당국은 유효 성분이 17.2%밖에 함유되지 않은 위조 의약품을 조사하고 있다.
하노이 보건국 은 최근 관내 의료 시설, 제약 업체 및 각 구, 현, 시의 보건 부서에 위조 넥시움® 40mg 정제의 검사, 처리 및 출처 추적에 관한 문서를 발행했습니다.
제품 샘플 라벨에는 다음과 같은 정보가 기재되어 있습니다: Nexium® 40mg Enterik kapli pellet tablet (esomeprazole), 제조 번호 23H420, 유효 기간 2027년 9월. 샘플에는 판매 허가 번호(GDKLH), 수입 허가 번호(GPNK), 제조업체 및 수입업체에 대한 정보가 없습니다.
하노이 보건국은 유효한 유통 허가증이 없는 위조 넥시움® 40mg 정제에 대한 수색을 지시했습니다.
사진: DAV.GOV.VN
앞서 보건 복지부 산하 의약품관리국은 각 성(省) 보건부에 해당 제품 샘플이 에소메프라졸 함량(표시된 함량의 17.27%)에 대한 품질 기준을 충족하지 못했다는 내용의 문서를 보낸 바 있다.
해당 의약품 샘플은 하노이 의약품·화장품·식품 시험센터에서 품질 관리 시험을 위해 소매 약국에서 수집했습니다.
하노이 보건국은 모든 의료 시설 및 관련 기관에 상기 의약품의 거래, 유통 또는 사용을 금지할 것을 요구합니다. 또한, 해당 시설들은 자체적으로 시설을 점검하여 상기 사항이 발견될 경우 즉시 보건국에 통보하여 적절한 조치를 취하도록 지시받았습니다. 각 구 및 시 보건소는 관할 지역 내 의료 시설에 이러한 의약품의 거래, 유통 또는 사용을 금지하도록 안내해야 합니다.
치료 시설 측 정보에 따르면 넥시움은 위식도 역류 질환(GERD) 및 위산 과다와 관련된 기타 질환의 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
출처: https://thanhnien.vn/ha-noi-truy-tim-nguon-thuoc-gia-nexium-40mg-185250617095337373.htm
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