Stare critică din cauza utilizării alimentelor funcționale care conțin substanțe interzise

O femeie în vârstă de 27 de ani, care locuiește în Thanh Hoa, se află în stare critică după ce a utilizat un supliment pentru slăbit care conține substanța interzisă Sibutramină.

Știri medicale din 15 martie: Stare critică din cauza utilizării alimentelor funcționale care conțin substanțe interzise

O femeie în vârstă de 27 de ani, care locuiește în Thanh Hoa, se află în stare critică după ce a utilizat un supliment pentru slăbit care conține substanța interzisă Sibutramină.

Stare critică din cauza utilizării alimentelor funcționale care conțin substanțe interzise

Pacienta în vârstă de 27 de ani, după ce a utilizat un produs alimentar sănătos numit Detox Green Pumpkin Essence, care susține pierderea în greutate și arderea grăsimilor, a întâmpinat complicații grave. După mai mult de 3 săptămâni de tratament la Spitalul Bach Mai, starea pacientului este încă foarte critică, cu leziuni nervoase severe, insuficiență renală și pierderea vederii.

Fotografie ilustrativă.

Potrivit Dr. Nguyen Huy Tien, de la Centrul de Control al Intoxicațiilor din cadrul Spitalului Bach Mai, pacientul a fost internat în spital cu stări de conștiență afectate, leziuni nervoase și insuficiență renală. După examinare, medicii au stabilit că suplimentul alimentar utilizat de pacient conținea sibutramină - o substanță interzisă în suplimentele alimentare și produsele farmaceutice din Vietnam.

Această substanță a fost utilizată anterior în medicamentele pentru tratamentul obezității, dar a fost interzisă din cauza riscului de efecte grave asupra sănătății, în special asupra inimii și sistemului nervos.

La Centrul de Control al Intoxicațiilor din cadrul Spitalului Bach Mai, mulți pacienți au fost spitalizați din cauza intoxicației cu suplimente pentru slăbit care conțin sibutramină, provocând simptome periculoase precum comă, convulsii, leziuni cerebrale și insuficiență renală. Medicii au avertizat în repetate rânduri cu privire la pericolele utilizării suplimentelor pentru slăbit de origine necunoscută și care conțin substanțe interzise.

Dr. Nguyen Trung Nguyen, directorul Centrului de Control al Intoxicațiilor, a declarat că Sibutramina este o substanță extrem de toxică, similară medicamentului Amfetamina, care poate fi periculoasă pentru sănătate dacă este utilizată mult timp sau în supradozaj. Acest caz este un exemplu tipic de utilizare a alimentelor funcționale de origine necunoscută și care conțin substanțe interzise.

Medicii recomandă persoanelor care vor să slăbească să consulte un medic și să aleagă produse autorizate de Ministerul Sănătății și distribuite prin canale oficiale, evitând cumpărarea prin intermediul rețelelor de socializare sau din surse neclare.

Utilizarea incorectă a alimentelor funcționale sau de origine necunoscută poate provoca numeroase efecte secundare, cum ar fi amețeli, greață, oboseală, bătăi rapide ale inimii, dificultăți de respirație și chiar poate pune viața în pericol.

În plus, nutriționiștii încurajează oamenii să aplice metode științifice de slăbire, combinând o dietă rezonabilă și exercițiile fizice pentru a obține rezultate durabile. O dietă bogată în fibre, care reduce la minimum amidonul și grăsimile, împreună cu exercițiile fizice regulate vor ajuta organismul să rămână sănătos și să slăbească eficient, fără a utiliza produse de susținere a pierderii în greutate de origine necunoscută.

„Pentru a slăbi în siguranță și eficient, trebuie să fii îndrumat de un specialist și, mai important, trebuie să perseverezi cu o dietă sănătoasă combinată cu exerciții fizice. Nu uita că nicio pastilă sau aliment funcțional nu poate înlocui o dietă științifică și exerciții fizice regulate”, a sfătuit Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Recent, Departamentul pentru Siguranța Alimentelor din cadrul Ministerului Sănătății a descoperit, de asemenea, o serie de produse pentru slăbit și suport fiziologic care conțin substanțe interzise, ​​cum ar fi sibutramină, sildenafil și fenolftaleină.

Aceste produse sunt vândute pe scară largă pe rețelele de socializare și sunt adesea promovate cu cuvinte atractive, promițând o pierdere rapidă în greutate fără exerciții fizice.

Departamentul pentru Siguranța Alimentelor recomandă ca oamenii să nu utilizeze aceste produse, iar dacă descoperă produse de origine necunoscută sau care conțin substanțe interzise, ​​să anunțe imediat autoritățile pentru manipulare la timp.

Două mutații genetice rare cauzează un sindrom ciudat la făt

Făt în vârstă de 13 săptămâni cu edem al capului și corpului. Medicii au descoperit mutații genetice pe cromozomii 3 și 16, legate de sindromul Noonan, limfedem și gene duble.

Dr. Nguyen Thi Mong Nghi, care a tratat-o ​​direct pe gravidă, a declarat că gravida avea 30 de ani, era însărcinată pentru prima dată, ecografia efectuată la 13 săptămâni a înregistrat o grosime a translucenței nucale de 6 mm (o grosime mai mică de 3 mm este normală), fătul prezenta un chist limfatic în partea posterioară a gâtului cu dimensiunile de 10x3x13 mm și edem al pielii la nivelul capului și corpului.

Femeii însărcinate i s-a recomandat de către medicul Centrului de Medicină Fetală să se supună unei biopsii de vilus corian pentru teste genetice, în vederea depistării anomaliilor fetale. Medicul a prelevat aproximativ 20 mg de vilus corian printr-un ac introdus din peretele abdominal în cavitatea uterină, sub ghidarea unui ecograf. Rezultatele biopsiei de vilus corian au arătat că fătul avea o mutație în genele FOXC2 și RAF1.

O mutație moștenită dominant a genei FOXC2, găsită pe cromozomul 16, provoacă sindromul limfedem-distichiazic.

Gena FOXC2 este importantă pentru dezvoltarea și menținerea normală a valvelor venoase, a valvelor limfatice și este implicată în dezvoltarea venelor, plămânilor, ochilor, rinichilor, tractului urinar, sistemului cardiovascular și sistemului de transport al celulelor imune (vasele limfatice).

Aceasta este o afecțiune genetică multisistemică rară, caracterizată prin umflarea picioarelor din cauza acumulării de lichide, dezvoltarea anormală a genelor, determinând copilul să aibă două rânduri de gene. Acest sindrom poate provoca complicații, inclusiv infecții ale pielii, celulită, ptoză, leziuni oculare, pierderea vederii sau cicatrici corneene, varice, malformații cardiace congenitale, aritmii...

Limfedemul se dezvoltă de obicei în timpul pubertății, dar unele cazuri se pot dezvolta înainte de naștere sau la vârsta adultă.

Mutațiile genei RAF1, moștenite dominant, situată pe cromozomul 3 și care controlează creșterea și diviziunea celulară, sunt asociate cu sindromul Noonan. Boala afectează mai multe organe, variind de la ușoară la severă.

Copiii se nasc cu capete mari, frunți înalte, ochi foarte depărtați, pleoape căzute, vedere redusă, gâturi scurte, urechi joase, nasuri plate, sâni proeminenți sau adânciți și anomalii genitale la băieți. Copiii pot avea și alte probleme de sănătate, cum ar fi stenoza valvei pulmonare, cardiomiopatia hipertrofică, statura mică, retard psihomotor și tulburări de sângerare.

Două mutații ale genelor FOXC2 și RAF1 care apar în același timp sunt foarte rare, posibil o mutație nouă sau moștenită de la părinți. Medicul le-a recomandat părinților să facă teste genetice, dar femeia însărcinată nu a fost de acord din motive personale.

O săptămână mai târziu, Dr. Nghi a efectuat o altă ecografie. Rezultatele au arătat că fătul avea mai mult edem pe tot corpul, pliul nucal era de 12,3 mm, iar ganglionii limfatici din regiunea cervicală posterioară au crescut la 16x6x20 mm.

Doctorul Nghi a evaluat că starea fătului se înrăutățește și că, în timp, pot apărea semne anormale ale altor organe. Aceste anomalii au crescut rata nașterilor de copii morți și a deceselor infantile în timpul sau după naștere. Prin urmare, familia a solicitat întreruperea sarcinii la 15 săptămâni.

Sindromul Noonan este moștenit predominant într-un model autosomal dominant, afectând aproximativ 1 din 1.000 până la 1 din 2.500 de nou-născuți vii.

Acest sindrom este asociat cu o translucență nucală îngroșată la ecografia din primul trimestru de sarcină (11-13 săptămâni și 6 zile). Alte manifestări fetale includ polihidramnios datorat malformațiilor renale, cardiopatiilor congenitale, membrelor scurte, macrosomie etc.

Nu există leac pentru boală, tratamentul se concentrează pe ameliorarea simptomelor și pe îngrijirea de susținere.

Copiii cu această boală necesită monitorizare multidisciplinară, cum ar fi teste de auz și vedere în perioada neonatală; chirurgie criptorhidică la băieți pentru a reduce riscul de progresie spre cancer testicular; monitorizare pe tot parcursul vieții și tratament pentru defectele cardiace congenitale; evaluarea staturii joase pentru tratamentul cu hormon de creștere...

Sindromul limfedemului bilatii este moștenit autosomal dominant, aproximativ 75% fiind moștenit de la părinți și 25% datorită unor noi mutații.

Ecografia fetală poate detecta unele semne care sugerează acest sindrom, cum ar fi translucența nucală groasă, edemul fetal, chisturile limfatice cervicale posterioare, defectele cardiace congenitale... Cu toate acestea, aceste anomalii sunt ușor de confundat cu alte sindroame.

Amniocenteza sau prelevarea de vilozități coriale este o metodă de diagnosticare precisă a cauzei malformațiilor fetale. Prelevarea de vilozități coriale se efectuează la 10-13 săptămâni de sarcină, amniocenteza fiind de obicei efectuată după 16 săptămâni.

După stabilirea cauzei malformației fetale, medicul consultă cu atenție metodele de screening și diagnostic prenatal pentru a evita repetarea aceleiași situații în sarcinile ulterioare. În cazul mutațiilor genetice moștenite de la tată sau mamă, medicul recomandă ca familia să fie supusă fertilizării in vitro, să selecteze embrioni buni și să dea naștere unor copii sănătoși.

Simptome de durere abdominală care duc la descoperirea unor anomalii congenitale

Un caz medical rar a fost descoperit: o pacientă în vârstă de 36 de ani, care locuiește în Quang Binh, a prezentat simptome de durere epigastrică, însoțite de eructații.

După ce a vizitat Clinica Generală Medlatec Cau Giay, pacientul a fost diagnosticat cu polisplenie și malrotație intestinală - două anomalii congenitale rare și periculoase, cu rate ridicate ale mortalității. Cu toate acestea, în mod surprinzător, pacientul este încă în viață și nevătămat până în ziua de azi, o situație rară în cazuri similare.

O pacientă cu PTTT (36 de ani) s-a prezentat la clinică după ce a prezentat dureri abdominale prelungite în regiunea epigastrică și eructații. Această afecțiune nu a prezentat semne de ameliorare timp de o săptămână, ceea ce a îngrijorat-o și a decis să meargă la Clinica Generală Medlatec Cau Giay. În timpul examenului clinic, medicul a descoperit o masă anormală în zona coastei inferioare stângi.

Cu toate acestea, testele inițiale nu au arătat anomalii evidente. Pentru a afla cauza exactă, medicul a ordonat pacientului să fie supus unei tomografii computerizate (CT) abdominale, care a relevat că pacientul avea două anomalii congenitale rare: o splină dublă și malrotație intestinală.

