Mengembangkan obat baru dari teknologi sel punca

[iklan_1]

Dengan kemampuan untuk berdiferensiasi menjadi banyak jenis sel yang berbeda, sel punca digunakan dalam pengobatan banyak penyakit dan memainkan peran penting dalam penelitian medis dan pengembangan obat.

Sel punca memainkan peran penting dalam pengembangan obat-obatan baru. Saat ini, sebagian besar obat baru harus melalui uji coba pada hewan (in vivo) sebelum dapat digunakan pada manusia. Namun, meskipun suatu obat sepenuhnya cocok untuk hewan, belum tentu sepenuhnya aman untuk digunakan pada manusia. Solusi ideal untuk masalah efek samping obat adalah menguji obat tersebut pada sel manusia (in vitro) sebelum obat tersebut memasuki uji klinis pada manusia.

Banyak penelitian telah menunjukkan bahwa sel punca merupakan alat yang efektif untuk penelitian dan pengembangan obat. Sebuah studi (2023) menunjukkan bahwa sel punca menyediakan platform pengujian in vitro yang ideal untuk penelitian farmakologis. Sel punca memungkinkan identifikasi target molekuler baru, evaluasi efek farmakologis suatu senyawa, dan prediksi efikasi klinis. Contohnya termasuk pembuatan model kanker dari sel punca pasien untuk mengevaluasi efektivitas imunoterapi.

Selain menggantikan jaringan yang hilang atau rusak, sel punca juga dapat membantu mempercepat penelitian dan penyaringan obat. Dengan menggunakan sel punca untuk mensimulasikan penyakit pada tingkat sel, para ilmuwan dapat lebih memahami patogenesis penyakit dan secara efektif menyaring senyawa yang berpotensi sebagai obat.

Menurut California Institute for Regenerative Medicine (CIRM), penerapan teknologi sel punca setelah mekanisme penyakit diklarifikasi akan mempersingkat waktu dan biaya pengembangan obat. Teknologi sel punca diharapkan dapat meningkatkan kemampuan perusahaan farmasi secara signifikan untuk menyaring efek samping obat baru jauh lebih awal dalam proses pengembangan, sehingga secara signifikan mengurangi waktu yang dibutuhkan untuk mengembangkan obat baru.

Banyak negara di dunia seperti AS, Kanada, Jerman, Jepang, Tiongkok, dll. telah menerapkan teknologi sel punca untuk mengembangkan obat baru secara sukses. Saat ini, teknologi sel punca pluripoten (iPS) dan teknologi transfer inti sel somatik (SCNT) merupakan teknologi yang paling populer. Sel punca pluripoten yang dihasilkan melalui teknologi sel iPS dan SCNT akan menghasilkan lini sel dengan karakteristik genetik yang identik dengan orang yang mendonorkan sel tersebut.

Salah satu contohnya adalah proses penelitian untuk memproduksi obat antiinflamasi bagi pasien Parkinson. Proses penelitian obat dimulai dengan mengambil sampel kecil sel kulit dari pasien Parkinson. Para ilmuwan akan membudidayakan sampel sel ini dalam kondisi khusus untuk mengubahnya menjadi sel saraf yang identik dengan sel yang rusak di otak pasien. Setelah periode pemantauan, sel-sel baru ini akan secara akurat mereproduksi proses penyakit Parkinson dalam cawan kultur. Para peneliti akan mengamati secara detail perubahan yang terjadi di dalam sel ketika penyakit mulai muncul. Dengan demikian, mereka mengembangkan metode untuk menyaring obat lebih dini, yang membantu mencegah, memperlambat, menghentikan, atau bahkan membalikkan perkembangan penyakit Parkinson.

Sel punca juga digunakan untuk mengevaluasi keamanan dan potensi risiko obat baru. Menurut Dr. Bruce Conklin, peneliti senior di Gladstone Institute of Cardiovascular Disease, skrining obat menggunakan sel punca pluripoten terinduksi merupakan metode yang efektif untuk mendeteksi efek samping toksik. Oleh karena itu, sel punca akan dikulturkan ke dalam jenis sel dewasa seperti sel jantung, sel hati, atau sel otak, kemudian dipaparkan dengan obat baru dan/atau potensi bahaya lingkungan untuk mencatat kemungkinan efek samping. Misalnya, penggunaan sel punca saraf untuk mempelajari penyakit Alzheimer dan skrining inhibitor beta-amiloid.

Kenyataannya, pengujian obat membutuhkan waktu bertahun-tahun dan biaya jutaan dolar. Di Amerika Serikat, obat baru harus melalui empat fase sebelum dapat dipasarkan: penemuan dan pengembangan, penelitian praklinis, uji klinis, dan tinjauan FDA. Selain itu, rata-rata waktu yang dibutuhkan suatu obat untuk melalui berbagai tahap pengembangan dan mendapatkan persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Eropa (EMA) atau Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) adalah 10 tahun.

Dalam jangka panjang, sel punca membuka jalan baru untuk pengobatan yang dipersonalisasi. Dengan menciptakan model penyakit individual menggunakan sel punca pasien sendiri, para ilmuwan dan penyedia layanan kesehatan akan dapat memprediksi bagaimana setiap pasien akan merespons setiap obat, sehingga meningkatkan tingkat keberhasilan pengobatan dan mempersingkat waktu pemulihan.

Komentar (0)