GAMMA 회사의 세안제 배치가 미신고 물질 함유로 인해 전국적으로 리콜되었습니다.

베트남 약품 관리국(보건부)은 GAMMA Company에서 유통한 Gammaphil Specialized Facial Cleanser 제품 배치(125ml 병)에 대해 유통 중단 및 전국적인 리콜을 발표했습니다. 발표된 제품에 포함되지 않은 성분이 포함된 것으로 확인되었기 때문입니다.

감마필 페이셜 클렌저는 GAMA Company에서 유통합니다.

해당 제품 배치에 대한 전국적인 리콜 및 제품 신고서 취소.

본 제품은 GAMMA Pharmaceutical and Cosmetics Manufacturing Co., Ltd.(구 GAMMA Private Enterprise for the Production of Chemical and Cosmetics)에서 제조합니다. 본사는 호치민시 탄푸구 탄탄동 응우옌하우 거리 18번지에 위치하고 있으며, 제조 시설은 호치민시 꾸찌구 푸화동면 푸히엡촌 1그룹에 있습니다.

리콜 대상 제품의 배치 번호는 GMPA010524이고, 생산일자는 2024년 2월 5일, 유통기한은 2027년 2월 5일이며, 제품 신고서 승인 번호는 000669/21/CBMP-HCM입니다.

옌바이 성 보건부 산하 의약품, 화장품 및 식품 시험센터에서 6월 17일자로 발행한 시험 보고서 제25L-020MP호에 따르면, 시험 대상 제품 샘플에서 메틸파라벤과 프로필파라벤(화장품에 흔히 사용되는 방부제) 두 가지 물질이 검출되었으나, 제품 표기에는 이러한 성분이 명시되어 있지 않았습니다.

따라서 베트남 의약품관리국은 상기 제품 배치에 대한 전국적인 유통 중단 및 긴급 회수를 요청합니다. 동시에 모든 화장품 업체와 사용자는 해당 배치 세안제의 판매 및 사용을 즉시 중단하고 공급업체에 반환할 것을 요구합니다.

의약품관리국은 감마(GAMMA)사에 해당 제품 배치에 대한 회수 통지서를 모든 유통업체 및 사용자에게 발송하고, 사업장으로부터 제품을 회수하여, 해당 제품 배치 전체를 회수 및 폐기할 것을 요구합니다. 동시에, 회수 및 폐기 과정에 대한 보고서를 2025년 8월 2일 이전에 의약품관리국에 제출해야 합니다.

호찌민시 보건국 은 기업의 회수 및 폐기 과정을 감독하고 규정에 따라 위반 사항을 처리할 책임이 있습니다.

또한, 제품 신고 등록 번호 000669/21/CBMP-HCM의 취소 절차는 규정에 따라 수행되어야 합니다.

베트남 의약품관리국은 호치민시 보건국에 감마(GAMMA)사의 화장품 생산 및 영업 활동에 대한 종합적인 검사를 실시하여 화장품 관련 현행 법규를 준수하고 있는지 확인할 것을 요청했습니다.

많은 제품이 리콜되었습니다.

앞서 5월 27일, 식품의약품안전처는 감마(GAMMA)사에서 유통한 아다필 젠틀 스킨 클렌저 125ml 전량(제조번호 ADSX010324)에 대해 유통 중단, 회수 및 폐기 명령을 내린 바 있다.

제품 리콜 사유는 검사 결과 해당 제품 샘플에서 메틸파라벤과 프로필파라벤이라는 두 가지 방부제가 검출되었는데, 이는 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 제품 표기 사항에 포함되지 않았기 때문입니다.

2024년 10월, 해당 회사는 식품의약품안전처(FDA)로부터 GAMMA 브랜드의 세리나 제품 두 배치에 대해 유통 중단, 회수 및 폐기 명령을 받았습니다. 해당 제품에는 화장품 성분 표기에 명시되지 않은 2-페녹시에탄올이 함유되어 있었기 때문입니다.

전문가들은 리콜 대상 제품의 사용을 중단하고 구매처에 연락하여 반품 방법을 문의할 것을 권장합니다. 소비자는 리콜 명령 이후에도 해당 제품이 판매되고 있는 것을 발견할 경우 관할 보건소에 신고할 수 있습니다.

솜틀

출처: https://tuoitre.vn/lai-thu-hoi-toan-quoc-lo-sua-rua-mat-cua-cong-ty-gamma-do-chua-chat-khong-cong-bo-20250711150932746.htm