Pharmacity отзывает 4 продукта, связанных с компанией-производителем подделок

(Дэн Три) - Pharmacity Pharmacy System только что опубликовала уведомление об отзыве всех продуктов, связанных с компанией Herbitech Company и ее дочерними компаниями.

«Baby Shark» и «Medi Kid Calcium K2» — два названия, которым многие родители когда-то доверяли и которые выбирали для своих детей, были идентифицированы Министерством общественной безопасности как поддельные товары, произведенные компанией Herbitech Technology Company Limited (Сок Сон, Ханой).

Стоит отметить, что эти два продукта — не единичные случаи. Следственное агентство установило, что эта компания также перерабатывала и распространяла более 200 других функциональных пищевых продуктов общей стоимостью до сотен миллиардов донгов, в основном маркированных как импортируемые из Франции, Германии и США.

Контрафактная продукция компании Herbitech была идентифицирована как поддельная (Фото: CAND).

Фам Ву Кхием — директор компании Herbitech, признался в подделке результатов испытаний и фальсификации критериев оценки для легализации продукции на рынке.

Затем эти флаконы с продуктами «превращаются» в идеальные на бумаге — от деклараций до результатов испытаний, — а затем открыто продаются в аптеках и интернет-магазинах.

Аптека отзывает и возвращает 100% продукции Herbitech

По информации Pharmacity, эта компания отозвала всю продукцию, связанную с компанией Herbitech и ее дочерними компаниями в аптечной системе. Кроме того, Pharmacity заблаговременно приостановила деятельность и отозвала продукцию, произведенную компанией Herbitech, в том числе:

- Активатор крови PMC

- PMC Гинкго Билоба

- PMC Уход за суставами

- PMC Поддержка печени

Эти продукты зарегистрированы, анонсированы и распространяются компанией Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited.

Компания Pharmacity только что выпустила уведомление об отзыве всей продукции, связанной с компанией Herbitech Company и ее филиалами (Иллюстрация: Pharmacity).

Компания Pharmacity заявила, что до и во время распространения этой продукции она активно инвестировала средства (хотя эта ответственность лежит на производителе и дистрибьюторе) в проведение периодических проверок качества продукции в Институте контроля качества и испытаний VNTest (при Вьетнамском союзе научно-технических ассоциаций, имеющем лицензию Министерства науки и технологий ).

Это подразделение также собрало отчеты, предоставленные Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited от имени Herbitech Company.

«Каждый отчет, включая отчет независимой инспекции и отчет инспекции, предоставленный фармацевтической компанией Hoang Giang Saigon Pharmaceutical Company Limited компании Pharmacity Pharmacy, показывает, что качество всех четырех продуктов соответствует стандартам согласно опубликованным записям, лицензированным Департаментом безопасности пищевых продуктов ( Министерство здравоохранения ).

«Хотя официального заключения от властей не поступало, Pharmacity Pharmacy по-прежнему осуществляет приостановку деятельности с высшей целью обеспечения здоровья и безопасности потребителей, одновременно демонстрируя приверженность Pharmacity Pharmacy строгому соблюдению правовых норм в отношении стандартов качества продукции», — говорится в заявлении Pharmacity.

Подразделение также заявило, что возьмет на себя полную ответственность за отзыв и возврат 100% средств всем клиентам, которые приобрели продукцию компании Herbitech.

Мягкое наказание, дублирующее управление, небрежная последующая проверка: лазейки для поддельных лекарств и молока

Всего через несколько дней после того, как Министерство общественной безопасности объявило о деле, связанном с компанией Herbitech, Министерство здравоохранения провело онлайн- и очные совещания с министерствами, филиалами и местными органами власти.

Заместитель министра здравоохранения До Сюань Туен (Фото: Чан Минь).

Целью встречи была оценка текущей ситуации с производством, оборотом и потреблением поддельных лекарственных препаратов, функциональных продуктов питания и косметики.

На встрече заместитель министра здравоохранения До Суан Туен поднял вопрос: почему во Вьетнаме имеются правовые документы и инструкции от Национального руководящего комитета по безопасности пищевых продуктов, специализированных управленческих агентств, министерств здравоохранения, промышленности и торговли, сельского хозяйства и т. д., но происходят инциденты, подобные только что произошедшему?

