Budak lelaki berusia 19 tahun itu menghidap sindrom displasia ektodermal, yang menyebabkan dia kehilangan peluh dan tidak boleh keluar di bawah sinar matahari. Kulitnya sentiasa kering. Dia tidak mempunyai gigi dan terpaksa memakai gigi palsu sejak 8 tahun yang lalu.
Penyakit itu menyebabkan pemuda itu tidak mempunyai rambut dan kening, dan menjejaskan kuku dan kuku kakinya. Dia telah dirawat di banyak tempat tetapi tidak dapat disembuhkan. Datuk, bapa, dan abangnya juga mempunyai simptom yang sama.
Dia pergi ke Hospital Dermatologi Pusat untuk pemeriksaan dan disahkan oleh Profesor Tran Hau Khang dengan displasia ektodermal hipohidrotik (HED). Apabila orang biasa terdedah kepada matahari atau persekitaran suhu tinggi, badan akan mengawal suhu badan dengan berpeluh. Tetapi pemuda ini tidak mempunyai kelenjar peluh atau kelenjar peluhnya atrofi, maka dia tidak dapat menahan panas sehingga menyebabkan suhu badannya meningkat dan seluruh badannya berasa tidak selesa.
Pesakit dirawat secara simptomatik tetapi tidak sembuh.
HED ialah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi gen, dengan kadar kejadian 1/10,000-1/20,000. Penyakit ini dimasukkan dalam buku Penyakit Kulit Jarang oleh Profesor Khang, yang diterbitkan oleh Hospital Dermatologi Pusat pada 29 Februari.
Lebih 40 tahun bekerja, Profesor Khang telah menemui berpuluh-puluh penyakit aneh dan jarang berlaku di Vietnam dan dunia . Menurutnya, penyakit kulit jarang ada 4 kumpulan. Kumpulan pertama adalah genetik, menyumbang kepada kadar tertinggi (60-80% daripada semua penyakit kulit yang jarang berlaku) dan muncul paling awal dalam kehidupan (kira-kira 80% muncul dari zaman kanak-kanak). Ini adalah kumpulan yang sukar dirawat, berterusan, dan menyebabkan komplikasi yang paling serius.
Kumpulan kedua disebabkan oleh jangkitan (bakteria, virus, kulat). Kumpulan ketiga adalah gangguan saraf dan mental, yang jarang diperhatikan kerana penyakit itu nyata pada kulit tetapi tidak dikesan. Ini termasuk penyakit seperti cabut rambut, Morgellon, dan peluh berdarah (Vietnam baru menemui 3 kes)... Gejala kumpulan penyakit ini adalah gangguan kompulsif, cabut rambut, makan rambut yang membawa kepada halangan usus... Untuk mengesan dan merawat penyakit ini, adalah perlu untuk menyelaraskan dengan dermatologi, neurologi, dan psikiatri.
Kumpulan keempat adalah sangat kompleks, punca penyakit tidak diketahui, ia merangkumi banyak aspek penyakit, dan sukar untuk dirawat. Rejimen rawatan hanya menangani gejala, dan apabila ia hilang, ia berulang.
Le Nga
Pautan sumber
Komen (0)