Skrining genetik membantu mendeteksi risiko dini kanker keturunan

(Dan Tri) - Di era kedokteran maju, pemeriksaan genetik membantu mendeteksi risiko dini kanker keturunan, yang merupakan kunci untuk membantu banyak orang secara proaktif melindungi kesehatan mereka dan orang-orang yang mereka cintai.

Pemeriksaan genetik untuk kanker herediter – peta jalan menuju masa depan yang lebih sehat.

Pemeriksaan onkogen herediter adalah metode yang menggunakan teknologi pengurutan gen untuk mendeteksi mutasi yang dapat meningkatkan risiko terkena kanker.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa sekitar 5-10% kasus kanker berkaitan dengan faktor genetik. Seseorang yang membawa mutasi gen kanker herediter mungkin tidak menunjukkan gejala yang jelas selama bertahun-tahun, tetapi risiko terkena kanker lebih tinggi daripada orang tanpa mutasi tersebut.

Secara khusus, kanker seperti kanker payudara, ovarium, usus besar, pankreas, dan tiroid sering kali diketahui memiliki sifat genetik yang jelas.

Pemeriksaan genetik kanker memberikan informasi kesehatan yang penting.

Dr. Nguyen Ba Son, MSc. - Kepala Departemen Genetika, Pusat Pengujian MEDLATEC, mengatakan pentingnya skrining gen penyebab kanker herediter sebagai berikut:

- Memprediksi risiko individu terkena kanker herediter.

- Mendukung dokter dalam mengembangkan program pemantauan, skrining, dan intervensi dini, sebelum penyakit tersebut muncul.

- Memberikan informasi kepada anggota keluarga tentang risiko genetik.

- Mengoptimalkan pilihan pengobatan dan pencegahan bagi orang yang membawa mutasi gen.

Siapa yang sebaiknya menjalani skrining gen kanker herediter?

Setiap orang dapat melakukan skrining gen penyebab kanker untuk secara proaktif mengendalikan kesehatan mereka, memahami risikonya agar dapat mencegahnya tepat waktu. Namun, beberapa kelompok orang dengan risiko tinggi sebaiknya mempertimbangkan untuk melakukannya lebih awal, termasuk:

- Orang yang memiliki riwayat kanker dalam keluarga.

- Wanita yang memiliki kerabat yang pernah menderita kanker payudara, ovarium, atau endometrium, terutama jika terkait dengan gen BRCA1 atau BRCA2.

- Orang-orang dengan etnisitas berisiko genetik tinggi (Yahudi Ashkenazi).

- Orang yang pernah menderita kanker jenis tertentu.

- Orang tua dengan anak kecil ingin menilai risiko kanker genetik sejak dini, untuk mengembangkan rencana skrining yang tepat.

Tes Oncosure Plus - Menguraikan 145 mutasi gen risiko kanker

Dalam rangkaian tes genetik, tes Oncosure Plus adalah salah satu metode yang paling komprehensif dan canggih, membantu mendeteksi 30 jenis kanker herediter.

Oncosure Plus adalah tes yang menggunakan teknologi Next Generation Sequencing (NGS) untuk menganalisis 145 mutasi gen yang telah dipelajari terkait dengan kanker herediter.

Berkat akurasi dan cakupannya yang luas, tes ini dapat menilai risiko kanker seperti: payudara, ovarium, endometrium, kulit, kolorektal, paraganglioma neuroendokrin, ginjal, lambung, retinoblastoma, pankreas, prostat, kandung kemih, paru-paru, tiroid, feokromositoma, mieloma multipel, paratiroid, neoplasia endokrin multipel, neurofibromatosis, kepala dan leher, tulang, hipofisis, hati, otak, rabdomiosarkoma, neuroblastoma, leukemia akut, saluran empedu, usus kecil, kerongkongan.

Setelah sampel darah dikumpulkan dan dikirim ke Laboratorium untuk dianalisis, hasilnya akan dikembalikan dalam waktu 15 hari kerja sejak tanggal penerimaan sampel (tidak termasuk hari Sabtu, Minggu, dan hari libur). Hasil tersebut akan dikonsultasikan oleh tim ahli dan dokter genetika terkemuka.

Saat ini, tes Oncosure Plus diterapkan di Sistem Pelayanan Kesehatan MEDLATEC, sebuah unit yang menerapkan teknologi pengurutan gen modern di Vietnam. Ini adalah salah satu fasilitas medis pertama yang secara bersamaan memiliki dua sertifikat manajemen mutu internasional, CAP (AS) dan ISO 15189:2022 - yang menjamin keakuratan, keamanan, dan keandalan hasilnya.

Pusat pengujian MEDLATEC memiliki sistem mesin modern dan berteknologi tinggi.

Banyak penawaran untuk pemeriksaan genetik.

Dalam rangka Hari Keluarga Vietnam (28 Juni), Sistem Pelayanan Kesehatan MEDLATEC meluncurkan program promosi khusus - memberikan hadiah sebesar 2 juta VND saat mendaftar untuk 1 dari 3 tes genetik skrining kanker (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Untuk mendapatkan penawaran ini, pelanggan harus mendaftar mulai sekarang hingga 30 Juni, berlaku di rumah sakit, klinik, atau layanan pengambilan sampel di tempat di seluruh negeri.

MEDLATEC menawarkan insentif menarik saat mendaftar untuk tes skrining kanker genetik.

Untuk informasi detail mengenai 3 tes genetik tersebut, silakan lihat di sini.

Mulai sekarang hingga 30 Juni, MEDLATEC meluncurkan program promosi besar-besaran, menawarkan serangkaian hadiah kesehatan senilai jutaan dong, detailnya sebagai berikut:

Dapatkan 2 juta VND saat mendaftar untuk 1 dari 3 tes genetik skrining kanker (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Dapatkan 1 juta VND saat mendaftar paket pemeriksaan kesehatan komprehensif di rumah - periksa 38 kategori kesehatan dan temukan penanda kanker untuk wanita.

Diskon 15% untuk pemeriksaan kesehatan rutin di rumah.

Tes skrining kanker kolorektal (CEA) dan pemeriksaan gratis dengan spesialis.

Selain itu, mulai sekarang hingga 30 Juli, MEDLATEC menawarkan promosi menarik untuk melindungi kesehatan hati:

- Tes AST dan ALT gratis.

- USG perut gratis.

Hubungi hotline 1900 56 56 56 untuk mendaftar dan menerima insentif, atau pelanggan dapat mendaftar di sini.

Sumber: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm