生後2ヶ月の女の子が稀な先天性大腸閉鎖症を患う

小児患者の結腸萎縮のX線画像 - 病院提供の写真

カントー市の生後2か月の女の子が、嘔吐と腹部膨張の症状を呈し、家族によってカントー小児病院の救急治療室に搬送された。家族によれば、赤ちゃんは生まれてからほとんど水分を摂取できず、頻繁に嘔吐し、お腹が張っており、20日間近く排便がないという。

病院では、診察と必要な検査および臨床検査を行った後、一般外科医が赤ちゃんが先天性大腸閉鎖症という非常にまれな病気であると診断しました。

患者は直ちに腹腔鏡手術を受けることになり、医師らは子供の結腸の一部が異常に萎縮していることを発見した。外科チームは吊り下げられた結腸を除去し、小児患者のために一時的な肛門を作成した。

手術後、赤ちゃんは新生児科で特別なケアを受けました。手術から2週間後、1か月後に赤ちゃんは退院し、体重は1.5kg増え、健康状態も順調に回復しました。医師らによると、患者はすぐに肛門を一時的に閉じるための再診を受ける予定だという。成功すれば、患者は順調に回復し、他の子供たちと同じように通常の生活に戻ることができるでしょう。

カントー小児病院外科部長のタ・ヴー・クイン医師によると、先天性大腸閉鎖症は出生時に小児に発症するまれな病気です。この病気は生児において発生率が非常に低い。これまでのところ、この疾患は世界中の主要な小児外科センターで数例報告されているのみです。

症状は病気の分類によって異なりますが、主に胎便を全く出さずに生まれた、または胎便の排出が遅い、同じ年齢の子供よりも胎便の量が少ない、最初の 1 か月で体重が増えない、次の数か月で栄養失調になる、原因不明の嘔吐がある、腹部が異常に膨張するなどの症状が見られます。

これは診断と治療が非常に難しい病気であり、多くの小児科専門医間の積極的な連携が必要です。家族が子供に上記の兆候を発見した場合は、すぐに専門の病院に連れて行き、適切な時期に検査を受ける必要があります。

タイ・ルイ

出典: https://tuoitre.vn/be-gai-2-thang-tuoi-mac-benh-teo-dai-trang-bam-sinh-hiem-gap-20250514164114371.htm