
Uma menina de 11 anos sofreu de miocardite fulminante, choque cardiogênico com raras anomalias nas artérias coronárias. Atualmente, a literatura médica mundial registra apenas 12 crianças com essa condição. - Foto: Fornecida pelo médico.
Em 17 de outubro, o Dr. Nguyen Minh Tien, vice-diretor do Hospital Infantil da Cidade de Ho Chi Minh (HCMC), afirmou ter acabado de salvar a vida do paciente TTA (11 anos, residente em An Giang ), que sofria de miocardite aguda, choque cardiogênico e raras anomalias das artérias coronárias.
O histórico médico revelou que, uma hora antes da internação, A. havia corrido cerca de 300 metros em uma manhã de fim de semana e queixou-se de fadiga. Quando seus familiares o levaram para casa, A. apresentou piora do cansaço, letargia, palidez, febre e foi hospitalizado em um centro médico local.
Neste caso, o bebê A. apresentava-se letárgico, com lábios pálidos, SpO2 de 84%, pulso indetectável, pressão arterial imensurável e foi tratado com intubação endotraqueal, ventilação mecânica, vasopressores, antibióticos...
Durante o processo de reanimação, o bebê A. apresentou uma parada cardíaca, que retornou aos batimentos após cerca de 1 minuto de reanimação. Os resultados dos exames paraclínicos prévios mostraram que A. apresentava edema pulmonar agudo, cardiomiopatia dilatada, hipocinesia ventricular, regurgitação mitral moderada e a ultrassonografia toracoabdominal revelou pouco derrame pericárdico e pleural.
Após 4 dias de tratamento sem melhora clínica, o bebê A. foi transferido para o Hospital Infantil da Cidade. Lá, o paciente apresentava-se letárgico, com lábios pálidos, membros frios... e foi diagnosticado com miocardite aguda, choque cardiogênico, pneumonia e edema pulmonar.
O paciente permaneceu em ventilação mecânica, recebendo vasopressores, antibióticos, ajustes de eletrólitos ácido-base e diuréticos, e sendo consultado com a equipe para avaliar a indicação de ECMO.
Após quase duas semanas de tratamento, o bebê A. apresentou melhora gradual, os vasopressores foram suspensos, a pneumonia melhorou, o tubo endotraqueal foi removido e a ventilação mecânica não foi necessária. No entanto, o bebê continuou apresentando dificuldade respiratória, cianose e edema pulmonar agudo, sendo então reintubado e submetido à ventilação mecânica, vasopressores e diuréticos.
O ecocardiograma, a angiotomografia computadorizada (angioTC) e a angiografia por subtração digital (ASD) das artérias coronárias do paciente mostraram uma artéria coronária esquerda anormal originando-se do seio coronário direito e percorrendo a parede da aorta, sendo indicada, portanto, a cirurgia para reconstrução e reparo da artéria coronária esquerda.
Após a cirurgia, o paciente recuperou-se gradualmente, os drenos foram removidos, o ventilador foi retirado com sucesso, a criança estava alerta, não necessitou de vasopressores e respirava ar fresco.
As malformações das artérias coronárias são muito perigosas, representando risco de morte súbita em crianças e atletas.
O Dr. Tien acrescentou que o caso do paciente A. é raro em cardiologia pediátrica. A malformação da artéria coronária com origem anormal no seio contralateral da aorta é uma anomalia rara (cerca de 0,1% da população).
Essa forma particularmente incomum da artéria coronária esquerda, originária do seio coronário direito, percorre o interior da parede da aorta, o que é perigoso devido ao risco de morte súbita cardíaca em crianças e atletas.
A literatura médica mundial registra casos esporádicos; até o momento, foram relatados 12 casos em crianças.
Note que, se as crianças se queixarem repentinamente de fadiga ao fazer esforço ou desmaiarem, os pais devem levá-las a um centro médico com um cardiologista para verificar possíveis problemas cardíacos e vasculares, a fim de detectar precocemente anormalidades nos vasos sanguíneos do coração e, assim, receber intervenção e tratamento oportunos.
Fonte: https://tuoitre.vn/dang-chay-bo-be-gai-dot-ngot-nguy-kich-do-mac-benh-hiem-gap-the-gioi-chi-12-ca-20251017155630143.htm










Comentário (0)