Retragerea lotului de deodorant pudră pentru picioare din cauza încălcării limitelor de metale grele

Administrația pentru Medicamente din Vietnam, din cadrul Ministerului Sănătății , a emis recent o decizie de suspendare a circulației și de rechemare la nivel național a unui lot de produse deodorante pudră Trapha, produse de compania pe acțiuni Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies.

Numărul lotului produsului rechemat este 2823; fabricat pe 18 septembrie 2023; data expirării este 18 septembrie 2026; numărul anunțului: 01/19/CBMP-TNg. Traphaco Joint Stock Company, cu adresa 75 Yen Ninh, districtul Ba Dinh, Hanoi , este unitatea responsabilă de introducerea pe piață a produsului.

Motivul rechemării a fost invocat deoarece eșantionul testat nu a îndeplinit standardele de calitate pentru limitele metalelor grele.

Lotul de produs rechemat are numărul anunțului: 01/19/CBMP-TNg.

Administrația pentru Medicamente din Vietnam solicită Departamentului de Sănătate local și celor două companii menționate anterior să notifice întreprinderile și utilizatorii de produse cosmetice din zonă să înceteze imediat vânzarea și utilizarea lotului menționat mai sus de pudră deodorant Trapha - Cutie cu 1 sticlă de 30 g și să îl returneze furnizorului produsului.

Departamentul local de Sănătate și cele două companii vor retrage și distruge lotul de produse care încalcă normele, vor inspecta și supraveghea unitățile care implementează această notificare și vor manipula unitățile care încalcă normele în conformitate cu reglementările în vigoare.

În special, Departamentul de Sănătate din Hanoi și Departamentul de Sănătate din Thai Nguyen au fost însărcinate cu inspecția companiei pe acțiuni Traphaco și a companiei pe acțiuni Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies în ceea ce privește respectarea reglementărilor legale privind gestionarea produselor cosmetice în activitățile de producție și comercializare a produselor cosmetice.

Anterior, Administrația pentru Medicamente a solicitat, de asemenea, suspendarea circulației și rechemarea la nivel național a unui lot nou de gel de curățare facială E-Cosmetic și a unui lot de ser peeling pentru acnee.

Lotul produsului E-Cosmetic Face Wash Gel este numărul: 001; data producției: 9 noiembrie 2023; numărul anunțului: 000826/23/CBMP-HCM, Long Phung Group Company Limited este responsabilă de lansarea produsului pe piață; este produsă de o sucursală a LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Ambele companii sunt situate în orașul Ho Chi Minh.

Lot de produs Ser exfoliant pentru acnee, număr lot: 010623; data fabricației: 1 iunie 2023; data expirării: 1 iunie 2026; număr anunț: 2192/22/CBMP-HCM de către Sucursala 2 a Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company cu sediul în Ho Chi Minh City, responsabilă de introducerea pe piață și fabricarea produsului.

Motivul suspendării circulației și rechemării celor două loturi de produse menționate mai sus este acela că formula nu este în concordanță cu dosarul declarației produsului cosmetic.

În special, produsul E-Cosmetic Face wash gel lotul 001 de mai sus conține butilen glicol, care nu este inclus în dosarul declarației produsului cosmetic. În cazul lotului de produs Peeling acne ser, în dosarul de producție care utilizează materii prime MC-Salicare, există ingrediente Dextrină și Nicacinamidă care nu sunt incluse în dosarul declarației produsului cosmetic.

Administrația pentru Medicamente din Vietnam a solicitat departamentelor de sănătate din 63 de provincii și orașe să notifice comercianții și utilizatorii de produse cosmetice din zonă să înceteze imediat vânzarea și utilizarea lotului menționat mai sus de gel de spălare a feței E-Cosmetic și ser exfoliant pentru acnee și să le returneze furnizorului. De asemenea, unitățile au retras și au distrus lotul de produse care încalcă reglementările.

ÎMPRUMUT NHU

Sursă