Denguefeber er ikke lenger et problem hvis man er riktig vaksinert.

For tiden er denguefeberen i Vietnam i høysesong.

Siden begynnelsen av 2025 har landet registrert mer enn 32 000 tilfeller. I de nåværende regnfulle og fuktige værforholdene multipliserer sykdomsbærende mygg seg i økende grad, noe som øker risikoen for spredning.

Illustrasjonsfoto.

Dengue hemoragisk feber (DHF) er en av de raskest spredende myggbårne virusinfeksjonssykdommene i verden .

Med trenden med klimaendringer, urbanisering og et stadig gunstigere levekår for myggutvikling, øker byrden av denguefeber stadig.

Spesielt Asia- Stillehavsregionen står for tiden for 70 % av de totale globale tilfellene. Vietnam er et av landene som er hardest rammet, spesielt i regntiden fra juni til november hvert år.

Ifølge eksperter er denguefeber ikke bare vanlig, men også en av de farligste infeksjonssykdommene, med en mye høyere infeksjonsrate enn mange andre sykdommer som kan forebygges med vaksiner.

Data fra 2024 viser at forekomsten av denguefeber er 11 500 ganger høyere enn for meningokokksykdom, 8,4 ganger høyere enn meslinger og 3,1 ganger høyere enn hånd-, fot- og munnsyke. Dette reiser et presserende behov for proaktive forebyggende løsninger, der vaksiner spiller en nøkkelrolle.

På det nylige vitenskapelige workshopen for å oppdatere informasjon om vaksiner mot japansk encefalitt og denguefeber, sa førsteamanuensis dr. Pham Quang Thai, nestleder ved avdelingen for infeksjonskontroll og -kontroll (Nasjonalt institutt for hygiene og epidemiologi), at det for tiden sirkulerer fire stammer av denguevirus samtidig i Vietnam (DENV-1 til DENV-4), der DENV-1 og DENV-2 er dominerende.

Sirkulasjonen av flere virustyper øker risikoen for reinfeksjon og alvorlig sykdom, spesielt hos personer som har hatt denguefeber før. Derfor er en vaksine som beskytter mot alle fire stammene et viktig mål i sykdomskontrollen.

TAK-003-vaksinen (handelsnavn QDENGA), utviklet av Takeda, er en levende, svekket, rekombinant tetravalent vaksine.

Vaksinen bruker DENV-2-virusstillaset til å uttrykke strukturelle proteiner fra alle fire denguevirus-serotyper, og induserer dermed en balansert immunrespons, også hos tidligere naive individer.

Det globale kliniske forskningsprogrammet, inkludert fase 3-studien TIDES (DEN-301), har blitt gjennomført i flere endemiske land, med mer enn 28 000 deltakere.

Resultatene viste at TAK-003 var 80 % effektiv i å forhindre symptomatisk denguefeber og opptil 90 % effektiv i å forhindre sykehusinnleggelse, spesielt hos barn og ungdom. Det er verdt å merke seg at vaksinen fortsatt var effektiv selv hos personer som aldri hadde blitt smittet med dengueviruset.

Når det gjelder sikkerhet, viser data fra fase 3-studier og feltutplassering at TAK-003 har en god sikkerhetsprofil. Reaksjoner etter injeksjon er hovedsakelig milde og forbigående, de vanligste er smerter på injeksjonsstedet (43 %) og hodepine (34 %).

Feberraten etter vaksinasjon var bare omtrent 8,9 %, hovedsakelig mild feber, som gikk over av seg selv etter 1–2 dager. Det er verdt å merke seg at det ikke ble registrert noen signifikant forskjell i forekomsten av alvorlige reaksjoner mellom vaksinegruppen og placebogruppen.

I Tyskland har Berlin Center for Tropical Medicine administrert TAK-003 til mer enn 26 000 mennesker, hovedsakelig reisende til berørte områder. Det har vært få bivirkninger og ingen alvorlige reaksjoner relatert til vaksinen.

I Argentina, det første landet som lanserte storstilt lokalvaksinasjon, har Vacunar SA administrert mer enn 107 000 doser i løpet av de første ni månedene, med ekstremt lave bivirkninger: 2,4 per 1000 første doser og 0,3 per 1000 andre doser. Bare tre alvorlige reaksjoner krevde oppfølging, uten bevis for en sammenheng med vaksinen.

Med vitenskapelig bevis og praktisk effektivitet har TAK-003 blitt godkjent for bruk i mange land som Argentina, Indonesia, Peru, Honduras og nylig Vietnam.

Flere land har allerede rullet ut massevaksinasjoner i lokalsamfunnet, med positive resultater i å redusere tilfeller og sykehusinnleggelser. I Indonesia ble mer enn 6,6 millioner doser med TAK-003 distribuert bare i løpet av det første året.

I Vietnam har Helsedepartementet godkjent bruk av TAK-003-vaksinen for personer fra 4 år og oppover, uten krav om serologisk testing før vaksinasjon. Dette er et viktig skritt fremover, som bidrar til å forenkle screeningsprosessen og utvide tilgangen til vaksinasjon.

I sammenheng med en komplisert epidemi er vaksiner ifølge førsteamanuensis dr. Pham Quang Thai en proaktiv, langsiktig og bærekraftig løsning, som supplerer tradisjonelle tiltak som å drepe mygg og larver og øke offentlig bevissthet.

For å maksimere vaksinens effektivitet i fremtiden, mener noen eksperter at Vietnam må utvikle en rimelig vaksinasjonsstrategi i henhold til epidemiske områder, prioritere høyrisikogrupper og samtidig integrere tett oppfølging etter vaksinasjon for kontinuerlig å evaluere effektiviteten og sikkerheten under reelle forhold.

Tverrsektoriell koordinering, datadeling mellom land og regelmessige vitenskapelige oppdateringer vil være nøkkelen til å redusere denguebyrden på en bærekraftig måte i fremtiden.

Kilde: https://baodautu.vn/sot-xuat-huet-khong-con-la-noi-lo-neu-duoc-tiem-vac-xin-dung-cach-d346584.html