11月18日午後の会議には、健康診断・治療管理部、医薬品管理部、伝統医学管理部、健康保険部、企画・財務部、法務部の代表者が出席しました。
党中央委員会の代理委員であり、 保健省常任副大臣であるヴー・マイン・ハ博士が会議の議長を務めた。
保健省は、2024年11月16日に、健康保険加入者の給付の範囲内で医薬品、生物学的製剤、放射性医薬品、マーカーに関する情報の開発、更新、記録、リスト構造、支払指示の原則と基準を規定する回状第37/2024/TT-BYT号を発行しました。
健康保険加入者への給付の範囲内での医薬品、生物学的製剤、放射性物質およびマーカーのリストを公布する回状草案は、回状第37号に厳密に従っており、保健省の2022年12月31日付回状第20/2022/TT-BYT号の科学的および法的根拠に基づいています。
通達案およびリスト案は、健康保険加入者の給付範囲内における有効成分リストの作成および更新に関する原則と基準に基づいています。これにより、医薬品リストの公開性、透明性、定期性、および効果的な作成と更新が促進されます。
党中央委員会の代替委員、保健省常任副大臣が演説した。
草案のリストでは、第20号通達にすでに記載されている1,037種の有効成分を引き続き数えて検討します。当初は、がん、心血管疾患、糖尿病、高血圧、抗感染薬、抗真菌薬の治療に主に使用される81種の新薬を更新して追加することを提案します。
医薬品の使用範囲を調整し、病院クラス、基礎レベルだけでなく、社区衛生ステーション、基礎医療施設レベルの範囲内で357種類の医薬品を拡大し、すでにリストにある47種類の医薬品の支払い率を変更することを提案し、流通登録番号がなくなり、希少医薬品ではなく、輸入許可証がない有効成分を含む130種類の医薬品をリストから削除する予定です。
草案の通達について、関係部門の代表者は、過去数年にわたり緊密に連携して骨子の枠組みを構築してきたこと、合法薬物リスト草案の合法性、リストから削除された薬物リストがすべて一連の評価基準に厳密に従い、健康保険の検査と治療の支払いの実施における正しい手順を確保していることに同意した。
医薬品リスト案では、医薬品の予算への影響を評価し、安全性を評価するとともに、健康保険基金に影響を与えることなく患者の利益となるよう、企業に対し医薬品のコストを削減し、支払率に含めるよう継続的に勧告する必要がある。起草部署は、健康保険法および薬事法の現行法の規定を引き続き慎重に検討し、効果的な適用を図る必要がある。
健康保険部門のリーダーらが会議で報告した。
会議の締めくくりとして、保健省のヴー・マイン・ハ常任副大臣は、2022年12月31日付の通達第20/2022/TT-BYT号を改正・補足する通達の早期完成と公布を明言し、通達第37/2024/TT-BYT号よりも一貫性と厳格性を高めたと述べた。副大臣は、医療検査・治療施設の専門知識と技術の向上、人材の確保、そして医療従事者、特に草の根レベルの医療従事者の能力向上のための環境整備を、医療検査・治療法に基づく技術・専門職分類に沿って促進する必要性を強調した。
ヴー・マイン・ハ常任副大臣は、健康保険局に主導権を握り、関係部署と連携して、長期の治療と高額な費用を要する医薬品の調査、検討、補充を継続するよう指示した。同時に、「医療ガス」に関する内容を法案に盛り込む際には慎重に検討し、法規制の完全な遵守を確保するよう求めた。
公平性と科学の精神に基づき、副大臣は、支払い率と支払い条件を合理的かつ適切に調整すること、人々の医薬品アクセスのバランスを確保すること、規定の基準を満たすこと、そして高いコンセンサスを得ることを検討することを提案した。特に、地方分権とコミューンレベルへの権限委譲を最大限に推進し、患者の自己負担額を引き下げるとともに、健康保険基金の経済的かつ効果的な活用を確保することが必要である。
定められたスケジュールを守るため、副大臣は各部署に対し、まずは関係機関や地方から広く意見を集め、十分に取りまとめた上で省の指導者に提出し、検討と公布を求めるよう要請した。
出典: https://suckhoedoisong.vn/de-xuat-sua-doi-thong-tu-danh-muc-thuoc-hoa-duoc-sinh-pham-chat-phong-xa-danh-dau-do-bhyt-chi-tra-169251119093425142.htm
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