Dengan kemampuannya untuk berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel, sel punca digunakan dalam pengobatan banyak penyakit dan memainkan peran penting dalam penelitian medis dan pengembangan obat.
Sel punca memainkan peran mendasar dalam pengembangan obat-obatan baru. Saat ini, sebagian besar obat baru harus menjalani pengujian pada hewan (pengujian in vivo) sebelum digunakan pada manusia. Namun, meskipun obat-obatan tersebut sepenuhnya cocok untuk hewan, tidak ada jaminan bahwa obat tersebut akan benar-benar aman untuk digunakan pada manusia. Solusi ideal untuk masalah efek samping obat adalah dengan menguji obat pada sel manusia (pengujian in vitro) sebelum dipindahkan ke uji klinis pada manusia.
Banyak penelitian telah menunjukkan bahwa sel punca merupakan alat yang efektif untuk penelitian dan pengembangan obat. Sebuah studi (2023) menunjukkan bahwa sel punca menyediakan platform pengujian in vitro yang ideal untuk penelitian farmakologi. Sel punca memungkinkan identifikasi target molekuler baru, evaluasi efek farmakologis senyawa, dan prediksi kemanjuran klinis. Contoh utamanya adalah pembuatan model kanker dari sel punca pasien sendiri untuk menilai efektivitas pengobatan imunoterapi.
Selain menggantikan jaringan yang hilang atau rusak, sel punca juga membantu mempercepat penelitian dan penyaringan obat. Dengan menggunakan sel punca untuk meniru penyakit pada tingkat seluler, para ilmuwan dapat lebih memahami mekanisme perkembangan penyakit, sehingga secara efektif menyaring senyawa yang berpotensi untuk digunakan sebagai obat.
Menurut California Institute of Regenerative Medicine (CIRM), penerapan teknologi sel punca setelah mengklarifikasi mekanisme penyakit akan mempersingkat waktu dan biaya pengembangan obat. Teknologi sel punca diharapkan dapat secara signifikan meningkatkan kemampuan perusahaan farmasi untuk menyaring obat baru terhadap efek samping jauh lebih awal dalam proses pengembangan, sehingga secara signifikan mengurangi waktu yang dibutuhkan untuk mengembangkan obat baru.
Banyak negara di seluruh dunia , seperti Amerika Serikat, Kanada, Jerman, Jepang, dan Cina, telah berhasil menerapkan teknologi sel punca untuk mengembangkan obat-obatan baru. Saat ini, teknologi yang paling umum digunakan adalah teknologi sel punca pluripoten (iPS) dan teknologi transfer nukleus sel somatik (SCNT). Sel punca pluripoten yang dibuat melalui teknologi iPS dan SCNT menghasilkan lini sel dengan karakteristik genetik yang identik dengan sel donor.
Salah satu contohnya adalah proses penelitian untuk memproduksi obat penghambat untuk mengobati penyakit Parkinson. Penelitian dimulai dengan mengambil sampel kecil sel kulit dari pasien Parkinson. Para ilmuwan kemudian membudidayakan sel-sel ini dalam kondisi khusus untuk mengubahnya menjadi sel saraf yang identik dengan sel-sel yang rusak di otak pasien. Setelah periode pengamatan, sel-sel baru ini secara akurat mereplikasi perkembangan penyakit Parkinson dalam cawan kultur. Para peneliti dengan cermat mengamati perubahan yang terjadi di dalam sel selama timbulnya penyakit. Hal ini memungkinkan pengembangan metode untuk skrining obat lebih awal, membantu mencegah, memperlambat, menghentikan, atau bahkan membalikkan perkembangan penyakit Parkinson.
Di sisi lain, sel punca juga digunakan untuk menilai keamanan dan potensi risiko obat baru. Menurut Dr. Bruce Conklin, seorang peneliti senior di Gladstone Institute of Cardiovascular Disease, skrining obat menggunakan sel punca pluripoten merupakan metode yang efektif untuk mendeteksi efek samping toksik. Sel punca dikultur menjadi jenis sel dewasa seperti sel jantung, hati, atau otak, dan kemudian dipaparkan pada obat baru dan/atau potensi bahaya lingkungan untuk mencatat potensi efek samping. Misalnya, sel punca saraf digunakan untuk mempelajari penyakit Alzheimer dan melakukan skrining inhibitor beta-amiloid.
Pada kenyataannya, proses pengujian obat membutuhkan waktu bertahun-tahun dan biaya jutaan dolar. Di Amerika Serikat, obat baru harus melalui empat fase sebelum dapat dipasarkan, termasuk: penemuan dan pengembangan, penelitian praklinis, uji klinis, dan evaluasi FDA. Selain itu, waktu yang dibutuhkan untuk melewati berbagai fase pengembangan obat dan menerima persetujuan dari Badan Obat Eropa (EMA) atau Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) rata-rata 10 tahun.
Dalam jangka panjang, sel punca membuka jalan baru untuk pengobatan obat yang dipersonalisasi. Dengan menciptakan model penyakit unik untuk setiap individu menggunakan sel punca pasien sendiri, para ilmuwan dan profesional kesehatan dapat memprediksi respons setiap pasien terhadap berbagai obat, meningkatkan tingkat keberhasilan pengobatan dan memperpendek waktu pemulihan.
Sumber: https://baodautu.vn/phat-develop-new-drugs-from-stem-cell-technology-d227540.html








