Acelerar o processo de prescrição eletrônica

Segundo o Sr. Vuong Anh Duong, Diretor Adjunto do Departamento de Exames Médicos e Gestão de Tratamentos ( Ministério da Saúde ), um dos pontos principais da Circular é a exigência de indicar claramente a dosagem, o número de vezes que o medicamento deve ser usado por dia e a duração do uso.

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Em vez de instruções genéricas como "tomar 4 comprimidos divididos em 2 doses por dia", os médicos são obrigados a especificar o número exato de comprimidos a serem tomados a cada vez e o horário da administração. Isso ajuda os pacientes a usar a medicação e a dosagem corretas, reduz a confusão ou o esquecimento de doses e, consequentemente, melhora a eficácia do tratamento.

"Trata-se de um acréscimo técnico que visa aumentar a clareza e a segurança para os usuários de medicamentos, embora o princípio de prescrever doses por uso já existisse antes", disse o Sr. Duong.

Outro ponto importante é que, a partir de 1º de outubro de 2025, todos os hospitais do país serão obrigados a implementar a prescrição eletrônica. A partir de 1º de janeiro de 2026, essa regulamentação será obrigatória para todos os estabelecimentos de saúde, incluindo unidades básicas de saúde e clínicas particulares.

Segundo o Sr. Duong, quando o sistema de prescrição eletrônica estiver integrado ao sistema de dispensação de medicamentos, os pacientes poderão comprar apenas a medicação exatamente como prescrita. O sistema monitorará as vendas de medicamentos, detectando casos de prescrições incorretas ou vendas que excedam a quantidade prescrita.

Os registros médicos eletrônicos ajudarão a monitorar o estado de saúde dos pacientes ao longo do processo de tratamento, apoiando efetivamente o tratamento, especialmente para aqueles com doenças crônicas.

Reconhecendo que a implementação sincronizada em áreas remotas será um desafio, o Sr. Duong afirmou que o Ministério da Saúde tem organizado sessões de treinamento, fornecido suporte técnico e realizado campanhas de comunicação para ajudar as pessoas e os profissionais de saúde a acessarem o novo sistema com mais facilidade. No futuro, o software e a infraestrutura tecnológica continuarão sendo atualizados, priorizando o suporte às unidades de saúde de base.

"A padronização das prescrições e a implementação de registros eletrônicos de saúde não só ajudam a garantir transparência e clareza na prescrição e no uso de medicamentos, como também trazem benefícios a longo prazo para as pessoas, protegendo e cuidando da sua saúde", enfatizou o Sr. Duong.

A Circular 26 também exige que as prescrições incluam campos com informações de identificação, como números de identificação do cidadão, números de passaporte ou números de identificação pessoal. Este é um passo importante para sincronizar os dados médicos com o banco de dados nacional da população, em consonância com o espírito do Projeto Governamental 06.

O Sr. Duong afirmou que a integração do número de identificação simplifica os procedimentos administrativos, reduz erros de prescrição e serve como base para a construção de um registro eletrônico de saúde unificado para cada cidadão. Como resultado, o acompanhamento contínuo da saúde e a gestão das informações médicas tornam-se mais fáceis e eficientes.

Além disso, o Ministério da Saúde também emitiu regulamentações mais rigorosas sobre a gestão de drogas narcóticas, drogas psicotrópicas e precursores químicos — grupos de drogas particularmente sensíveis e propensos ao abuso — na Circular 26.

Especificamente, o Artigo 12 da Circular estipula claramente que, quando um paciente não precisar mais da medicação, não a utilizar por completo ou falecer, o paciente ou seu representante legal deverá devolver a medicação restante ao estabelecimento médico que a dispensou. O estabelecimento médico é responsável por receber e descartar a medicação de acordo com as normas, garantindo que ela não seja perdida ou liberada no mercado.

Ao mesmo tempo, os departamentos de saúde locais têm a responsabilidade de garantir o fornecimento legal desses medicamentos para atender às necessidades legítimas de tratamento da população, evitando a escassez ou o uso de medicamentos de origem desconhecida.

Este regulamento visa concretizar a Lei Farmacêutica de 2024, com as alterações introduzidas, reforçar o controlo sobre tipos especiais de medicamentos, garantindo a segurança dos pacientes e prevenindo o risco de tráfico e utilização indevida.

Fonte: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html