保健省が品質基準に違反した医薬品9種類を回収

ベトナム医薬品管理局は、2月10日から8月17日まで更新された、違反医薬品のメーカーからの回収を発表した。イラスト

したがって、このリストには、2月10日から8月17日まで更新された、医薬品管理局がリコール対象として発表した第33回バッチで、医薬品の品質に違反した9種類の医薬品と製造施設が含まれています。

トブラディコ点眼薬（VD-19202-13）：含有量：トブラマイシン（トブラマイシン硫酸塩として）15mg/5mlロット番号: 0031022;有効期限: 2024 年 10 月 2 日;製造元: ベトナム製薬株式会社。

PymeRoxitil（VD-28304-17）：含有量：ロキシスロマイシン 150 mg有効期限: 2025 年 5 月 18 日;製造元: Pymepharco Vietnam Joint Stock Company。

ペインニューロン錠（VD-32650-19）：含有量：メロキシカム15mgロット番号: 83034;有効期限: 2026 年 1 月 28 日;製造元: Central Pharmaceutical Joint Stock Company I – Pharbaco Vietnam。

また、H-インゾールハードカプセル、フルコナゾールハードカプセルなど6種類の医薬品があり、製造元はHa Tay Pharmaceutical Joint Stock Companyです。ダナファ・ベトナム製薬株式会社が製造した点鼻薬も今回のリコール対象となった。

以下は、ベトナム保健省医薬品管理局による第33回リコール発表における医薬品品質規制に違反した医薬品および製造施設の完全なリストです。

Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company の所有する 2 つの製品 (H-インゾールハードカプセル、フルコナゾールハードカプセル) がリコールされました。写真: 医薬品管理局

ベトナム医薬品管理局がリコール対象として発表した医薬品、医薬品品質規制に違反した製造施設のリスト。写真: 医薬品管理局

出典: https://laodong.vn/y-te/9-loai-thuoc-vi-pham-ve-chat-luong-bi-bo-y-te-thu-hoi-1386558.ldo