Skrining genetik membantu mendeteksi risiko kanker keturunan sejak dini

(Dan Tri) - Di era kedokteran maju, pemeriksaan genetik membantu mendeteksi risiko dini kanker keturunan, yang merupakan kunci untuk membantu banyak orang secara proaktif melindungi kesehatan mereka dan orang-orang yang mereka cintai.

Skrining gen kanker genetik - sebuah "peta jalan" untuk masa depan kesehatan

Skrining kanker herediter adalah metode yang menggunakan teknologi pengurutan gen untuk mendeteksi mutasi yang dapat meningkatkan risiko kanker.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa sekitar 5-10% kasus kanker berkaitan dengan faktor genetik. Seseorang yang membawa mutasi gen kanker turunan mungkin tidak menunjukkan gejala yang jelas selama bertahun-tahun, tetapi risiko terkena kanker lebih tinggi daripada orang tanpa mutasi tersebut.

Secara khusus, kanker seperti kanker payudara, ovarium, kolorektal, pankreas, dan tiroid sering diketahui memiliki sifat genetik yang jelas.

Pemeriksaan genetik kanker memberikan informasi kesehatan yang penting.

MSc.BSNT Nguyen Ba Son - Kepala Departemen Genetika, Pusat Pengujian MEDLATEC, mengatakan pentingnya skrining gen kanker keturunan:

- Memprediksi risiko individu terhadap kanker turunan.

- Mendukung dokter dalam mengembangkan rencana pemantauan, penyaringan, dan intervensi dini, sebelum penyakit bermanifestasi.

- Memberikan informasi kepada anggota keluarga tentang risiko genetik.

- Mengoptimalkan pilihan pengobatan dan pencegahan bagi orang yang membawa mutasi gen.

Siapa saja yang harus menjalani pemeriksaan kanker keturunan?

Setiap orang dapat melakukan skrining gen penyebab kanker untuk mengontrol kesehatan mereka secara proaktif, memahami risikonya, dan mencegahnya sejak dini. Namun, beberapa kelompok orang berikut berisiko tinggi dan perlu mempertimbangkan untuk melakukannya sejak dini, termasuk:

- Orang-orang yang memiliki riwayat kanker dalam keluarga.

- Wanita yang memiliki kerabat yang menderita kanker payudara, ovarium, atau endometrium, terutama jika terkait dengan gen BRCA1 atau BRCA2.

- Orang-orang dengan etnis risiko genetik tinggi (Yahudi Ashkenazi).

- Orang yang pernah menderita suatu jenis kanker.

- Orang tua dengan anak kecil ingin menilai risiko kanker genetik sejak dini, untuk mengembangkan rencana skrining yang tepat.

Tes Oncosure Plus - Menguraikan 145 mutasi gen risiko kanker

Dalam portofolio tes genetik, tes Oncosure Plus adalah salah satu metode paling komprehensif dan canggih yang membantu menyaring 30 jenis kanker keturunan.

Oncosure Plus adalah tes yang menggunakan teknologi Next Generation Sequencing (NGS) untuk menganalisis 145 mutasi gen yang telah dipelajari terkait dengan kanker keturunan.

Berkat keakuratannya dan jangkauannya yang luas, tes ini dapat menilai risiko kanker seperti: payudara, ovarium, endometrium, kulit, usus besar - rektum, paraganglioma, ginjal, lambung, retinoblastoma, pankreas, prostat, kandung kemih, paru-paru, tiroid, feokromositoma, mieloma multipel, paratiroid, neoplasia endokrin multipel, neurofibroma, kepala - leher, tulang, hipofisis, hati, otak, rhabdomyosarcoma, neuroblastoma, leukemia akut, saluran empedu, usus halus, kerongkongan.

Setelah sampel darah diambil dan dikirim ke Laboratorium untuk dianalisis, hasilnya akan dikembalikan dalam waktu 15 hari kerja sejak tanggal penerimaan sampel (tidak termasuk hari Sabtu, Minggu, dan hari libur). Hasilnya akan dikonsultasikan oleh tim ahli dan dokter genetika terkemuka.

Saat ini, tes Oncosure Plus digunakan di MEDLATEC Healthcare System, sebuah unit yang menerapkan teknologi pengurutan gen modern di Vietnam. Unit ini merupakan salah satu fasilitas medis pertama yang secara bersamaan memiliki dua sertifikat manajemen mutu internasional, CAP (USA) dan ISO 15189:2022, yang menjamin akurasi, keamanan, dan keandalan hasil.

Pusat pengujian MEDLATEC memiliki sistem mesin modern dan berteknologi tinggi.

Banyak tawaran untuk pemeriksaan genetik

Pada kesempatan Hari Keluarga Vietnam (28 Juni), Sistem Layanan Kesehatan MEDLATEC meluncurkan program promosi khusus - memberikan 2 juta VND saat mendaftar untuk 1 dari 3 tes genetik skrining kanker (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Untuk menerima penawaran tersebut, pelanggan harus mendaftar mulai sekarang hingga 30 Juni, berlaku di rumah sakit, klinik, atau layanan pengambilan sampel di tempat di seluruh negeri.

MEDLATEC menawarkan insentif menarik saat mendaftar untuk pengujian skrining kanker genetik.

Untuk informasi lebih rinci tentang 3 tes genetik, silakan lihat di sini.

Mulai sekarang hingga 30 Juni, MEDLATEC meluncurkan program promosi besar, menawarkan serangkaian hadiah kesehatan senilai jutaan dong, rinciannya sebagai berikut:

Dapatkan 2 juta VND saat mendaftar untuk 1 dari 3 tes genetik skrining kanker (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Dapatkan 1 juta VND saat mendaftar paket pemeriksaan kesehatan komprehensif di rumah - periksa 38 kategori kesehatan dan temukan penanda kanker untuk wanita.

Diskon 15% untuk pemeriksaan kesehatan rutin di rumah.

Tes skrining kanker kolorektal (CEA) gratis dan pemeriksaan dengan dokter spesialis.

Selain itu, mulai sekarang hingga 30 Juli, MEDLATEC menawarkan promosi menarik untuk melindungi kesehatan hati:

- Pengujian AST dan ALT gratis.

- USG perut gratis.

Hubungi hotline 1900 56 56 56 untuk mendaftar menerima insentif, atau pelanggan mendaftar di sini.

Sumber: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm