga minggu perawatan di Rumah Sakit Bach Mai, kondisi pasien tetap kritis dengan kerusakan saraf parah, gagal ginjal, dan gangguan penglihatan.
 |
| Gambar ilustrasi. |
Menurut Dr. Nguyen Huy Tien dari Pusat Pengendalian Racun di Rumah Sakit Bach Mai, pasien dirawat dengan kesadaran yang berubah, kerusakan neurologis, dan gagal ginjal. Setelah pemeriksaan, dokter menentukan bahwa suplemen makanan yang dikonsumsi pasien mengandung Sibutramine – zat yang dilarang dalam suplemen makanan dan obat-obatan di Vietnam.
Zat ini sebelumnya digunakan dalam pengobatan obesitas tetapi telah dilarang karena risiko masalah kesehatan serius, terutama yang memengaruhi sistem kardiovaskular dan saraf.
Di Pusat Pengendalian Racun Rumah Sakit Bach Mai, banyak pasien dirawat di rumah sakit karena keracunan suplemen penurun berat badan yang mengandung sibutramin, menyebabkan gejala berbahaya seperti koma, kejang, kerusakan otak, dan gagal ginjal. Para dokter telah berulang kali memperingatkan tentang bahaya penggunaan suplemen penurun berat badan yang tidak diketahui asal-usulnya dan mengandung zat terlarang.
Dr. Nguyen Trung Nguyen, Direktur Pusat Pengendalian Racun, menyatakan bahwa Sibutramin adalah zat yang sangat beracun, mirip dengan obat Amfetamin, dan dapat berbahaya bagi kesehatan jika digunakan dalam jangka panjang atau dalam dosis berlebihan. Kasus ini merupakan contoh tipikal penggunaan suplemen makanan yang tidak diketahui asalnya yang mengandung zat terlarang.
Para dokter menyarankan orang yang ingin menurunkan berat badan untuk berkonsultasi dengan dokter dan memilih produk yang berlisensi dari Kementerian Kesehatan dan didistribusikan melalui saluran resmi, serta menghindari pembelian melalui media sosial atau sumber yang tidak dikenal.
Penggunaan suplemen makanan yang tidak tepat atau tidak terverifikasi dapat menyebabkan banyak efek samping seperti pusing, mual, kelelahan, detak jantung cepat, sesak napas, dan bahkan kondisi yang mengancam jiwa.
Selain itu, para ahli nutrisi mendorong orang untuk mengadopsi metode penurunan berat badan yang ilmiah, menggabungkan diet seimbang dan olahraga teratur untuk hasil yang berkelanjutan. Diet kaya serat, rendah karbohidrat dan lemak, bersama dengan olahraga teratur, akan membantu tubuh tetap sehat dan menurunkan berat badan secara efektif tanpa perlu suplemen penurun berat badan yang tidak jelas asal-usulnya.
"Untuk menurunkan berat badan dengan aman dan efektif, Anda membutuhkan bimbingan dari dokter spesialis, dan yang lebih penting, Anda harus gigih dengan diet sehat yang dikombinasikan dengan olahraga. Ingatlah bahwa tidak ada pil atau suplemen yang dapat menggantikan diet ilmiah dan olahraga teratur," saran Dr. Nguyen Trung Nguyen.
Baru-baru ini, Departemen Keamanan Pangan Kementerian Kesehatan juga menemukan serangkaian produk penurun berat badan dan peningkat gairah seksual yang mengandung zat terlarang seperti Sibutramine, Sildenafil, dan Phenolphthalein.
Produk-produk ini diiklankan secara luas di media sosial dan sering dipromosikan dengan bahasa yang menarik, menjanjikan penurunan berat badan yang cepat tanpa olahraga.
Badan Keamanan Pangan menyarankan masyarakat untuk tidak menggunakan produk-produk ini, dan jika mereka menemukan produk yang tidak diketahui asal-usulnya atau mengandung zat terlarang, mereka harus segera melaporkannya kepada pihak berwenang agar dapat ditindaklanjuti tepat waktu.
Dua mutasi gen langka menyebabkan janin mengembangkan sindrom langka.
Pada usia kehamilan 13 minggu, janin mengalami edema di kepala dan tubuh. Dokter menemukan mutasi gen pada kromosom 3 dan 16, yang terkait dengan sindrom Noonan, limfedema, dan kelopak mata ganda.
Dr. Nguyen Thi Mong Nghi, dokter yang langsung merawat wanita hamil tersebut, mengatakan bahwa wanita berusia 30 tahun itu, yang hamil untuk pertama kalinya, menjalani USG pada usia kehamilan 13 minggu dan menunjukkan ketebalan nuchal translucency 6 mm (normalnya kurang dari 3 mm), kista limfatik di bagian belakang leher berukuran 10x3x13 mm, dan edema di kepala dan badan.
Wanita hamil tersebut disarankan oleh dokter di Pusat Kedokteran Janin untuk menjalani biopsi vili korionik untuk pengujian genetik guna mendeteksi kelainan janin. Dokter mengambil sekitar 20 mg vili korionik melalui jarum yang dimasukkan dari dinding perut ke dalam rongga rahim di bawah panduan USG. Hasil biopsi vili korionik menunjukkan bahwa janin tersebut memiliki mutasi pada gen FOXC2 dan RAF1.
Mutasi dominan pada gen FOXC2, yang terletak pada kromosom 16, menyebabkan limfedema-distichiasis.
Gen FOXC2 sangat penting untuk perkembangan dan pemeliharaan normal katup vena dan limfatik, serta terlibat dalam perkembangan vena, paru-paru, mata, ginjal, saluran kemih, sistem kardiovaskular, dan sistem transportasi sel imun (pembuluh limfatik).
Ini adalah kelainan genetik multisistem langka yang ditandai dengan pembengkakan kaki akibat penumpukan cairan, dan perkembangan bulu mata yang abnormal sehingga menghasilkan bulu mata ganda. Sindrom ini dapat menyebabkan komplikasi termasuk infeksi kulit, selulitis, ptosis, kerusakan mata, penurunan penglihatan atau jaringan parut kornea, varises, cacat jantung bawaan, dan aritmia.
Limfedema biasanya berkembang selama masa pubertas, meskipun beberapa kasus dapat berkembang sebelum lahir atau pada usia dewasa.
Mutasi gen RAF1, yang diwariskan secara autosomal dominan dan terletak pada kromosom 3, mengontrol pertumbuhan dan pembelahan sel serta dikaitkan dengan sindrom Noonan. Penyakit ini memengaruhi berbagai organ, mulai dari ringan hingga berat.
Bayi yang lahir dengan kondisi ini mungkin memiliki kepala besar, dahi tinggi, mata berjauhan, kelopak mata terkulai, penglihatan berkurang, leher pendek, telinga letak rendah, hidung datar, dada menonjol atau cekung, dan kelainan genital pada bayi laki-laki. Mereka juga mungkin mengalami masalah kesehatan lain seperti stenosis arteri pulmonalis, kardiomiopati hipertrofik, perawakan pendek, keterlambatan perkembangan psikomotor, dan gangguan pembekuan darah.
Terjadinya mutasi secara bersamaan pada gen FOXC2 dan RAF1 sangat jarang, kemungkinan merupakan mutasi baru atau diwarisi dari orang tua. Dokter menyarankan pengujian genetik untuk orang tua, tetapi wanita hamil tersebut menolak karena alasan pribadi.
Seminggu kemudian, Dr. Nghi melakukan pemeriksaan USG lagi, yang mengungkapkan peningkatan edema janin secara umum, lipatan tengkuk sebesar 12,3 mm, dan kista limfatik di daerah serviks posterior yang telah membesar menjadi 16x6x20 mm.
Dr. Nghi menilai bahwa kondisi janin memburuk, dan kelainan pada organ lain dapat muncul seiring waktu. Kelainan ini meningkatkan angka lahir mati dan kematian bayi selama atau setelah lahir. Oleh karena itu, keluarga meminta penghentian kehamilan pada usia 15 minggu.
