Com tosse e dificuldade para engolir, o homem foi diagnosticado com câncer.

GĐXH - No hospital, o paciente foi diagnosticado com câncer medular de tireoide. Esta é uma doença rara, responsável por cerca de 1% a 2% de todos os cânceres de tireoide.

Recentemente, a Clínica Medlatec nº 01 recebeu o Sr. BVĐ (53 anos, em Hai Duong ) para exame devido a tosse seca frequente e dificuldade para engolir.

Aqui, o Sr. D. foi examinado e realizou exames paraclínicos. Notavelmente, a ultrassonografia da tireoide mostrou um nódulo tireoidiano altamente suspeito, classificado como TIRADS 4. O paciente foi então submetido à aspiração por agulha fina (PAAF) do nódulo tireoidiano, guiada por ultrassom.

A ultrassonografia da tireoide mostrou um nódulo tireoidiano com alta suspeita de malignidade, classificação TIRADS 4.

Com base na imagem citológica, os especialistas apontaram para carcinoma medular de tireoide. A paciente foi então submetida a tireoidectomia total.

Os resultados histopatológicos e imuno-histoquímicos foram completamente consistentes com carcinoma medular de tireoide em estágio pT1b. Trata-se de um estágio inicial, com prognóstico muito bom para o paciente.

Atualmente, o quadro clínico da paciente é estável, recebendo terapia de reposição hormonal com Levotiroxina e com acompanhamento regular.

O que é carcinoma medular da tireoide?

De acordo com o Mestre Dr. Nguyen Thi Hong Nga - Centro de Patologia, Medlatec Healthcare System, o carcinoma medular da tireoide (CMT) é um tumor neuroendócrino originário das células C (células parafoliculares) da glândula tireoide, originando-se do ramo terminal da crista neural e capaz de secretar calcitonina.

A doença também é conhecida como carcinoma de células C, carcinoma sólido estromal amiloide ou carcinoma de células perifoliculares.

O CMT é uma doença rara, responsável por cerca de 1 a 2% de todos os cânceres de tireoide. A doença pode se apresentar em duas formas: forma individual: representa cerca de 70% dos casos, frequentemente encontrada em pessoas de 40 a 60 anos, manifestando-se como uma massa solitária na glândula tireoide.

Forma hereditária: Representa cerca de 30%, geralmente aparecendo em pacientes mais jovens (idade média de 35 anos). Esta forma está associada a síndromes genéticas como MEN 2A, MEN 2B, síndrome do câncer medular de tireoide familiar, doença de von Hippel-Lindau ou neurofibromatose.

A causa principal é uma mutação da linha germinativa no gene RET, que pode ser detectada pela triagem de calcitonina sérica ou pela análise da mutação do gene RET no sangue periférico.

Os sintomas da doença também diferem entre os estágios e a progressão. Consequentemente, a doença geralmente começa com o aparecimento de um tumor tireoidiano indolor, um nódulo frio ao Doppler.

Aproximadamente 75% dos pacientes apresentam metástases em linfonodos, envolvendo principalmente o mediastino e a cadeia jugular ipsilateral e contralateral, enquanto 10% apresentam metástases à distância. Além disso, os níveis séricos de calcitonina estão intimamente relacionados ao tamanho do tumor.

Se a doença tiver metástase, o paciente pode apresentar diarreia intensa e rubor facial.

Médicos russos alertam que o carcinoma medular da tireoide é uma forma rara de câncer de tireoide com alto grau de malignidade. Se não for detectado prontamente, a doença pode metastatizar para os linfonodos e órgãos distantes, afetando seriamente a saúde e a vida do paciente.

Portanto, o rastreamento precoce desempenha um papel importante na minimização do risco de progressão e na melhoria do prognóstico do tratamento.

Fonte: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm