Kvinnelig forsker VinFuture 2025: AI er ikke pålitelig nok for klinisk bruk

Professor Mary-Claire King – oppdageren av BRCA1-genet som fullstendig forandret måten menneskeheten forstår bryst- og eggstokkreft på – returnerte til Vietnam i et spesielt øyeblikk: Hun ble kåret til vinner av VinFuture 2025-spesialprisen for kvinnelige forskere .

I et intervju med pressen etter VinFuture 2025-prisutdelingen delte professor King om sin 50 år lange reise med BRCA-prosjektet, sin forsiktige holdning til bølgen av AI-applikasjoner innen medisin, sine dype minner fra Vietnam og sin forpliktelse til å fortsette å støtte forskning.

Professor Mary-Claire King mottar prisen fra lederen av priskomiteen.

– Gratulerer til vinneren av VinFuture 2025 spesialpris for kvinnelige forskere. Hvorfor valgte professoren to forskningsretninger, brystkreft og eggstokkreft?

Det er to grunner til at jeg forsker på denne forskningen. Den første grunnen er at bryst- og eggstokkreft er av stor betydning for kvinner over hele verden , inkludert slektninger, venner og søstre i familien min.

For det andre har vi siden antikkens Hellas hatt forskere som har registrert tilfeller av familier der mange kvinner over mange generasjoner har hatt brystkreft, men ikke kan forklare hvorfor.

I min hypotese og mening lurer jeg også på om det er på grunn av deres eksponering for eksogene faktorer i miljøet og livsstilen som påvirker den høye brystkreftraten for den familien, sammenlignet med andre friske søstre i samme familie?

Jeg syntes den forklaringen var urimelig, fordi i disse familiene er andelen kvinner med brystkreft uvanlig høy. Så jeg antok at hvis det ikke skyldtes miljøfaktorer, kunne det bare skyldes genetiske faktorer. Så jeg tenkte at hvis alle andre alternativer ikke var mulige, la oss prøve genetiske faktorer. Så all forskningen min de siste 50 årene har handlet om det emnet.

– Vi vet alle at kunstig intelligens brukes mye i forskning og testing nå for tiden. For eksempel sa AstraZeneca at de klarte å forkorte forskningstiden fra to år til bare to uker takket være kunstig intelligens. Så, bruker dere kunstig intelligens i forskningen deres?

Jeg kan snakke om KI i mitt felt – genetikk, med fokus på å identifisere viktige gener og mutasjoner knyttet til kreft, barnesykdommer, graviditetsproblemer og psykisk helse. Selvfølgelig har jeg prøvd KI. Men for øyeblikket, etter min erfaring, er KI ennå ikke pålitelig nok til å brukes i klinisk praksis.

Jeg vet dette fordi jeg ofte tester tilfeller jeg har studert i årevis, utført eksperimenter på, publisert, og som det vitenskapelige samfunnet har blitt enige om. Men når jeg mater disse tilfellene inn i AI, gjør systemet begge typer feil: Å bekrefte et gen eller en mutasjon forårsaker en sykdom når det ikke gjør det, eller å benekte en sammenheng når eksperimentelle bevis har vist at det gjør det.

Derfor er ikke AI klar for anvendelse i diagnose eller klinisk praksis innenfor mitt ekspertiseområde ennå.

Det jeg deler er imidlertid ikke ment å være generell. Noen felt har brukt kunstig intelligens med stor suksess. Min kollega, professor David Baker, som nettopp mottok Nobelprisen for proteindesign, har anvendt kunstig intelligens ekstremt effektivt, men det er fortsatt i et forskningsmiljø, ikke i klinisk anvendelse ennå.

La meg understreke ett poeng til. Innen genetikk kan vi se to svært forskjellige bruksområder for AI. AI for forskning er svært lovende – jeg tror potensialet er enormt og veldig spennende. Men AI for klinisk bruk, som jeg har delt min erfaring, er ikke klar ennå.

– Som ekspert som har brukt mer enn et halvt århundre på å forske på brystkreft og eggstokkreft, hvilke råd har du til kvinner i dag, først og fremst, for å begrense risikoen for å få disse to sykdommene?

For moderne kvinner er vi alle i faresonen for bryst- og eggstokkreft. Bryst- og eggstokkreft kan utvikle seg av mange forskjellige årsaker, og i gruppen av kvinner jeg studerte direkte, var det kvinner med mutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genene, samt deres søstergener.

For kvinner som er unge, friske og ikke har utviklet kreft, men har en søster, mor eller bestemor i familien som har hatt bryst- eller eggstokkreft, anbefaler jeg genetisk testing for å se om det er en mutasjon i BRCA1-, BRCA2- eller andre søstergener.

Faktisk er genetisk testing og genetisk analyse svært populært i verden, og utføres med høy nøyaktighet og kvalitet. I Vietnam utføres også denne genetiske analysen og testingen med svært god kvalitet. Derfor anbefaler jeg også at vi bør gå gjennom genetisk screening.

– På VinFuture Awards-seremonien delte du din overraskelse over at du aldri trodde du skulle oppleve dette øyeblikket for 50 år siden? Da du var ung, støttet du antikrigsprotester i Vietnam på 1970-tallet. Var det starten på din kjærlighet til Vietnam, og hva har fått deg til å komme til Vietnam mange ganger tidligere?

Jeg tror også at jeg innerst inne er imponert over det vietnamesiske folkets motstandskraft. Og det er sannsynligvis derfor jeg elsker Vietnam så mye og vender tilbake til det mange ganger.

For 53 år siden ledet jeg en protest mot den amerikanske krigen i Vietnam. For 52 år siden ledet jeg også en protest mot den krigen. For 51 år siden protesterte jeg fortsatt. Og for 50 år siden vant dere ... Jeg trodde aldri en dag som i dag ville komme ... Jeg er så glad. Virkelig glad. Det er en stor ære for meg å være her.

Vietnam er et ekstraordinært land. Du har så mye å være stolt av. Takk for at du inviterte meg hit!

Når det gjelder forskning, er det vanskelig å si nøyaktig hvorfor folk velger et bestemt prosjekt. For meg er det en kombinasjon av hvor viktig det er å samarbeide med barnelegene ved National Children’s Hospital, og å vite at vi, sammen med Dr. Kathleen, kan oppnå suksess.

– Kan du dele minnene dine fra tiden din i Vietnam, spesielt da du jobbet med og støttet vietnamesiske pasienter?

Jeg har vært i Vietnam siden 2017. Jeg dro til det nasjonale barnesykehuset for å samarbeide med det medisinske personalet der for å studere noen tilfeller, inkludert alvorlig syke og funksjonshemmede barn. Vi prøvde å samarbeide for å forstå barnas sykdommer og finne årsaken til behandlingen.

Jeg har lagt merke til at legene og sykepleierne i landet deres er svært oppmerksomme på å finne ut all informasjon om barnets tilstand, og studerer journalene nøye. Vi innhenter ikke bare informasjon om barnet, men finner også sammen ut om patologien til lignende tilfeller som er lagt ut på nettet for å finne en match.

Vi oppdaterte all informasjon og utarbeidet en flersiders saksbeskrivelse. Vi tok denne informasjonen med tilbake til landet vårt, og foreldrenes DNA-prøver ble brakt tilbake til USA for testing.

Denne gangen var prosessen vår den samme, men DNA-testingen ble utført i Hanoi. Vietnam har gått gjennom en periode med stor lidelse gjennom generasjoner, så livet og barnas liv er svært verdifullt. Hvert år studerer vi flere tilfeller som dette. Selv pasienter vi har studert i mange år blir fortsatt studert av oss.

– Forskningen din skaper gjennombrudd innen kreftscreening og tidlig oppdagelse. Hvordan vil du støtte Vietnam etter å ha mottatt prisen?

Selvfølgelig vil jeg støtte deg. Jeg dro til Hanoi Medical University og deltok på en workshop for å dele forskningsresultatene fra laboratoriet mitt og mange andre laboratorier jeg samarbeider med med studentene. Vi diskuterte og fant ut om vietnamesiske forskere hadde publisert forskningsartikler relatert til kreft, og foreslo nye retninger for forskning på bryst- og eggstokkreft.

Vi har blitt enige om å screene kvinner og diagnostisere dem for disse to kreftformene. Samtidig vil vi utføre genetiske tester for å se om det finnes noen genmutasjoner. Våre kolleger i Vietnam vil gi informasjon, og vi vil fortsette å studere dette problemet når vi kommer hjem.

Vietnam har god kapasitet til å utføre gensekvenseringsprosedyrer og har gode kliniske ferdigheter, men det som er viktig for forskningen er hvordan man tolker genomiske data for å se om resultatene stemmer for folk flest rundt om i verden.

Nå til dags øker mengden informasjon og data raskt, så det krever mye arbeid fra mange forskere å tolke informasjonen for å se at det er de riktige dataene for de fleste tilfeller. Du har gode kliniske ferdigheter, men må også tolke dataene.

Engelsk

Kilde: https://vtcnews.vn/nha-khoa-hoc-nu-vinfuture-2025-ai-chua-du-do-tin-cay-de-dung-trong-lam-sang-ar991810.html