医薬品の製造、輸出入、卸売施設において偽造医薬品は検出されていません。

6月18日朝、ベトナム医薬品局（保健省）は、5月15日付の首相官邸通信第65/CD-TTg号による指示の下、密輸、貿易詐欺、偽造品、知的財産権を侵害する品物の取り締まり、防止、撃退のピーク月間の結果について報告した。

したがって、当局は、 公安部、伝統医学管理部、中央薬品検査研究所などの部署の代表者が参加する、医薬品および化粧品分野の抜き打ち検査チームを設置しました...

代表団は5つのグループに分かれ、医薬品、医薬品原料、化粧品の製造・輸出入を行う38の事業所を重点的に視察しました。このうち18の事業所は医薬品関連、20の事業所は化粧品関連です。

タインホア省で偽造医薬品がいくつか発見され、当局に押収された。

視察団は、17の施設で違反を発見しました。医薬品管理局は、その権限に基づき、または違反情報を管轄当局に引き渡し、その権限に基づき処理しました。具体的には以下のとおりです。

医薬品部門では、7つの事業所が行政違反を犯しました。当局は、GMPレベル4の原則しか満たしていない1つの事業所に対し、一時的に生産を停止する文書を発行しました。また、基準を満たしていないミルガンマチューブ841本と、健康保護食品の製造に使用された半製品2バッチについては、保管条件を満たしていないため、廃棄を要請しました。

検査時点では伝統医学の生産ラインが長期間稼働しておらず、評価時点では十分な設備が整っていなかったため、当局（伝統医学管理局）に1つのユニットのGMP証明書の範囲を見直すよう勧告しました。

化粧品分野では、化粧品申告書と一致しない成分を含む化粧品の申告、広告、製造など、主に行政違反を犯した事業所が9社あります。

同局は、VBグループ社（ホーチミン市）の書類の受け取りを撤回し、一時的に停止すること、EBC ドンナイ社の「化粧品の適正製造規範」証明書を取り消すことを決定しました。

医薬品管理局の評価によれば、検査を通じて、医薬品または医薬品原料を製造、輸入、輸出、卸売する施設で、偽造医薬品、出所不明の医薬品、密輸医薬品を製造、輸入、輸出、卸売している施設は発見されなかった。

医薬品や医薬品原料を製造、輸入、卸売する施設では、原材料、工程内検査、完成した医薬品の品質を厳格に検査する必要があります。

しかし、一部の医薬品小売店舗が、完全な請求書や書類を提出し、合法的な医薬品取引に関する規制を厳密に遵守していないことが依然として判明しています。

偽造品、出所不明の商品…医療分野では機能性食品や健康保護食品が中心です。

カーン・グエン

出典: https://www.sggp.org.vn/chua-phat-hien-thuoc-gia-o-co-so-san-xuat-xuat-nhap-khau-ban-buon-thuoc-post799932.html