W kolejnej partii płynu do higieny intymnej odkryto, że nie spełnia on norm jakościowych.

10 września Wietnamska Agencja ds. Leków (Ministerstwo Zdrowia) wydała decyzję o wstrzymaniu obrotu i wycofaniu z obrotu w całym kraju dwóch partii kosmetyków z powodu złej jakości i naruszeń przepisów dotyczących etykietowania. Wśród nich znajduje się płyn do higieny intymnej.

Ogólnopolskie wycofanie płynu do higieny intymnej Ori Women Pluss

Dokładniej, zgodnie z oficjalnym komunikatem Departamentu Zdrowia Nghe An, wyniki testów wykazały, że partia roztworu do higieny intymnej Ori Women Pluss (pudełko zawierające 1 butelkę 120 ml, numer partii: 160324, data produkcji: 16 marca 2024 r., data ważności: 16 marca 2027 r.) wyprodukowana przez SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Hanoi), za wprowadzenie na rynek odpowiada Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Hai Phong), nie spełnia norm dotyczących wskaźników limitów mikrobiologicznych.

Próbkę do badań pobrano w oddziale farmaceutycznym Que Phong ( Nghe An ). Agencja ds. Żywności i Leków zażądała wstrzymania obrotu, wycofania i zniszczenia całej partii tego produktu.

Wydziały zdrowia na szczeblu prowincji i miast odpowiadają za powiadamianie przedsiębiorstw i użytkowników o konieczności natychmiastowego zaprzestania stosowania produktu, monitorowanie wycofywania produktów ze sprzedaży i reagowanie na naruszenia.

Obie zaangażowane firmy muszą pilnie zorganizować akcję wycofania i zniszczenia produktów oraz poinformować departament o wynikach przed 4 października.

Ponadto Centrum Testowania Leków, Kosmetyków i Żywności (Departament Zdrowia Can Tho ) poinformowało również, że partia produktu LD Perfume Oil (pudełko zawierające 1 butelkę o pojemności 12 ml, numer partii: LD043979, data ważności: 36 miesięcy od otwarcia) wprowadzona na rynek przez LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho) nie spełniła standardów jakościowych pod względem wskaźników sensorycznych i naruszała przepisy dotyczące etykietowania (brak informacji o dacie produkcji i numerze partii).

Departament Administracji Leków zażądał wstrzymania dystrybucji i wycofania z obrotu w całym kraju tej partii produktu. Firma LD Group Company musi wycofać, zniszczyć i sprawdzić etykiety innych partii w celu skorygowania podobnych błędów oraz zgłosić sprawę do departamentu przed 19 września.

Wietnamska Agencja ds. Leków (Leków) zwraca się do lokalnych departamentów zdrowia o ścisłe monitorowanie wycofywania i niszczenia produktów pochodzących z działalności gospodarczej, a także o weryfikację przestrzegania przepisów dotyczących zarządzania kosmetykami w procesie produkcji i działalności gospodarczej. W przypadku wykrycia naruszeń, należy postępować ściśle zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Konsumenci powinni dokładnie sprawdzić informacje o produkcie, natychmiast zaprzestać używania partii kosmetyków, których sprzedaż została wstrzymana, a także bezzwłocznie zgłosić to odpowiednim władzom w przypadku odkrycia produktów, co do których istnieje podejrzenie, że są niebezpieczne.

Firma dobrowolnie wycofała 4 produkty CELL29

Ponadto Departament Administracji Leków poinformował o wycofaniu 4 numerów deklaracji odbioru produktów kosmetycznych, o które wnioskowała firma NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) w celu zaprzestania działalności, w tym:

1. CELL29 REPASIVE BALSMESS BALM

2. Krem na potencję CELL29 LUONLIGHT

3. WZMACNIACZ CELL29 ILLUNA-EX

4. TONIK CELL29 GEN-3

Wszystkie cztery powyższe produkty są wytwarzane przez firmę HWCOSCOCO CO., LTD (Korea) i dopuszczone do obrotu przez Agencję ds. Żywności i Leków Wietnamu w lutym 2025 r.

WIERZBA

Source: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm