Повышение качества лечения наследственного рака

DNVN - Лица, у которых выявлены генетические гены, связанные с раком, должны проходить лечение и скрининг в соответствии с отдельной программой, а также консультироваться о вмешательствах для снижения риска заболевания. Некоторые наследственные виды рака можно эффективно лечить с помощью соответствующей таргетной терапии.

В качестве важного шага по улучшению качества лечения и оказания медицинской помощи онкологическим больным во Вьетнаме, особенно пациентам с генетическими факторами, компания AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. совместно с ведущими медицинскими учебными заведениями провела ряд научных мероприятий, таких как конференция «Генетика рака» в больнице Бах Май 14 июня 2025 г.; научный семинар с онкологической больницей Хошимина и больницей Чо Рэй 20 июня 2025 г.; реализация интенсивных внеклассных учебных мероприятий по генетическому консультированию в рамках меморандума о сотрудничестве с университетом медицины и фармацевтики города Хошимин 21 июня 2025 г.

Серия программ включает участие ведущих международных экспертов в регионе, таких как профессор, доктор Ли Су Чин - Национальный университетский институт онкологии, Сингапур; эксперт Юн Сук-Йи, вице-президент Малазийской ассоциации генетического консультирования - руководитель отдела генетического консультирования Малазийского центра исследований рака; 25 ведущих экспертов из различных специальностей с обновленными тематическими отчетами и более 800 врачей и медицинских работников по всей стране, работающих в области лечения рака, которые посещают занятия напрямую или в режиме онлайн.

Конференция «Генетика рака» в больнице Бах-Май, 14 июня 2025 г.

Рак является одной из основных причин смерти во всем мире. Помимо факторов риска окружающей среды, некоторые генетические мутации могут передаваться из поколения в поколение в семьях, увеличивая вероятность развития рака. Лица, идентифицированные как носители наследственных генов рака, должны проходить лечение и скрининг в соответствии с отдельной программой и консультироваться по вопросам вмешательств, снижающих риск.

Кроме того, некоторые наследственные виды рака можно эффективно лечить с помощью соответствующих целевых терапий. Рак, который был идентифицирован как связанный с наследственными мутациями генов, наиболее распространенным из которых является ген BRCA1/2, является заболеванием, заболеваемость и смертность от которого растут с каждым годом.

По данным Глобального реестра онкологических заболеваний (GLOBOCAN 2022), ежегодно во Вьетнаме: рак молочной железы регистрируется 24 563 новых случая и 10 008 смертей; рак яичников регистрируется 1534 новых случая и 1003 смерти; рак простаты регистрируется 5875 новых случаев и 2800 смертей; рак поджелудочной железы регистрируется 1251 новый случай и 1226 смертей.

В литературе особо отмечена частота носительства наследственных генетических мутаций (также известных как мутации зародышевой линии) BRCA1/2 при онкологических заболеваниях: карцинома яичников (около 15%), трижды негативный рак молочной железы (10–17%), гормонально-рецептор-положительный рак молочной железы (6%), рак предстательной железы (5–10%) и карцинома поджелудочной железы (5–7%).

Такая ситуация требует, чтобы в ближайшее время больше внимания уделялось диагностике и улучшению качества лечения наследственного рака.

Для пациентов и лиц с факторами риска интеграция генетического консультирования в практику лечения приносит исключительную ценность, помогая выявлять ранние генетические факторы, связанные с раком, тем самым персонализируя схемы лечения, оптимизируя результаты диагностики и увеличивая вероятность успешного лечения. В результате пациенты получают доступ к проактивным решениям для ограничения осложнений, продления жизни и улучшения ее качества.

С точки зрения социальной и медицинской системы генетическое консультирование не только помогает выяснить причины рака, но и является важным ключом к скринингу и раннему выявлению заболевания у лиц с высоким риском. Благодаря раннему выявлению и своевременному вмешательству пациенты эффективно лечатся с ранней стадии, особенно при раке груди, что помогает значительно снизить риск смерти, одновременно способствуя снижению нагрузки на систему здравоохранения, экономя расходы на лечение для отдельных лиц и общества в целом. Это важный шаг вперед в содействии созданию проактивной, эффективной и устойчивой экосистемы здравоохранения перед лицом проблем рака.

Кроме того, содействие стандартизации генетического консультирования посредством вышеуказанных мероприятий является не только академической ролью, но и обязательством сопровождать пациентов, семьи и все общество в борьбе с генетическим раком. Согласно оценке экспертов в области здравоохранения, подготовка кадров здравоохранения сталкивается со многими проблемами, особенно в контексте роста и старения населения, а также моделей заболеваний, которые изменились с ростом неинфекционных заболеваний. Это требует сосредоточения на улучшении качества и количества работников здравоохранения для удовлетворения будущих потребностей в здравоохранении.

Выступая на интенсивной внеклассной программе обучения по генетическому консультированию, доцент, доктор Нго Куок Дат, президент Университета медицины и фармации города Хошимин, похвалил и поздравил с успехами в реализации краткосрочных учебных курсов с участием отечественных и иностранных преподавателей, многих медицинских экспертов из престижных лечебных учреждений по всей стране и пожелал, чтобы в дальнейшем сотрудничестве удалось достичь еще более выдающихся результатов.

Г-н Атул Тандон, генеральный директор AstraZeneca Vietnam, прокомментировал: «AstraZeneca стремится внедрять инновации в медицинской практике, основанные на прочной научной основе. Более 30 лет, сопровождая вьетнамское здравоохранение, мы привносим современные решения в лечение рака, способствуя повышению эффективности лечения и качества жизни пациентов. Этот путь был и продолжает укрепляться за счет содействия исследованиям, генетическому консультированию, помощи в персонализации лечения и ранней диагностике рака, снижения нагрузки на пациентов и вьетнамскую систему здравоохранения. Мы с нетерпением ждем укрепления сотрудничества с организациями и медицинскими партнерами, чтобы вместе мы могли повысить осведомленность и объединить усилия для будущего, в котором рак больше не будет причиной смерти, для более здорового и процветающего Вьетнама».

Тран Фам

Источник: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576