Oppdagelsen av den «skjulte bryteren» som gjør svulster resistente mot kreftbehandling

Nye fremskritt innen kreftforskning avslører hvorfor noen former for epitelkreft er så resistente mot behandling: de har evnen til å «endre identitet» og ta på seg utseendet til andre celletyper i kroppen.

To nye studier fra Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) har identifisert viktige proteiner og strukturer som kontrollerer denne prosessen, og åpner dermed veien for utvikling av tryggere og mer målrettede terapier.

Disse svulstene er «svært allsidige når det gjelder celleidentitet», noe som gjør mange nåværende behandlinger mindre effektive, sa CSHL-professor Christopher Vakoc.

Noen svulster endrer seg til og med for å ligne hudceller eller andre former, noe som hjelper dem med å unngå effekten av medisiner.

To nye studier fra Vakocs team avslører viktige svakheter. I en artikkel publisert i Nature Communications oppdaget forskerne et protein som avgjør om kreftceller i bukspyttkjertelen opprettholder et typisk utseende eller skifter til hudlignende egenskaper.

I en andre studie publisert i Cell Reports, løste teamet krystallstrukturen til en gruppe proteiner som er essensielle for «klyngecelle»-lungekreft.

Vakoc sa at oppdagelsen «slutter en sirkel» ettersom teamet gjenopptar forskning fra 2018, da plateepitelkreft i lungene først ble identifisert.

Teamet fokuserte deretter på å finne epigenetiske effekter som fremmer kreft, ikke bare i gener, men også i mekanismene for gentranskripsjon og -regulering. Denne gangen, i samarbeid med CSHLs forskningsdirektør Leemor Joshua-Tor, fant forskerne ledetråder som kunne føre til en ny epigenetisk terapi for å stoppe kreftprogresjon.

Begge arbeidene passer inn i forskningsprogrammets langsiktige mål: å identifisere «hovedkontrollerne» som styrer celleidentitet.

I fremtiden kan disse kontrollerne bli grunnlaget for spesialiserte terapier, akkurat som hormonbehandling har endret måten bryst- og prostatakreft har blitt behandlet på tidligere, ifølge forskere.

Vakoc bemerket imidlertid at dette målet fortsatt trenger mer tid og forskning.

Prekliniske testresultater viser også et høyt sikkerhetspotensial.

I musemodeller av kreft i bukspyttkjertelen og lungene så teamet ingen tegn til toksisitet eller organskade. «Vi setter en høyere standard for spesifisitet når vi utvikler nye kreftmål og behandlinger», sa Vakoc.

Ved å belyse hvordan svulster kontrollerer og endrer celleidentitet, håper forskere at denne tilnærmingen vil bidra til å utvikle mer presise og effektive terapier i fremtiden, samtidig som den bidrar til en grunnleggende forståelse av kreftbiologi.

(TTXVN/Vietnam+)

Kilde: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-cong-tac-an-khien-khoi-u-khang-dieu-tri-ung-thu-post1079071.vnp