医薬品管理局によると、ペンブロリア(ロシアの癌治療薬)はペンブロリズマブを主成分とし、含有量は100mg/4mlで、有限責任会社「PK-137」(ロシア)によって製造され、アナビオン・ファーマシューティカル・トレーディング社(アラブ首長国連邦)によって登録されている。
ペンブロリア薬は、注入用の濃縮溶液の形で調製され、製造日から 24 か月の有効期限があります。
医薬品登録機関の情報によると、ペンブロリズマブには、肺がん、黒色腫、大腸がん、子宮頸がん、腎細胞がん、乳がんなど、さまざまな種類のがんに対する14を超える適応症があります。

この製品はベトナムで流通が認可されており、患者が先進的な治療を受けやすくなる。
医薬品管理局は、がん治療薬に加え、脳卒中、狼瘡、骨粗鬆症、皮膚疾患、関節リウマチ、強直性脊椎炎、血液疾患、多発性硬化症などの治療のためのワクチンやその他の医療用生物学的製品の流通ライセンスも発行しています。
ベトナム医薬品管理局は、医薬品製造・登録施設に対し、 保健省に登録された記録と文書に従ってベトナムへの医薬品の製造と供給の責任を負うことを要求しています。
9月に行われた二国間会談では、ロシアのダオ・ホン・ラン保健大臣とミハイル・ムラシコ保健大臣が、医療協力の様々な分野、特に抗がんワクチンの研究と技術移転について協議しました。これはロシアが9月初旬に発表した成果であり、がん治療に革命をもたらすことが期待されています。
ベトナム保健省は、このワクチンに関する技術のアクセス、共有、移転、そしてベトナムにおける研究、生産、臨床試験における協力の拡大に幅広く協力する用意がある。
出典: https://cand.com.vn/y-te/bo-y-te-cap-giay-dang-ky-luu-hanh-thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-i787752/






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