Diagnosticul de polisplenie și malrotație intestinală a fost cauza principală a durerii abdominale a pacientului. Acestea sunt anomalii congenitale rare, iar afecțiunea este adesea asociată cu defecte cardiace congenitale, care cresc riscul de deces la o vârstă fragedă.

BSCKI. Le Tuan Anh, Departamentul de Imagistică Diagnostică, Clinica Generală Medlatec Cau Giay, a declarat că polisplenia și malrotația intestinală sunt anomalii congenitale care apar în perioada fetală.

Aceste anomalii sunt adesea asociate cu defecte cardiace congenitale, care duc la rate ridicate ale mortalității după naștere. Cazul acestui pacient este extrem de rar, în care acesta prezintă două anomalii congenitale fără defecte cardiace însoțitoare și care încă duce o viață sănătoasă până în ziua de azi.

Potrivit medicilor, rata mortalității la pacienții cu sindrom de polisplenie fără boli cardiace însoțitoare poate fi de până la peste 50%. Faptul că acest pacient este încă în viață și sănătos este un miracol și necesită îngrijiri medicale speciale și monitorizare.

În ceea ce privește tratamentul, medicul a prescris medicație simptomatică pentru ameliorarea durerii abdominale. Cu toate acestea, odată cu apariția fenomenului de malrotație intestinală, pacientul trebuie evaluat suplimentar și luat în considerare pentru o intervenție chirurgicală pentru a preveni riscul de volvulus intestinal. Monitorizarea și tratamentul la timp sunt foarte importante pentru a preveni posibilele complicații.

Polisplenia, cunoscută și sub numele de „splină dublă”, este o anomalie congenitală rară care apare la făt. Afecțiunea este întâlnită predominant la femei și poate fi diagnosticată precoce prin ecografie abdominală. Cu toate acestea, multe cazuri de polisplenie pot fi omise în timpul ecografiei, mai ales atunci când femeile însărcinate nu sunt supuse unor teste de screening adecvate.

Deși cauza sindromului de polisplenie nu este clar identificată, următorii factori pot fi asociați cu apariția acestei anomalii: anomalii embrionare, genetică, anomalii cromozomiale (deși foarte rare), diabet zaharat slab controlat la începutul sarcinii, expunerea maternă la medicamente sau abuzul de substanțe în timpul sarcinii.

Sindromul de polisplenie este adesea asociat cu multe alte anomalii, inclusiv cardiopatii congenitale, care reprezintă o proporție mare (>50%), cum ar fi defectul parțial al canalului atrioventricular, returul venos pulmonar anormal sau blocul atrioventricular complet.

Probleme digestive: Pancreas semicircular, malrotație intestinală, atrezie a vezicii biliare, agenezie a tractului biliar. Genitourinar: Chisturi renale, agenezie renală, chisturi ovariene.

Probleme vasculare: Vena cavă inferioară dilatată și venele hepatice drenează direct în atriul drept. Tomografia computerizată (CT) a fost importantă în detectarea anomaliilor congenitale în acest caz.

Tomografia computerizată utilizează raze X și software de imagistică digitală pentru a crea imagini transversale ale corpului, permițând medicilor să evalueze cu ușurință structurile interne, inclusiv țesuturile moi, vasele de sânge și oasele. Acest lucru ajută la diagnosticarea precisă a anomaliilor, reducând la minimum rata leziunilor lipsă, în special a celor din locații dificil de detectat.

Cazul pacientei cu PTTT este o demonstrație clară a importanței diagnosticului precoce și a monitorizării atente a anomaliilor congenitale.

În ciuda ratei ridicate a mortalității, datorită intervenției la timp și combinării metodelor moderne de diagnostic imagistic, pacientul a depășit riscul și a continuat să trăiască o viață sănătoasă. Acesta este unul dintre rarele cazuri medicale, aducând speranță și optimism multor pacienți cu anomalii congenitale grave.

Sursă: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html