Europa er rystet av saken med nesten 200 barn født av sædceller som bærer et kreftfremkallende gen.

Minst 197 barn i 14 europeiske land ble født med sæd fra en donor som bar en TP53-genmutasjon – årsaken til Li-Fraumeni syndrom, som øker risikoen for kreft betraktelig.

Tilfellet med en sæddonor som bærer et gen som øker risikoen for kreft, noe som resulterte i fødselen av nesten 200 barn i 14 land, har sjokkert hele Europa - Foto: CNN

Ifølge CNN er opinionen i Europa rystet av saken om en sæddonor hvis sæd, som bærer en sjelden genmutasjon som øker risikoen for kreft, har resultert i fødselen av minst 197 barn over hele Europa, hvorav noen allerede er døde.

Dette er resultatet av en ny undersøkelse utført av 14 europeiske offentlige kringkastere og publisert 10. desember. Det er verdt å merke seg at dette tallet er tre ganger høyere enn anslaget gitt av CNN i mai.

Sæd fra én mann ble distribuert til 14 land.

Ifølge CNN bar donoren (som for tiden er frisk) på en sjelden mutasjon i TP53-genet, som kan forårsake Li-Fraumeni syndrom – en sjelden genetisk lidelse som øker risikoen for kreft. Ironisk nok var han ikke klar over denne mutasjonen da han donerte sædcellene sine.

Han donerte til en privat sædbank i Danmark (European Sperm Bank - ESB). Denne sædprøven ble imidlertid senere distribuert til 67 klinikker i 14 land.

10. desember ble antallet barn født fra denne sædcellen bekreftet til å være minst 197. BBC rapporterte imidlertid at det faktiske antallet berørte barn kunne være høyere fordi «data ikke er tilgjengelig fra alle land ennå».

Det er uklart hvor mange barn som har arvet denne genmutasjonen, men bare en liten andel av dem kan unngå å utvikle kreft gjennom hele livet.

Ifølge Cleveland Clinic har personer som bærer denne mutasjonen 90 % sjanse for å utvikle én eller flere typer kreft før fylte 60 år, og omtrent 50 % sjanse for å utvikle sykdommen før fylte 40 år.

I en første rapport i mai av biolog Edwige Kasper (Rouen universitetssykehus, Frankrike), hadde minst 10 barn blitt diagnostisert med tilstander som hjernesvulster og Hodgkins lymfom. I tillegg var 13 andre barn bærere av genet, men hadde ennå ikke utviklet sykdommen.

Disse barna vil trenge regelmessige legekontroller på grunn av den høye risikoen for kreft, og det er 50 % sjanse for å føre genet videre til neste generasjon, sa Kasper.

Et sjokk over hele Europa.

Professor Clare Turnbull (Cancer Research Institute London) uttalte at Li-Fraumeni syndrom er «en ødeleggende diagnose for enhver familie».

«Livstidsrisikoen for kreft er svært høy, og risikoen for å utvikle kreft i barndommen er også ganske høy», understreket hun.

Hun beskrev saken som «et ekstremt uheldig sammentreff av to ekstremt sjeldne faktorer»: donorens sæd inneholdt en sjelden sykdomsfremkallende mutasjon, og at sæden ble brukt til å unnfange et uvanlig stort antall barn.

Professor Mary Herbert (Monash University, Australia) advarte også om at hendelsen viser «behovet for økt genetisk screening og strengere kontroller», og begrenser antallet barn født fra én donor, spesielt i tilfeller av befruktning på tvers av landegrenser.

Før denne hendelsen uttalte den danske sædbanken (ESB) at selskapet var «dypt lei seg over hendelsen og den innvirkningen den sjeldne TP53-mutasjonen har hatt på mange familier, barn og donorer».

Selskapet hevder at det har fulgt internasjonale standard testprosedyrer og støtter innføringen av grenser for antall barn født fra én donor.

ESB erkjenner at det juridiske rammeverket på dette området er komplekst, med betydelige forskjeller i regelverk mellom land, og at det derfor er behov for en felles og transparent standard i hele Europa.

Tilbake til emnet

OFFENTLIG

Kilde: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm