ການຜ່າຕັດແມ່ນຂົງເຂດຢາທີ່ສໍາຄັນ, ສຸມໃສ່ການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວພະຍາດໂດຍຜ່ານວິທີການຜ່າຕັດ. ການຜ່າຕັດປະກອບມີຫຼາຍຈຸດພິເສດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນຂົງເຂດນີ້, ທ່ານໝໍ ແລະ ທ່ານໝໍຫຼາຍຄົນໄດ້ປະກອບສ່ວນຢ່າງຕັ້ງໜ້າເຂົ້າໃນດ້ານ ວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ.
ຢູ່ຫວຽດນາມ, ຂະແໜງຜ່າຕັດໄດ້ຜ່ານຂະບວນການພັດທະນາອັນຍາວນານ ດ້ວຍບັນດາຜົນງານທີ່ພາກພູມໃຈ. ຕາມປະເພນີ, ການຜ່າຕັດມີອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງກວ່າຂອງທ່ານຫມໍຊາຍຍ້ອນປັດໃຈປະຫວັດສາດ, ຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ແລະຄວາມກົດດັນຂອງວຽກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການປ່ຽນຄວາມຮັບຮູ້, ແພດຍິງຫຼາຍຄົນ ກຳ ລັງເລືອກສາຂານີ້ແລະປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.
ທ່ານໝໍ Phi Thi Quynh Anh, ຫົວໜ້າພະແນກຫູ, ດັງ, ຄໍ (ໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ), ໄດ້ແບ່ງປັນວ່າ: ນາງໄດ້ຜ່າຕັດຫູ, ດັງ, ລຳຄໍຫຼາຍຢ່າງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ. ການຜ່າຕັດແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນປະສົບການອັນລ້ຳຄ່າ, ສະໜອງບົດຮຽນອັນລ້ຳຄ່າໃຫ້ລາວ, ແລະຄວາມສຸກອັນຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນໄດ້ເຫັນຮອຍຍິ້ມເທິງໃບໜ້າຂອງຄົນເຈັບໜຸ່ມຂອງລາວ ໃນຂະນະທີ່ສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າດີຂຶ້ນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແຮງຈູງໃຈທີ່ຊຸກຍູ້ໃຫ້ນາງສືບຕໍ່ການເດີນທາງຂອງນາງໃນຖານະແພດຫມໍຫູ, ດັງ, ແລະຄໍ.
ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ " ຄວາມເຂົ້າໃຈ ".
ທ່ານໝໍ Phi Thi Quynh Anh ໄດ້ເລົ່າຄືນວ່າ ນາງມີເລື່ອງລາວຫຼາຍເລື່ອງກັບຄົນເຈັບໃນເດັກນ້ອຍ, ແຕ່ການພົບປະກັບຄົນເຈັບໄວໜຸ່ມຢູ່ຫ້ອງຫູ, ດັງ, ລຳຄໍ. ຄົນເຈັບແມ່ນ CCK (ອາຍຸ 15 ປີ, ຈາກ Chieng Sinh, Son La ), ດ້ວຍຄວາມໂສກເສົ້າໃນໃບຫນ້າຂອງນາງ.
K ຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີກອງປະຊຸມສ່ວນຕົວກັບທ່ານຫມໍ. ເດັກຊາຍມາຈາກຊົນເຜົ່າ, ເກີດຢູ່ໃນຄອບຄົວທີ່ທຸກຍາກ ແລະ ມີເນື້ອງອກຢູ່ໃນຮູດັງຊ້າຍບີບອັດເສັ້ນປະສາດຕາ, ເຮັດໃຫ້ຕາບວມ ແລະ ສາຍຕາຂອງລາວຄ່ອຍໆເສື່ອມລົງຕາມເວລາ. ລາວບອກທ່ານໝໍກ່ຽວກັບສະຖານະການຂອງຄອບຄົວຂອງລາວ, ອະທິບາຍວ່າເອື້ອຍຂອງລາວໄດ້ເກີດເນື້ອງອກຢູ່ໃນທ້ອງຂອງລາວ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເຊິ່ງບໍ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແລະຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ.
"ເດັກຊາຍອາຍຸພຽງ 15 ປີ, ແຕ່ລາວເຂົ້າໃຈດີ, ລາວອາດຈະຮູ້ວ່າລາວມີເນື້ອງອກຢູ່ໃນຮູດັງຂອງລາວຈາກການໄດ້ຍິນທ່ານ ໝໍ ຢູ່ໂຮງ ໝໍ ຊັ້ນລຸ່ມປຶກສາຫາລື, ສະນັ້ນລາວຈຶ່ງບອກຂ້ອຍຢ່າງລະມັດລະວັງວ່າ: "ທ່ານໝໍ, ຂ້ອຍຮູ້ວ່າຂ້ອຍມີເນື້ອງອກ, ແຕ່ຖ້າມີຫຍັງເກີດຂື້ນ, ຢ່າບອກແມ່ຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍບໍ່ຢາກໃຫ້ເດັກຊາຍອາຍຸ 15 ປີເປັນກຸ່ມທີ່ໂສກເສົ້າ." ຄວາມຮັກແພງອັນລ້ຳຄ່າທີ່ມີຕໍ່ແມ່,” ດຣ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ດົນ, ທ່ານຫມໍແລະແມ່ໄດ້ມີການປະຊຸມເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບສະພາບຂອງເດັກ. ແມ່, ຈາກຊົນເຜົ່າ, ມີຜົມຂະຫນາດໃຫຍ່, ຫນາຂອງນາງ, ຖາມດ້ວຍຄວາມຊື່ສັດ, "ທ່ານໝໍ, ມີຢາປິ່ນປົວໃຫ້ລູກຂອງຂ້ອຍບໍ? ລາວຈະເປັນຄືກັບເອື້ອຍຂອງລາວບໍ?" ຢູ່ແຈຂອງຫວອດ, ເດັກນ້ອຍນັ່ງກອດຕົວ, ແລະ ລາວອາດຈະໄດ້ຍິນ ແລະ ເຂົ້າໃຈທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ແມ່ຂອງລາວເວົ້າກັບໝໍ.
ໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້, ທີມຊ່ຽວຊານຂອງອົງການ REI ອາເມລິກາ ຈະມາຫວຽດນາມ ເພື່ອເຮັດວຽກຢູ່ໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ ແລະ ຈະເຊີນເຂົາເຈົ້າເພື່ອປຶກສາຫາລືເພື່ອກຳນົດວິທີແຊກແຊງ ແລະ ປິ່ນປົວເດັກ K.
CCK ມີເນື້ອງອກຢູ່ໃນຮູດັງຊ້າຍ, ຊະນິດຂອງ osteofibroma, ເຊິ່ງທ່ານດຣ Quynh Anh ໄດ້ຜ່າຕັດອອກ. ການປິ່ນປົວເດັກແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ; ເຖິງວ່າເນື້ອງອກນັ້ນບໍ່ຮຸນແຮງ, ແຕ່ມັນໄດ້ຖືກກວດພົບຊ້າ ແລະໄດ້ບຸກໂຈມຕີເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ແລະການຜ່າຕັດແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍອັນເນື່ອງມາຈາກທໍາມະຊາດແຂງຂອງເນື້ອງອກ, ການບຸກລຸກຂອງພື້ນທີ່ຍາກທີ່ຈະເຂົ້າເຖິງເຊັ່ນເຕົ້າຮັບຕາແລະກະໂຫຼກຫົວ, ການເກີດໃຫມ່ຢ່າງໄວວາຂອງມັນ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນໃນຕາຫນຶ່ງ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງອື່ນໆ. ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດສອງຄັ້ງເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກແລະກໍາລັງສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບນອກ, ການນັດຫມາຍຕິດຕາມ, ແລະການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ.
ໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ ເປັນໂຮງໝໍພິເສດຊັ້ນນໍາໃນດ້ານການປິ່ນປົວເດັກ, ມີບັນດາໂຄງການຮ່ວມມືລະຫວ່າງປະເທດທີ່ກວ້າງຂວາງກັບຫຼາຍປະເທດ ແລະ ຫຼາກຫຼາຍວິຊາສະເພາະ. ສໍາລັບກໍລະນີທີ່ສັບສົນ, ການປຶກສາຫາລືສາມາດດໍາເນີນການອອນໄລນ໌ຫຼືດ້ວຍຕົນເອງກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານຊັ້ນນໍາຈາກປະເທດທີ່ພັດທະນາເຊັ່ນ: ສະຫະລັດ, ຝຣັ່ງ, ແລະຍີ່ປຸ່ນ. ທ່ານດຣ Quynh Anh ແບ່ງປັນວ່າ: ຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງອົງການ REI ຢູ່ອາເມລິກາ ຈະມາຫວຽດນາມ ໃນໄວໆນີ້ ເພື່ອເຮັດວຽກຢູ່ໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ ແລະ ຈະໄດ້ຮັບການເຊື້ອເຊີນເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບວິທີການແຊກແຊງ ແລະ ວິທີປິ່ນປົວເດັກ K.
ຄວາມມັກໃນການຜ່າຕັດ.
ເມື່ອເວົ້າເຖິງວິທີທີ່ນາງມາຢູ່ໃນຂົງເຂດການແພດ, ທ່ານໝໍ Quynh Anh ແບ່ງປັນວ່າ: ນັບແຕ່ຍັງນ້ອຍ, ນາງມັກເຈັບປ່ວຍ ແລະ ຕ້ອງໄປໂຮງໝໍເລື້ອຍໆ, ເຮັດໃຫ້ພໍ່ແມ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການດູແລຂອງນາງ. ແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນໂຮງຮຽນມັດທະຍົມ, ເບິ່ງຮູບເງົາ, ນາງໄດ້ຊົມເຊີຍຮູບພາບຂອງແພດຍິງ, ດັ່ງນັ້ນເມື່ອນາງຮູ້ເຖິງເສັ້ນທາງອາຊີບໃນອະນາຄົດ, ນາງໄດ້ຝັນຢາກເປັນຫມໍຜ່າຕັດ.
“ສຳລັບຂ້າພະເຈົ້າແລ້ວ, ການກາຍເປັນທ່ານໝໍແມ່ນທັງຄວາມໄຝ່ຝັນ ແລະໂຊກຊະຕາ, ນອກຈາກຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານວິຊາຊີບ ແລະ ມີຈິດໃຈຮ່ຳຮຽນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ຜ່າຕັດມີຄຸນນະພາບພິເສດຄື: ຄວາມຕັດສິນໃຈສູງ”.
ດ້ວຍປະສົບການເກືອບ 20 ປີ ແລະ ເຄີຍເປັນໝໍປະຈຳຖິ່ນໃນຂົງເຂດ Otolaryngology, ທ່ານດຣ Quynh Anh ໄດ້ຫວນຄືນເວລາທີ່ນາງເປັນໝໍປະຈຳຖິ່ນຢູ່ໂຮງໝໍ Otolaryngology ກາງ. ໄລຍະເວລາຂອງ "ການຝຶກອົບຮົມ" ການປະຕິບັດໄດ້ໃຫ້ນາງມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກຄົນເຈັບແລະຄູອາຈານຂອງນາງຫຼັງຈາກຮຽນຈົບ. ແພດຫມໍທີ່ຢູ່ອາໄສພິຈາລະນາໂຮງຫມໍເຮືອນຂອງເຂົາເຈົ້າ; ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, ໂຮງຫມໍທີ່ຝຶກອົບຮົມແພດຫມໍທີ່ຢູ່ອາໄສມີພື້ນທີ່ທີ່ພວກເຂົາສາມາດອາໄສຢູ່ໃນສະຖານທີ່, ຢ່າງຫນ້ອຍຈົນກ່ວາ 10 ໂມງແລງ.
ນອກ ເໜືອ ຈາກຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານວິຊາຊີບແລະຈິດໃຈຂອງການຮຽນຮູ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແພດຜ່າຕັດມີຄຸນນະພາບທີ່ເປັນເອກະລັກ: ລະດັບຄວາມຕັດສິນໃຈສູງ.
“ຫ້ອງຮຽນແພດຂອງຂ້ອຍໄດ້ບັນຈຸນັກຮຽນປະມານ 500 ຄົນ, ແຕ່ມີພຽງປະມານ 70 ຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ສອບເສັງເຂົ້າຮຽນຕໍ່ເພື່ອສືບຕໍ່ການຝຶກອົບຮົມໃນສາຂາວິຊາສະເພາະຕ່າງໆ. ແຕ່ເມື່ອກ່ອນ, ແຕ່ລະວິຊາສະເພາະມີພຽງ 2 – 4 ແພດໝໍເທົ່ານັ້ນ, ກ່ອນນີ້ຈຳນວນໝໍປະຈຳການຕໍ່ຫ້ອງແມ່ນຈຳກັດຍ້ອນປັດໃຈກ່ຽວກັບສະຖາບັນການຝຶກອົບຮົມ, ຂະໜາດຂອງສະຖາບັນຝຶກອົບຮົມ, ຂະໜາດກຳລັງແຮງງານ, ພະນັກງານການສອນ, ຂະໜາດຂອງແພດໝໍ, ຂະໜາດຂອງຂະແໜງ ການແພດ . ແຕ່ລະຫ້ອງແມ່ນນ້ອຍ, ແລະຍັງມີສະຖາບັນບໍ່ຫຼາຍແຫ່ງທີ່ໃຫ້ການຝຶກອົບຮົມຢູ່ໃນຫ້ອງຮຽນຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ແມ່ນຫ້ອງຮຽນທີ 33 ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍ, ມີທ່ານໝໍປະຈຳພັກພຽງ 4 ຄົນທີ່ຊ່ຽວຊານດ້ານ Otolaryngology ແລະ ໃນຊຸດທີ 31 ມີແພດສາດຫູໜວກພຽງຄົນດຽວ.
ທ່ານໝໍ Quynh Anh ແບ່ງປັນວ່າ, ສຳລັບທ່ານນາງ ແລະ ທ່ານໝໍອີກຫຼາຍຄົນ, ການຮຽນຈົບເປັນທ່ານໝໍ, ການຝຶກອົບຮົມຢູ່ອາໄສ, ຫຼືໄດ້ຮັບປະລິນຍາໂທ ແລະ ວິຊາສະເພາະແມ່ນພຽງແຕ່ສິ່ງກໍ່ສ້າງອາຊີບທ່ານໝໍ. ແພດຕ້ອງຮຽນຮູ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕະຫຼອດຊີວິດ. ວິທະຍາສາດແມ່ນການພັດທະນາສະເຫມີໄປ, ແລະ pathologies ໄດ້ກາຍເປັນສະລັບສັບຊ້ອນເພີ່ມຂຶ້ນ; ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານຫມໍຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮຽນຮູ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການຝຶກອົບຮົມທີ່ຢູ່ອາໄສຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະດັບສູງຂອງຄວາມຮູ້ທາງທິດສະດີແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນປະສົບການເຫຼົ່ານີ້ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຫມໍຫນຸ່ມຮຽນຮູ້ຫຼາຍ. ໃນເວລາທີ່ແພດຫມໍທີ່ຢູ່ອາໄສໄປຫາພະແນກຕ່າງໆແລະອຸປະຖໍາສໍາລັບການຝຶກອົບຮົມທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສາຍພົວພັນລະຫວ່າງພວກເຂົາແລະພະແນກແມ່ນພິເສດຫຼາຍ. ປະສົບການແມ່ນໄດ້ສະສົມ ແລະຮຽນຮູ້ໄວທີ່ສຸດຈາກຄູສອນ ແລະ ຮຸ່ນອາວຸໂສໃນໂຮງໝໍ. ຄົນເຈັບຍັງເປັນຄູສອນທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ຕາມທ່ານດຣ Quynh Anh ແລ້ວ, ການຜ່າຕັດສາມາດແກ່ຍາວເວລາແຕ່ 30 ນາທີເຖິງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນກວ່ານັ້ນສາມາດໃຊ້ເວລາປະມານ 3 – 4 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ.
"ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການຜ່າຕັດ, ແນວຄວາມຄິດຂອງງ່າຍດາຍຫຼືສະລັບສັບຊ້ອນແມ່ນເປັນພີ່ນ້ອງກັນ, ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ປະເຊີນກັບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ສໍາລັບຂ້າພະເຈົ້າ, ການຜ່າຕັດໃດໆຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນທີ່ສົມບູນແບບ, ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງສໍາລັບຄົນເຈັບ. ຜ່າຕັດໃຫ້ຄົນເຈັບຕະຫຼອດຂັ້ນຕອນ,” ທ່ານດຣ Quynh Anh ແບ່ງປັນ.
ໃນຖານະທີ່ເປັນໂຮງໝໍຊ່ຽວຊານດ້ານເດັກນ້ອຍຊັ້ນນໍາ, ທ່ານໝໍຂອງພະແນກ Otolaryngology (ໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ) ປະຕິບັດການຜ່າຕັດຫຼາຍໆຄັ້ງໃນແຕ່ລະວັນ, ຕັ້ງແຕ່ຂັ້ນຕອນງ່າຍໆຈົນເຖິງຂັ້ນຕອນທີ່ສັບສົນ ເຊັ່ນ: tonsillectomy, adenoidectomy, ແລະ venting tube ventilation, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຜ່າຕັດສໍາລັບເງື່ອນໄຂ congenital ເຊັ່ນ fistulas preauricular, infistulas ແລະ ingenital fistula. ຫູ, ດັງ, ແລະຄໍ, ການຜ່າຕັດຫູເຊັ່ນ: tympanoplasty, ການກໍ່ສ້າງໃຫມ່ຂອງຫູກາງ, ແລະ auricular reconstruction, ແລະການຜ່າຕັດດັງແລະ sinus. ປະຈຸບັນ, ກົມ otolaryngology ພວມປະຕິບັດວິທີການ ແລະ ຜ່າຕັດເກືອບ 100 ແຫ່ງທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບຮອງ.
ເປັນຫ່ວງເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ
ໃນການປິ່ນປົວເດັກ, ມີຫຼາຍພະຍາດສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫູ, ດັງ, ຄໍ. ປະຈຸບັນ, ພະແນກຫູ, ດັງ, ຄໍ (ໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ) ຍັງໄດ້ໃຫ້ການກວດສະເພາະສຳລັບເດັກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຄື: ເດັກພິການທາງຫູ, ແລະ ເດັກທີ່ມີບັນຫາການໄດ້ຍິນແຕ່ກຳເນີດ ຫຼື ຫຼຸດໜ້ອຍຖອຍລົງ. ທ່ານດຣ Quynh Anh ແບ່ງປັນວ່າ: ປະຈຸບັນ, ວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຊີມີການພັດທະນາຢ່າງຕັ້ງໜ້າ, ຖ້າຫາກເດັກພິການພິການໄດ້ຮັບການກວດພົບ, ເດັກນ້ອຍຜູ້ພິການສາມາດດຳເນີນຊີວິດເປັນປົກກະຕິ, ເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບຊຸມຊົນ, ເຂົ້າໂຮງຮຽນເປັນປົກກະຕິແທນທີ່ຈະກາຍເປັນເດັກພິການ.
ທ່ານຫມໍແຊກແຊງທັງສອງຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດເພື່ອຟື້ນຟູຫນ້າທີ່ການໄດ້ຍິນໃນເດັກນ້ອຍແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາເຂົ້າໄປໃນສັງຄົມຄືນໃຫມ່. ນີ້ແມ່ນຂະບວນການທີ່ເຂັ້ມງວດທີ່ສຸດທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຮ່ວມມືຢ່າງໃກ້ຊິດລະຫວ່າງໂຮງຫມໍ, ຄອບຄົວ, ແລະສັງຄົມ. ຂະບວນການນີ້ໃຊ້ເວລາປະມານ 5 ຫາ 10 ປີ, ຂຶ້ນກັບສະພາບທາງການແພດຂອງເດັກແຕ່ລະຄົນ.
