A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) recomenda que as vacinas de nova geração contra a COVID-19 tenham como alvo a variante JN.1.

Em 7 de junho, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) recomendou que os fabricantes de vacinas contra a COVID-19 priorizem a variante JN.1, que se disseminou amplamente no início deste ano, para o desenvolvimento de vacinas de próxima geração para o outono de 2024, seguindo recomendações semelhantes às da Organização Mundial da Saúde (OMS) e da União Europeia.

A FDA fez o anúncio depois que seus consultores afirmaram que a nova vacina deveria ter como alvo a variante JN.1, e não a nova variante KP.2. Os consultores disseram que a JN.1 é a única variante contra a qual a Novavax, uma das fabricantes de vacinas, afirma que sua vacina oferece proteção. A Novavax planeja distribuir comercialmente uma vacina direcionada à variante JN.1 no mercado americano em setembro.

A Moderna anunciou em 7 de junho que submeteu um pedido à FDA para autorização de uma vacina direcionada à variante JN.1. A Moderna espera receber a autorização até agosto, enquanto a Pfizer e sua parceira BioNTech afirmaram que estarão prontas para fornecer novas vacinas assim que forem autorizadas.

De acordo com dados dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC), a variante JN.1 era a dominante nos EUA no início deste ano, mas já não está se disseminando amplamente. Estima-se que essa variante seja responsável por 3,1% dos casos de COVID-19 nos EUA nas duas semanas entre 26 de maio e 8 de junho. Enquanto isso, a variante KP.2 causa cerca de 22,5% dos casos e a variante KP.3 é agora a dominante, com 25% dos casos.

Fonte: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html