Sindrom Noonan terutama diwariskan dalam pola autosomal dominan, yang memengaruhi sekitar 1 dari 1.000 atau 1 dari 2.500 kelahiran hidup.
Sindrom ini dikaitkan dengan peningkatan ketebalan lipatan tengkuk (nuchal translucency) pada pemeriksaan USG trimester pertama (11-13 minggu dan 6 hari). Manifestasi janin lainnya meliputi polihidramnion akibat kelainan ginjal, penyakit jantung bawaan, anggota tubuh pendek, makrosomia, dan lain-lain.
Tidak ada obat untuk penyakit ini; pengobatan sebagian besar berfokus pada pengelolaan gejala dan pemberian perawatan suportif.
Anak-anak dengan kondisi ini memerlukan pemantauan multidisiplin, seperti tes pendengaran dan penglihatan selama masa bayi; operasi untuk testis yang tidak turun pada anak laki-laki untuk mengurangi risiko terkena kanker testis; pemantauan dan pengobatan seumur hidup untuk cacat jantung bawaan; dan penilaian perawakan pendek untuk terapi hormon pertumbuhan…
Sindrom limfedema-bulu mata ganda adalah kondisi yang diwariskan secara autosomal dominan, dengan sekitar 75% diwariskan dari orang tua dan 25% disebabkan oleh mutasi baru.
Ultrasonografi janin dapat mendeteksi beberapa tanda yang mengindikasikan sindrom ini, seperti penebalan nuchal translucency, edema janin, kista limfatik serviks posterior, cacat jantung bawaan, dan lain-lain. Namun, kelainan-kelainan ini mudah dikelirukan dengan sindrom lain.
Amniosentesis atau biopsi vili korionik adalah metode untuk mendiagnosis secara akurat penyebab kelainan janin. Biopsi vili korionik dilakukan antara minggu ke-10 dan ke-13 kehamilan, sedangkan amniosentesis biasanya dilakukan setelah minggu ke-16.
Setelah menentukan penyebab kelainan janin, dokter akan dengan cermat memberikan saran mengenai skrining prenatal dan metode diagnostik untuk mencegah situasi serupa terulang pada kehamilan berikutnya. Dalam kasus mutasi gen yang diwariskan dari salah satu orang tua, dokter merekomendasikan fertilisasi in vitro (IVF), dengan memilih embrio yang sehat untuk memiliki anak yang sehat.
Gejala nyeri perut menyebabkan ditemukannya kelainan bawaan.
Sebuah kasus medis langka ditemukan ketika seorang pasien wanita berusia 36 tahun yang tinggal di provinsi Quang Binh datang dengan gejala nyeri epigastrik disertai sendawa.
Setelah pemeriksaan di Poliklinik Medlatec Cau Giay, pasien didiagnosis menderita sindrom polisplenia dan rotasi usus tidak lengkap – dua kelainan bawaan langka dan berbahaya dengan angka kematian yang tinggi. Namun, yang mengejutkan, pasien tetap sehat hingga hari ini, suatu kejadian langka dalam kasus serupa.
Pasien PTTT (36 tahun) datang untuk pemeriksaan karena nyeri perut terus-menerus di daerah epigastrik dan sendawa. Kondisi ini tidak menunjukkan tanda-tanda perbaikan selama seminggu, sehingga membuatnya khawatir, dan ia memutuskan untuk mencari pengobatan di Klinik Multispesialis Medlatec Cau Giay. Selama pemeriksaan klinis, dokter menemukan massa abnormal di hipokondrium kiri.
Namun, tes awal tidak mengungkapkan kelainan yang jelas. Untuk menemukan penyebab pastinya, dokter memerintahkan pemindaian tomografi komputer (CT) pada perut, yang mengungkapkan bahwa pasien memiliki dua kelainan bawaan langka secara bersamaan: limpa ganda dan rotasi usus yang tidak lengkap.
Diagnosis sindrom polisplenia dan rotasi usus yang tidak lengkap ditemukan sebagai penyebab utama nyeri perut pasien. Ini adalah kelainan bawaan yang langka, dan kondisi ini sering dikaitkan dengan cacat jantung bawaan, yang meningkatkan risiko kematian dini.