ປະຈຸບັນ, ດ້ວຍຄວາມກ້າວໜ້າຂອງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ, ເດັກນ້ອຍທີ່ພິການທາງການຫູຢ່າງເລິກເຊິ່ງ, ຖ້າຫາກກວດພົບແລະປິ່ນປົວໄວ, ສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນຊຸມຊົນແທນທີ່ຈະກາຍເປັນຄົນພິການ.
ໂຮງໝໍຍັງໄດ້ຮ່ວມມືກັບກົມປະຊາກອນ (ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) ເພື່ອຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໂຄງການກວດພະຍາດແຕ່ກຳເນີດ, ດຳເນີນການກວດກາ ແລະ ປະເມີນການໄດ້ຍິນໃນເດັກເກີດໃໝ່ ໂດຍມີເປົ້າໝາຍກວດຫາ ແລະ ແຊກແຊງໄວ. ອັນນີ້ຮັບປະກັນສິດທິຂອງເດັກນ້ອຍ ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຄວາມພິການທາງຫູທີ່ບໍ່ໄດ້ກວດພົບ ຫຼືກວດພົບມາຊ້າສາມາດກ້າວໄປສູ່ຄວາມພິການ ຫຼືຫູໜວກແຕ່ກຳເນີດໄດ້.
ທ່ານໝໍ Quynh Anh ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ເມື່ອມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຄົນເຈັບເປັນປະຈຳວັນກັບບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມາຈາກພື້ນຖານທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ຄວາມເປັນຫ່ວງຂອງນາງແມ່ນບັນດາກໍລະນີທີ່ສັບສົນມັກຈະມາຈາກຄອບຄົວດ້ອຍໂອກາດ. ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ມີການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແຕ່ກໍາເນີດຕ້ອງການການຜ່າຕັດ implant cochlear, ແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອຸປະກອນແມ່ນສູງຫຼາຍ, ເກີນຄວາມສາມາດທາງດ້ານການເງິນຂອງຄອບຄົວສ່ວນໃຫຍ່.
ໃນກໍລະນີຂອງເດັກນ້ອຍ CCK, ຄອບຄົວແມ່ນຢູ່ໃນສະຖານະການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ໃນຂະນະທີ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວແມ່ນກວມເອົາໂດຍປະກັນໄພສຸຂະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການເດີນທາງແລະທີ່ພັກສໍາລັບການນັດພົບການຕິດຕາມແມ່ນເປັນຄວາມກັງວົນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຄອບຄົວ. ຂອບໃຈຜູ້ໃຈບຸນໃຈ K. ສາມາດເຂົ້າມາກວດເຊັກໄດ້ຕາມກຳນົດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນ, ເຖິງວ່າຍັງອ່ອນ, ຜູ້ທີ່ເອົາໃຈໃສ່ພໍ່ແມ່ຢ່າງເລິກເຊິ່ງ, ຄິດເຖິງພວກເຂົາ, ແລະຊຸກຍູ້ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເອົາຊະນະພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນຖານະເປັນທ່ານ ໝໍ ທີ່ຊ່ຽວຊານໃນຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ, ຫົວໃຈຂອງຂ້ອຍເຈັບປວດໃນຊ່ວງເວລານັ້ນ, ແລະຂ້ອຍພຽງແຕ່ຄິດກ່ຽວກັບວິທີຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ເອົາຊະນະພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າແລະກັບຄືນສູ່ຊີວິດປົກກະຕິຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ທີ່ມາ: https://www.vietnamplus.vn/nu-bac-sy-phau-thuat-luon-tran-tro-voi-nhung-tre-em-khiem-thinh-yeu-the-post1071308.vnp
(0)