
Pan Ha Anh Duc, Dyrektor Departamentu Zarządzania Badaniami Medycznymi i Leczeniem, Ministerstwo Zdrowia – Zdjęcie: LE HAO
Kto ponosi odpowiedzialność, jeśli do szpitala trafią podrobione towary?
W ostatnim czasie władze stale odkrywają linie produkcyjne i handlowe podrabianej żywności funkcjonalnej i leków. Niektóre produkty, o których wiadomo, że są podrobione, trafiały do szpitali, wywołując panikę wśród ludzi.
Niedawno policja prowincji Dak Lak wszczęła postępowanie przeciwko podejrzanym o „kupowanie” certyfikatów uprawniających do wykonywania zawodu lekarza. Od fałszywych leków, przez podrobioną żywność funkcjonalną, po fałszywe licencje lekarskie – istnieje wiele konsekwencji, które bezpośrednio wpływają na zdrowie ludzi.
W odniesieniu do tej kwestii, podczas krajowej konferencji online poświęconej ocenie szczytowego okresu walki z przemytem, oszustwami handlowymi i towarami podrobionymi w sektorze opieki zdrowotnej, zorganizowanej przez Ministerstwo Zdrowia 23 maja, pan Ha Anh Duc – dyrektor Departamentu Zarządzania Badaniami Medycznymi i Leczeniem w Ministerstwie Zdrowia – powiedział, że zapobieganie przedostawaniu się towarów podrobionych do szpitali jest dużym problemem, związanym z wieloma grupami produktów, od produkcji po konsumpcję.
„Produkty trafiające do placówek medycznych to nie tylko leki, ale także dobra konsumpcyjne, żywność funkcjonalna… Od aptek szpitalnych po stołówki, istnieje potencjalne ryzyko przemytu towarów niskiej jakości. Niedawno policja odkryła również fałszywe certyfikaty praktyki lekarskiej” – powiedział pan Duc.
Według pana Duca, placówki medyczne mają obecnie przepisy wymagające przestrzegania przepisów dotyczących recept, bez możliwości przepisywania żywności funkcjonalnej. Jeśli personel medyczny przepisuje żywność funkcjonalną, jest to niezgodne z przepisami.
„W przypadku produktów dostarczanych do szpitali, placówki medyczne muszą odpowiadać za zarządzanie. Składając oferty na stołówki szpitalne, stołówki muszą odpowiadać za pochodzenie produktów, skąd są importowane, za ich jakość… ponieważ stołówki szpitalne to szpitale, które składają oferty. Dlatego dyrektorzy szpitali muszą ponosić odpowiedzialność” – podkreślił pan Duc.
Zbuduj bazę danych dla zarządzania
W departamentach zdrowia prowincji i miast 70% procedur administracyjnych zostało zdecentralizowanych. Dlatego niezwykle istotne jest wzmocnienie kontroli, nadzoru i koordynacji z właściwymi organami.
Jeśli chodzi o rozwiązanie, proponujemy, aby kierownictwo Ministerstwa Zdrowia stworzyło bazę danych lekarzy w całym kraju, bez względu na granice administracyjne.
Wszyscy praktycy będą traktowani jak aktualne identyfikatory osobiste.
Dane te będą dotyczyły konkretnego zakresu praktyki, okresu czasu, czy doszło do naruszeń, czy nie...?
Wszystkie te informacje zostaną przesłane do krajowego portalu danych w celu zarządzania, niezależnie od tego, czy chodzi o publiczną, czy prywatną opiekę zdrowotną” – powiedział pan Duc.
Odnosząc się do kwestii zarządzania lekami, powiedział, że obecnie współpracuje z Agencją ds. Leków w celu opracowania okólnika dotyczącego recept elektronicznych, kontrolowania identyfikacji lekarzy uprawnionych do przepisywania leków, sposobu przepisywania leków przez lekarzy, tego, jakie leki są przepisywane, które jednostki sprzedają leki... wszystko to będzie podlegało kontroli.
„Współpracujemy również z Agencją ds. Leków, aby stworzyć krajową bazę danych o lekach i danych o aptekach w całym kraju. Jednocześnie będziemy nadal nasilać inspekcje i kontrole bieżącego zarządzania praktyką medyczną” – podkreślił pan Duc.
Source: https://tuoitre.vn/quay-thuoc-cang-tin-benh-vien-deu-tiem-an-nguy-co-hang-gia-ai-chiu-trach-nhiem-20250524101757294.htm










Komentarz (0)