ຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຜ່ານການກວດກາ ແລະ ກວດກາຫຼັງຕະຫຼາດ, ເຈົ້າໜ້າທີ່ໄດ້ບັນທຶກຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສຳອາງຈຳນວນໜຶ່ງທີ່ບໍ່ໄດ້ຈັດປະເພດຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມລະບຽບການ ຫຼື ມີສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບນິຍາມຂອງເຄື່ອງສຳອາງຕາມແຈ້ງການເລກທີ 06/2011/TT-BYT.
ຮູບປະກອບ. |
ເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດ, ຜະລິດຕະພັນຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ permethrin (CAS: 52645-53-1), ຢາຂ້າແມງໄມ້ pyrethroid ບັນຊີລາຍຊື່ໂດຍອົງການ ອະນາໄມ ໂລກ (WHO) ເປັນຢາທີ່ຈໍາເປັນ.
ນີ້ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນການຂ້າແມງໄມ້, ແມງໄມ້ແລະປິ່ນປົວແມ່ກາຝາກ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດຢ່າງແທ້ຈິງໃນເຄື່ອງສໍາອາງເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຜູ້ໃຊ້.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງອື່ນໆຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີການນໍາໃຊ້ຫຼືຄໍາແນະນໍາທີ່ສາມາດຜິດພາດໄດ້ງ່າຍສໍາລັບຢາ; ຜະລິດຕະພັນຄີມກັນແດດຫຼາຍຊະນິດຍັງມີດັດຊະນີ SPF ຂອງເຂົາເຈົ້າຕິດສະຫຼາກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບແນວທາງຂອງສັນຍາເຄື່ອງສໍາອາງອາຊຽນ.
ຕໍ່ໜ້າສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ອົງການຢາຫວຽດນາມ ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກທ້ອງຖິ່ນກວດກາຄືນບັນດາໃບແຈ້ງການຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສຳອາງທີ່ໄດ້ຮັບໃບຮັບຮອງ ເພື່ອຮັບປະກັນໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບລະບຽບການຈັດປະເພດ ແລະ ແຈ້ງຄຸນລັກສະນະ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ຈື່ຈໍາຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນເຄື່ອງສໍາອາງຫຼືມີການປະກາດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບລັກສະນະແລະລັກສະນະຂອງມັນ.
ກົມສາທາລະນະສຸກຍັງຕ້ອງໄດ້ປັບປຸງ ແລະ ເຜີຍແຜ່ລະບຽບການຫຼ້າສຸດຂອງສະພາເຄື່ອງສໍາອາງອາຊຽນ ໃຫ້ແກ່ວິສາຫະກິດຜະລິດ ແລະ ການຄ້າເຄື່ອງສໍາອາງໃນເຂດດັ່ງກ່າວ ລວມທັງບັນຊີລາຍຊື່ສານຕ້ອງຫ້າມ, ສານທີ່ມີເນື້ອໃນຈໍາກັດ, ສານກັນບູດ, ສານສີ, ການກັ່ນຕອງ UV ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້.
ກົມຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດ ຍັງໄດ້ເນັ້ນໜັກເຖິງການເຂັ້ມງວດຕໍ່ການຈັດຕັ້ງ ແລະ ບຸກຄົນ ທີ່ລະເມີດກົດລະບຽບການປະກາດ, ຜະລິດ ແລະ ຄ້າຂາຍເຄື່ອງສຳອາງ; ເກັບຄືນ ແລະ ທຳລາຍບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ປອດໄພ, ເພື່ອປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ ແລະ ຮັບປະກັນໃຫ້ຕະຫຼາດເຄື່ອງສຳອາງດຳເນີນໄປຕາມກົດໝາຍ.
ກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງເຄື່ອງສໍາອາງ, ຂໍ້ມູນຈາກກົມຄຸ້ມຄອງຢາໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ພວມຂໍຄໍາຄິດຄໍາເຫັນໃສ່ຮ່າງດໍາລັດວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງເຄື່ອງສໍາອາງ, ທົດແທນດໍາລັດສະບັບເລກທີ 93/2016/ND-CP.
ອີງຕາມຮ່າງ, ຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນຕະຫຼາດຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າພວກມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດເມື່ອນໍາໃຊ້ຕາມຄໍາແນະນໍາ, ຂໍ້ມູນປ້າຍຊື່, ແລະຮູບແບບປະລິມານຢາ. ເຈົ້າຂອງຫຼືຜູ້ຜະລິດຕ້ອງປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນຕາມຄໍາແນະນໍາການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງເຄື່ອງສໍາອາງຂອງອາຊຽນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງສໍາອາງຕ້ອງຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍາຫນົດສໍາລັບຂໍ້ຈໍາກັດກ່ຽວກັບໂລຫະຫນັກ, ຈຸລິນຊີແລະຮອຍເປື້ອນຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນເອກະສານຊ້ອນທ້າຍສະບັບປັບປຸງຈາກສະພາເຄື່ອງສໍາອາງອາຊຽນ (ACC). ກະຊວງສາທາຣະນະສຸຂ ກໍ່ຈະປະກາດລາຍຊື່ສ່ວນປະກອບທີ່ຕ້ອງຫ້າມ ຫຼື ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເນື້ອໃນ ແລະ ຂອບເຂດການນຳໃຊ້ທີ່ຈຳກັດ ເພື່ອໃຫ້ທຸລະກິດ ແລະ ທ້ອງຖິ່ນໄດ້ຮັບຮູ້.
ຈຸດໃຫມ່ທີ່ໂດດເດັ່ນໃນຮ່າງແມ່ນວ່າທຸລະກິດເຄື່ອງສໍາອາງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຢ່າງເຕັມທີ່ສໍາລັບເນື້ອຫາຂອງການໂຄສະນາຜະລິດຕະພັນ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງດໍາເນີນການຢັ້ງຢືນກັບອົງການຄຸ້ມຄອງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື້ອຫາໂຄສະນາຕ້ອງສອດຄ່ອງກັບລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຄວາມຈິງກັບການນໍາໃຊ້ທີ່ປະກາດ, ແລະບໍ່ເຂົ້າໃຈຜິດເປັນຢາຫຼືມີຄວາມສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດ.
ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ສະເໜີຫ້າມຢ່າງເດັດຂາດບັນດາການກະທຳທີ່ສວຍໃຊ້ຊື່ສຽງຂອງຂະແໜງສາທາລະນະສຸກ ເຊັ່ນ: ການນຳໃຊ້ຮູບພາບ, ຊື່, ບົດຄວາມ ແລະ ເຄື່ອງແບບຂອງແພດໝໍ, ຮ້ານຂາຍຢາ, ພະນັກງານແພດ ຫຼື ສະຖານທີ່ການແພດເພື່ອໂຄສະນາ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຫ້າມໃຊ້ພາສາທີ່ຫຼອກລວງຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເວົ້າເກີນຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ແລະກ່າວອ້າງຢ່າງເດັດຂາດ.
ນອກຈາກເນື້ອໃນໂຄສະນາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ກຳນົດຢ່າງຈະແຈ້ງບັນດາເງື່ອນໄຂໃຫ້ແກ່ການມອບໃບຢັ້ງຢືນສິດຜະລິດເຄື່ອງສຳອາງ.
ໂຮງງານຜະລິດຕ້ອງມີທີມງານບຸກຄະລາກອນທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນ CGMP (ການປະຕິບັດການຜະລິດເຄື່ອງສໍາອາງຂອງອາຊຽນ), ມີປະສົບການພຽງພໍ; ໂຮງງານທີ່ເຫມາະສົມ, ອຸປະກອນແລະລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ. ຜູ້ຮັບຜິດຊອບການຜະລິດ ແລະ ຄຸນນະພາບຕ້ອງມີລະດັບມະຫາວິທະຍາໄລທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຮັດວຽກເຕັມເວລາ ແລະ ມີປະສົບການຢ່າງໜ້ອຍ 2 ປີ.
ຮ່າງດຳລັດເມື່ອສ້າງສຳເລັດ ແລະ ປະກາດໃຊ້ຈະສ້າງແລວທາງດ້ານກົດໝາຍທີ່ໂປ່ງໃສ ແລະ ທັນສະໄໝ, ບັນລຸມາດຖານຂອງພາກພື້ນ, ປະກອບສ່ວນປົກປັກຮັກສາສຸຂະພາບຜູ້ບໍລິໂພກ, ປັບປຸງວຽກງານໂຄສະນາ, ຍົກສູງຄຸນນະພາບຂອງຕະຫຼາດເຄື່ອງສຳອາງຢູ່ ຫວຽດນາມ.
ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/siet-kiem-tra-my-pham-trong-nuoc-sau-phat-hien-chua-hoat-chat-doc-hai-d350345.html
(0)