11월 15일, 후에 중앙 병원장은 희귀하고 심각한 용혈성 황달을 앓던 신생아가 성공적으로 치료받고 퇴원했다고 밝혔다.
앞서 11월 7일, 후에 중앙병원 소아과 신생아집중치료실은 꽝 빈성에서 온 신생아 환자를 당일 치료하기 위해 입원시켰습니다. 의료 기록에 따르면, 이 아이는 출생 직후 발바닥까지 황달 증상을 보였고, 심각한 빈혈과 위험 수준으로 상승한 빌리루빈 수치를 동반했습니다.
후에 중앙 병원 의료진은 긴급 진찰과 정밀 검사를 실시한 결과, 신생아 환자가 산모와 아이의 Rh 혈액형 부적합으로 인한 심각한 용혈성 빈혈을 앓고 있다는 결론을 내렸습니다.
후에 중앙 병원 의료진은 희귀하고 심각한 용혈성 황달을 앓는 신생아의 생명을 구하기 위해 2시간 동안 지속적인 수혈과 광선 치료를 병행했습니다. (사진: 후에 중앙 병원)
구체적으로, 아이의 어머니는 B형 Rh(-) 혈액형과 항D(+) 항체를 가지고 있으며, 아이는 B형 Rh(+) 혈액형입니다. 쿰스 검사 결과는 매우 양성으로 나왔습니다. 즉시 치료하지 않으면 심각한 빈혈, 심부전, 그리고 회복 불가능한 뇌 손상을 유발할 수 있습니다.
의사들이 지속적으로 광선 치료를 하고, O형 세척 적혈구를 수혈하고, 면역글로불린과 신선 혈장을 수혈했지만, 아이의 상태는 계속 악화되었다.
따라서 후에 중앙 병원 소아과 센터 이사회는 긴급 협의회를 소집하여 생후 50시간 된 아이에게 탯줄 동맥-정맥 경로를 통해 2시간 동안 혈액 교환술을 시행하기로 결정했습니다.
수혈 후 환자는 호전되는 모습을 보이기 시작했고, 광선 치료와 면역글로불린 치료를 지속했습니다. 그 결과, 우려스러웠던 빌리루빈 수치가 광선 치료 기준치 이하로 떨어졌습니다. 아이는 날마다 회복하여 현재는 정신도 맑고 몸도 유연해 퇴원할 수 있게 되었습니다.
후에 중앙병원 소아과 신생아집중치료과 부과장인 응우옌 티 타오 찐 박사는 Rh 인자 부적합증이 매우 위험하다고 말했습니다. 이 질환은 심각한 빈혈과 황달을 유발하여 여러 가지 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다.
이 질환은 어머니가 Rh(-)형이고 아버지와 아이가 Rh(+)형일 때 발생합니다. 임신 중 태아의 Rh(+)형 적혈구 일부가 Rh(-)형인 어머니의 혈액으로 들어가 어머니의 몸에서 Rh(+)형에 대한 항체를 생성하게 합니다. 이 항체는 태반을 통과하여 태아의 몸으로 들어가 적혈구를 파괴하고 심각한 용혈을 유발할 수 있습니다.
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출처: https://vtcnews.vn/hai-gio-thay-mau-cuu-song-benh-nhi-so-sinh-bi-vang-da-tan-mau-hiem-gap-ar907676.html






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