K病院の情報によると、ペンブロリズマブは米国MSD社が発明した有効成分（有効成分）の名称で、商品名はキイトルーダ、100mg/4mlバイアルです。ペンブロリズマブはPD-1に対するモノクローナル抗体であり、免疫療法群に属する生物学的製剤で、一部の癌種に適応があります。 医療機関において点滴静注で投与されます。
キイトルーダは、2017年からベトナム保健省医薬品管理局によりベトナム国内での販売が認可されています。現在、キイトルーダは、悪性黒色腫、非小細胞肺がん、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮がん、頭頸部扁平上皮がんなど14の適応症について保健省から承認されています。
胃癌、高悪性度マイクロサテライト不安定性を伴う癌、 子宮頸がん、肝細胞がん、高悪性度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復欠陥を伴う大腸がん、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫、食道がん、トリプルネガティブ乳がん、腎細胞がん。
価格 キイトルーダ薬 現在、1本あたり約6,200万ドンです。保健省の7月2日付決定第2205/QD-BYT号に基づき、条件を満たすがん患者には部分的な無償支援プログラムが実施されています。
上記の支援プログラムは、K病院をはじめとする全国の多くの病院で実施されています。このプログラムでは、1回200mg（2本）の投与で、1サイクルあたりの費用は最大約6,200万VNDですが、承認された支援レベルによっては、一部のサイクルは完全に無料となる場合もあります。
10月31日、ベトナム保健省医薬品管理局は、ロシア連邦の有限責任会社「PK-137」が製造した、有効成分がペンブロリズマブである100mg/4mlバイアルの医薬品ペンブロリアの流通登録証明書を発行しました。
ペンブロリア キイトルーダと同じ有効成分を持つ生物学的医薬品で、メラノーマ、非小細胞肺癌、頭頸部扁平上皮癌、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、食道癌の適応症が承認されています。
高悪性度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復欠陥を伴う癌、子宮頸癌、腎細胞癌、子宮内膜癌、トリプルネガティブ乳癌、胃または胃食道接合部の腺癌、胆管癌。
ペンブロリアの予想価格は1本あたり約1,800万ドンで、通常の投与量は1治療サイクルにつき2本です。したがって、1回の治療サイクルにかかる費用は、200mg（2本）を投与した場合で約3,600万ドンとなります。現在、K病院は近い将来、患者への投与のためにペンブロリアを購入する予定です。
上記のがん患者全員がペムブロリズマブの適応となるわけではありません。ペムブロリズマブの使用は、患者の健康状態、腫瘍の変異の種類、病期など、腫瘍専門医による評価など、多くの要因によって異なります。
K病院では、患者様一人ひとりに合わせた個別治療を行います。様々な要素を考慮し、医師が適切な治療計画をアドバイスし、患者様にとって効果的な治療を確実に提供いたします。
出典: https://baolangson.vn/thuoc-ung-thu-pembroria-vua-duoc-cap-phep-tai-viet-nam-nhung-diem-can-biet-5064933.html
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