21 000 tuber med medisin for behandling av hånd-, fot- og munnsyke har ankommet Vietnam.

[annonse_1]

(Dan Sinh) – Den 9. juli informerte helsedepartementet i Ho Chi Minh-byen om at 21 000 tuber med injiserbar fenobarbital nettopp hadde ankommet Vietnam etter et langt avbrudd, som et rettidig supplement til en viktig medisinkilde for behandling av alvorlig hånd-, fot- og munnsyke i Ho Chi Minh-byen.

«Underjordisk kosmetisk kirurgi» blir en stor utfordring for helsesektoren i Ho Chi Minh-byen
Helsesektoren i Ho Chi Minh-byen «roper om hjelp» fordi helseforsikringen ikke har betalt mer enn 1000 milliarder VND
Helseavdelingen i Ho Chi Minh-byen mottar stadig klager over «falske sykdommer for å presse ut penger».
Utgi seg for å være en inspektør fra helsedepartementet i Ho Chi Minh-byen for å true folk

Ifølge helsedepartementet i Ho Chi Minh-byen har det nylig ankommet 21 000 injiserbare fenobarbitalrør i tillegg til 1000 gammaglobulin-ampuller til Vietnam etter et langt avbrudd. Dette supplerer raskt en viktig medisinkilde for behandling av alvorlig hånd-, fot- og munnsyke ved tre spesialiserte barnesykehus og sykehuset for tropiske sykdommer i byen, som er på sitt mest aktive.

Fenobarbital er et viktig behandlingsmiddel som inngår i behandlingsregimet for hånd-, fot- og munnsyke utstedt av Helsedepartementet i beslutning nr. 1003/QD-BYT datert 30. mars 2012. I henhold til dette regimet kan fenobarbital tas oralt eller ved injeksjon, hvor injeksjon er å foretrekke i alvorlige tilfeller.

Fenobarbital brukes til barn med mange fordeler og få bivirkninger, og har blitt brukt av leger til pediatriske pasienter i lang tid.

I de siste ukene har antallet tilfeller av hånd-, munn- og klovsyke økt raskt med gjenoppkomsten av Enterovirus 71 genotype B5,...

Ved hånd-, munn- og klovsyke har fenobarbital rollen til å stoppe langvarige anfall og forhindre tilbakefall av anfall. I tillegg har fenobarbital også en beroligende effekt, som reduserer nevrologiske manifestasjoner og forskrekkelse hos barn. I tillegg, når det er hjerneødem (i alvorlige tilfeller), bidrar legemidlet til å redusere hjerneødem og redusere hjernens behov for oksygenforbruk.

Injiserbar fenobarbital har en rask virkning på kort tid (5 minutter etter injeksjon), når maksimal effekt raskt (15–30 minutter) og har en relativt kort virkningsvarighet (6 timer). Sammenlignet med den orale formen har den en sen virkning (> 60 minutter), lang virkningsvarighet (10–12 timer) og avhenger av absorpsjonen til hvert barn. Injiserbar fenobarbital er indisert for barn med hånd-, fot- og munnsykdom i risikogruppen og alvorlig gruppe (gruppe 2b, gruppe 3).

Oral fenobarbital kan brukes til barn med hånd-, fot- og munnsykdom gruppe 2a (mild, kan overvåkes). Ved hånd-, fot- og munnsykdom (eller andre sykdommer) der barnet har anfall, er førstelinjemedisinen en benzodiazepin som diazepam eller midazolam, ikke fenobarbital.

Det har imidlertid oppstått behandlingsvansker når den innenlandske forsyningen av fenobarbital har vært begrenset og avbrutt i lang tid siden slutten av 2020. I denne situasjonen møttes det faglige rådet i Ho Chi Minh-byens helsedepartement og ble enige om å velge andre midlertidige beroligende midler for å erstatte de som for tiden er på markedet, som diazepam, midazolam ... mens de ventet på at vietnamesiske farmasøytiske selskaper skulle finne forsyninger fra andre land så snart som mulig.

Samtidig sendte Helsedepartementet også en offisiell melding der de ba Vietnams legemiddeltilsyn – Helsedepartementet – om å bistå med å finne forsyningskilder for legemidler og importere selskaper for å dekke behandlingsbehovene for fenobarbital på sykehus.

I følge kunngjøringen fra Vietnams legemiddeltilsyn i offisiell melding nr. 8498/QLD-KD datert 22. juni 2020 angående levering av fenobarbital 100 mg/ml, vil produsenten Daihan Pharm Co., Ltd ikke lenger produsere Danotan. Departementet har sendt et dokument der det ber legemiddelimportselskaper om å kontakte utenlandske partnere for å finne alternative legemiddelkilder.

Etter et langt søk fant Central Pharmaceutical Joint Stock Company CPC1 1. februar 2023 en leverandør av alternativt fenobarbital og fikk lisens til å importere 21 000 hetteglass med Barbit injeksjon 200 mg/ml (fenobarbital injeksjon) fra produsenten Incepta Pharmaceutical Ltd (Bangladesh) til Vietnam av Vietnams legemiddeltilsyn.

Det tok lang tid å fullføre prosedyrene fordi fenobarbital er et psykotropisk legemiddel i gruppen legemidler som må kontrolleres spesielt, så det krever en eksportlisens fra kompetent myndighet i eksportlandet. Innen 31. juli 2023 hadde 21 000 tuber med injiserbar fenobarbital ankommet Vietnam og ble umiddelbart levert av Central Pharmaceutical Joint Stock Company CPC1 til spesialiserte pediatriske sykehus og Hospital for Tropical Diseases i Ho Chi Minh-byen for å behandle hånd-, fot- og munnsyke, som er på toppen av epidemien.

KIM ANH

[annonse_2]
Kildekobling