さらに、使用者の安全を確保し、品質基準を満たす医薬品の供給を維持するために、医薬品管理局は地方保健当局に対し、関係部署と緊密に連携し、地域における医薬品事業活動の検査、審査、監督を強化するよう指示した。
特に、医薬品販売業については、医薬品販売業許可証に記載された営業場所に適合しているかどうか厳重に検査されます。規定に違反して薬物を販売したり、許可なくインターネットで売買したり、処方薬や高度管理薬物を手順を守らずに摂取する行為は、法律に基づいて厳しく対処されます。
同省はまた、医薬品企業に対し、流通前に医薬品の原産地、品質、有効期限を確認することに特に注意を払い、「適正製造規範」(GPP)の原則と基準を厳格に実施することを義務付けている。薬局は、供給者および顧客の法的記録のチェックを強化し、適切な事業適格証明書を持つ団体とのみ取引を行う必要があります。
保健省は検査と監督に加え、製品の原産地に関する明確な情報を提供する合法的な事業所でのみ医薬品を購入するよう推奨している。消費者は、健康に影響を与える偽造品や低品質の製品を購入するリスクを避けるために、ソーシャル ネットワークや未検証の電子商取引チャネルからの非公式情報に基づいて医薬品を購入しないように注意する必要があります。
出典: https://baophuyen.vn/xa-hoi/202505/tang-cuong-quan-ly-ban-thuoc-thuc-pham-my-pham-tren-khong-gian-mang-78b589b/
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