Dr. Le Tuan Anh, seorang spesialis Pencitraan Diagnostik di Klinik Multispesialisasi Medlatec Cau Giay, menyatakan bahwa sindrom polisplenia dan rotasi usus yang tidak lengkap adalah kelainan bawaan yang terjadi selama perkembangan janin.
Kelainan ini sering dikaitkan dengan cacat jantung bawaan, yang menyebabkan angka kematian tinggi setelah lahir. Kasus pasien ini sangat langka, karena pasien menderita dua kelainan bawaan secara bersamaan tanpa disertai cacat jantung, dan tetap sehat hingga saat ini.
Menurut dokter, angka kematian pasien dengan sindrom polisplenik tanpa penyakit jantung penyerta bisa mencapai lebih dari 50%. Fakta bahwa pasien ini bertahan hidup dalam keadaan sehat hingga saat ini adalah sebuah keajaiban dan membutuhkan perawatan serta pemantauan medis khusus.
Mengenai pengobatan, dokter meresepkan obat simtomatik untuk meredakan nyeri perut pasien. Namun, mengingat rotasi usus yang tidak lengkap, evaluasi lebih lanjut dan pertimbangan pembedahan diperlukan untuk mencegah risiko torsi usus. Pemantauan dan penanganan yang cepat sangat penting untuk mencegah potensi komplikasi.
Sindrom polisplenia, juga dikenal sebagai "limpa ganda," adalah kelainan bawaan langka yang terjadi selama perkembangan janin. Kondisi ini terutama ditemukan pada pasien wanita dan dapat didiagnosis sejak dini melalui USG perut. Namun, banyak kasus sindrom polisplenia mungkin terlewatkan selama pemeriksaan USG, terutama ketika wanita hamil tidak menjalani tes skrining yang memadai.
Meskipun penyebab pasti sindrom polisplenia belum sepenuhnya dipahami, faktor-faktor berikut mungkin terkait dengan terjadinya kelainan ini: kelainan janin, genetika, kelainan kromosom (walaupun sangat jarang), diabetes yang tidak terkontrol dengan baik pada awal kehamilan, paparan ibu terhadap obat-obatan atau penyalahgunaan zat selama kehamilan.
Sindrom polisplenik sering dikaitkan dengan banyak kelainan lain, termasuk penyakit jantung bawaan, yang mencakup sebagian besar (>50%) kasus seperti kanal atrioventrikular parsial, aliran balik vena paru abnormal, atau blok atrioventrikular lengkap.
Masalah pencernaan: Pankreas setengah lingkaran, rotasi usus tidak sempurna, atrofi kantung empedu, atresia bilier. Masalah genitourinari: Kista ginjal, atresia ginjal, kista ovarium.
Masalah vaskular: Pelebaran vena cava inferior dan vena hepatika langsung ke atrium kanan. Tomografi komputer (CT) telah memainkan peran penting dalam mendeteksi kelainan bawaan pada kasus ini.
Pemindaian CT menggunakan sinar-X dan perangkat lunak rekonstruksi gambar digital untuk membuat gambar penampang tubuh, memungkinkan dokter untuk dengan mudah menilai struktur internal, termasuk jaringan lunak, pembuluh darah, dan tulang. Hal ini membantu dalam mendiagnosis kelainan secara akurat dan meminimalkan tingkat lesi yang terlewatkan, terutama yang berada di lokasi yang sulit dideteksi.
Kasus pasien PTTT merupakan ilustrasi yang jelas tentang pentingnya diagnosis dini dan pemantauan ketat terhadap kelainan bawaan.
Meskipun angka kematiannya tinggi, berkat intervensi tepat waktu dan kombinasi metode pencitraan diagnostik modern, pasien tersebut berhasil mengatasi risiko dan terus menjalani hidup sehat. Ini adalah salah satu kasus medis langka yang membawa harapan dan optimisme bagi banyak pasien yang menderita kelainan bawaan serius.
Sumber: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html
Komentar (0)