활성 성분 함량 17.2%에 불과한 위조 의약품 발견
하노이 보건부는 방금 지역 내 의료 시설, 제약 회사, 군, 마을, 시의 보건부에 위조 넥시엄® 40mg의 원산지를 검사, 처리 및 추적하는 내용의 문서를 보냈습니다.
제품 샘플 라벨에는 "넥시움® 40mg 엔테릭 카플리 펠렛 정(에소메프라졸), 배치 번호 23H420, 유효기간 2027년 9월"이라는 정보가 있습니다. 제품 샘플에는 유통 등록 번호(GĐKLH) 및 수입 허가 번호(GPNK) 정보가 없으며, 제조 시설이나 수입 시설에 대한 정보도 없습니다.
하노이 보건부는 유통 허가 없이 위조 의약품인 넥시움® 40mg을 수색해 달라고 요청했습니다.
사진: DAV.GOV.VN
이전에 베트남 약품 관리국( 보건부 )은 보건부서에 공식 공문을 보내 위 제품 샘플이 에소메프라졸의 정량 지표(라벨에 명시된 함량의 17.27%)에 대한 품질 요구 사항을 충족하지 못한다고 알렸습니다.
하노이 약물, 화장품, 식품 검사 센터에서 소매 약국에서 약물 샘플을 수집하여 품질 관리를 위해 테스트했습니다.
하노이 보건부는 의료 시설 및 관련 기관에 상기 약물의 거래, 유통 또는 사용을 금지할 것을 요청합니다. 이와 동시에, 해당 기관을 점검하여 상기 정보가 포함된 약물을 발견하는 경우, 즉시 보건부에 신고하고 처리하도록 해야 합니다. 각 구, 시, 군 보건부는 해당 지역 기관에 해당 약물의 거래, 유통 또는 사용을 금지하도록 신고해야 합니다.
치료 시설의 정보에 따르면, 넥시움은 위식도 역류 증상과 과도한 위산과 관련된 기타 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
출처: https://thanhnien.vn/ha-noi-truy-tim-nguon-thuoc-gia-nexium-40mg-185250617095337373.htm
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