Tumor monstruoso de 1 kg no estômago de um menino recém-nascido

O histórico médico revelou que o bebê nasceu de parto normal, pesava 3,4 kg ao nascer e apresentou distensão abdominal após o parto. O bebê foi hospitalizado devido a vômitos intensos, especialmente 3 dias antes da internação. Anteriormente, a mãe do bebê não fazia consultas pré-natais regulares em unidades médicas e só ia a clínicas particulares nos últimos meses de gestação.

No Departamento Neonatal do Hospital Infantil 2, o bebê vomitou mais leite, seu rosto estava pálido devido à desidratação e seu abdômen estava muito distendido. Após ser examinado por médicos e com suspeita de tumor na região epigástrica, o bebê foi submetido a uma ultrassonografia abdominal.

Em 11 de setembro, o Dr. Pham Ngoc Thach, Diretor Adjunto do Hospital Infantil 2, afirmou que os resultados mostraram que o abdômen do paciente continha uma massa mista gigante com fluido heterogêneo em seu interior. A radiografia abdominal mostrou calcificações na área do tumor. Foi determinado que esta era provavelmente a principal causa da obstrução e dos sintomas gastrointestinais. Após consulta, os médicos do Departamento de Neonatologia e Cirurgia Geral indicaram cirurgia para o paciente.

O bebê foi ressuscitado com fluidos de reposição eletrolítica para compensar a perda de água devido ao vômito e depois passou por uma cirurgia.

O tumor monstruoso após ser removido cirurgicamente do estômago do menino.

Durante a cirurgia, foi encontrado um grande tumor ocupando quase todo o abdômen de um recém-nascido, medindo 12 x 6 cm. O tumor estava aderido ao estômago e parcialmente dentro dele.

Os médicos removeram parte do estômago que continha o tumor e o retiraram completamente do corpo do bebê. O tumor pesava cerca de 1 kg. Após a remoção do tumor, os médicos costuraram o estômago do bebê e fecharam a cavidade abdominal.

Agora a saúde do bebê está melhorando gradualmente, a ferida cirúrgica está limpa, a barriga está lisa e ele está mamando bem.

Teratoma gástrico em crianças é extremamente raro.

Segundo o Dr. Pham Ngoc Thach, Diretor Adjunto do Hospital Infantil 2, o teratoma gástrico em crianças é extremamente raro, especialmente em recém-nascidos. Em crianças, o teratoma é mais comum na região sacral (40%), seguido pelos ovários (25%), testículos (12%), cérebro (5%), sendo o trato digestivo (estômago) o menos comum. De acordo com a literatura médica, até o momento, houve menos de 100 casos de teratoma gástrico registrados em todo o mundo . Atualmente, no Vietnã, a literatura médica não registra nenhum caso de teratoma gástrico em recém-nascidos.

O tumor geralmente é benigno, mas pode causar obstrução gástrica, anemia e ruptura gástrica. A doença frequentemente se manifesta por distensão abdominal, massa abdominal palpável, vômitos, anemia e insuficiência respiratória. A doença pode ser detectada precocemente se a gravidez for monitorada integralmente ou se um exame geral e triagem para defeitos congênitos forem realizados.

"A detecção precoce, especialmente o diagnóstico pré-natal, nos ajudará a ser proativos na preparação pré-operatória, evitando que o bebê fique em estado de vômitos, desidratação e infecção, dificultando a cirurgia, especialmente o processo de recuperação pós-cirúrgica. Portanto, o exame pré-natal é muito importante", compartilhou o Dr. Thach.

Fonte: https://thanhnien.vn/khoi-u-quai-nang-1-kg-trong-da-day-be-trai-so-sinh-185240911155623137.htm