베트남 약물 관리국은 사용자의 안전을 보장하기 위해 위조 약물을 긴급히 회수하고, 검사하고, 원산지를 추적할 것을 전국의 지방 보건부 와 성, 도시에 요청했습니다.
센트럴 파마슈티컬 주식회사(Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3)에서 제조하여 400정씩 플라스틱 병에 포장된 위조 의약품인 클로로시드 TW3-정(클로람페니콜 250mg, 등록번호 VD-25305-16)과 관련하여, 식약처는 2019년 9월 15일 이후 제조된 제품은 위조 의약품이라고 반복적으로 경고해 왔습니다. 그 이유는 센트럴 파마슈티컬 주식회사(Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3)가 그 이후 해당 의약품의 생산을 중단했기 때문입니다.

베트남 약품 관리국은 2025년 11월 28일자 공식 발송 번호 1739/KNTMPTP-KHTCKT를 계속 접수하고 있으며, 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터의 시험 인증서 번호 2026/KNT-25가 첨부되어 있습니다. 이 인증서는 Clorocid TW3 정제(클로람페니콜 250mg) 라벨에 인쇄된 정보가 있는 제품 샘플에 대한 보고서를 담고 있으며, 등록 번호는 VD-25305-16, 배치 번호는 3333, 생산일은 2024년 6월 6일, 만료일은 2027년 6월 6일이고, 400정이 들어 있는 플라스틱 병에 포장되어 있습니다. 제조 장소는 Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3입니다. 이 약물 샘플은 하노이시 하동구 레 트롱 탄 거리 58번지에 있는 Duc Hien Pharmacy의 약품, 화장품, 식품 시험 센터에서 채취했습니다. 해당 약물 샘플에서는 클로람페니콜에 대한 정성적 반응이 나타나지 않았으며, 이는 가짜 약물이었습니다.
사용자 안전을 보장하기 위해 베트남 약품감독관리국은 하노이 보건부에 위조 클로로시드 TW3 제품이 판매되는 득히엔 약국의 제약 사업 관련 법률 준수 여부를 긴급 점검해 줄 것을 요청했습니다. 보건부는 관련 기관과 협력하여 해당 제품을 긴급 리콜하고, 389 운영위원회에 보고하며, 경찰, 시장 관리 및 관련 기관과 협력하여 위조 의약품의 원산지를 추적해야 합니다. 점검 및 처리 결과는 2025년 12월 6일까지 베트남 약품감독관리국에 보고해야 합니다.
각 성, 시의 보건부는 약물 사업자, 사용자 및 일반 국민에게 위조 클로로시드 TW3 제품을 구매, 판매 또는 사용하지 말 것을 널리 알려줄 것을 요청합니다.
지방자치단체에서는 해당 지역에 송장 및 제품 문서가 나타나면 출처를 확인하기 위해 감독, 검사 및 관계 당국과의 협조를 강화해야 하며, 위조 약물의 생산 및 거래를 신속히 적발하여 처리해야 합니다.
베트남 약품 관리국은 또한 의료 분야에서 밀수, 무역 사기 및 위조 상품 예방을 강화하라는 보건부 의 2025년 11월 6일자 공식 공문 제7724/BYT-QLD에 따른 지침을 각 부서에 철저히 이해하고 진지하게 이행할 것을 요청했습니다.
또한 언론에서는 보도를 늘리고, 사람들에게 위조 클로로시드 TW3 사용을 중단하도록 경고하고, 의심스러운 제품을 발견하면 당국에 신고하도록 요청합니다.
출처: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html










댓글 (0)