В действительности, помимо существующих нормативных актов, таких как Закон об фармации (2006 г.), пересмотренный Закон об фармации (2024 г.), Закон о безопасности пищевых продуктов, а также ряд руководящих указов и циркуляров, все еще существуют большие пробелы в их реализации.

По словам заместителя министра Туена, во многих населенных пунктах проверки и последующая проверка не являются строгими, а носят формальный и периодический характер. Выборочных проверок, в ходе которых есть реальная возможность обнаружить нарушения, проводится слишком мало.

«Что касается реализации, то ответственность лежит на местах. Как провинции выполняли свои функции государственного управления в области безопасности лекарств и пищевых продуктов на своих территориях, чтобы допустить инциденты, подобные недавним?», - подчеркнул заместитель министра Туен.

Помимо государственной системы, заместитель министра Туен также упомянул об ответственности производственных и распределительных предприятий, а также об осведомленности потребителей. В частности, он потребовал пересмотреть весь процесс самостоятельного декларирования продукции — механизм, призванный облегчить ведение бизнеса, но ставший «лазейкой» для мошенничества.

Выступая на конференции, г-н Та Мань Хунг, заместитель директора Департамента по контролю за лекарственными средствами (Министерство здравоохранения), указал на основную причину: нынешние наказания слишком мягкие и недостаточны для сдерживания фальсификаторов.

Согласно положениям пункта 1 статьи 192 Уголовного кодекса, производство и торговля контрафактными товарами подлежат уголовному преследованию за контрафактные товары (включая лекарственные средства...) только в том случае, если стоимость контрафактных товаров составляет 30 миллионов донгов или более.

Г-н Та Мань Хунг, заместитель директора Департамента по контролю за лекарственными средствами Министерства здравоохранения (Фото: Тран Минь).

Наказание за торговлю контрафактными товарами, рассчитанное на основе стоимости товара, слишком низкое (в случаях, когда субъект не преследуется по уголовному делу, применяются только административные санкции), поскольку стоимость лекарственных препаратов в мелких розничных точках очень низкая (в основном менее 1 миллиона донгов).

«Заведение продает поддельный препарат Clorocid TW 3, стоимость флакона с лекарством составляет всего около 30 000 донгов, в заведении продается всего 2-3 флакона с лекарством. В случае обнаружения подделки заведение будет оштрафовано на сумму от 2 до 6 миллионов донгов, дополнительным наказанием станет конфискация контрафактного товара», - процитировал г-н Хунг.

Доктор До Тхай Хоа, заместитель директора департамента здравоохранения Тханьхоа, также признал, что санкции недостаточно сильны для сдерживания контрафактных лекарств, но применяются в зависимости от стоимости изъятых товаров.

Поэтому должны быть предусмотрены отдельные правила и санкции за контрафактную продукцию в медицинской сфере, поскольку она напрямую связана со здоровьем. Некоторые деяния, рассматриваемые в административном порядке, могут рассматриваться как повод для уголовного преследования.

Заместитель директора Департамента безопасности пищевых продуктов города Хошимин г-н Ле Минь Хай также признал, что пресечение нарушений порой затруднено, когда производственная и хозяйственная деятельность предприятия связана со многими провинциями и городами по всей стране.

Кроме того, он также указал на некоторые запутанные моменты в рассмотрении нарушений, связанных с обнаружением людей, идентификацией субъектов предпринимательской деятельности и рекламой в электронной среде.

Рассмотрение данного нарушения правил рекламы не входит в компетенцию Департамента. При согласовании с компетентными органами сроки обработки увеличиваются.

Поэтому обнаружение затруднено, а после обнаружения некоторые случаи становятся запутанными.

На заседании Национальной ассамблеи 10 мая делегат Нгуен Зуй Тхань (Ка Мау) заявил, что ни одна страна, как Вьетнам, не требует от производителей и торговцев декларировать соответствие продукции перед ее изготовлением и поставкой на рынок.

Делегат заявил, что органы государственного управления в основном сосредоточены на контроле процедур декларирования соответствия, а также требований и условий предварительной проверки, пренебрегая последующей инспекцией.

Потребители обманываются рекламными уловками, утверждая, что качество и безопасность продукции признаны министерствами и ведомствами.

Он также сослался на недавний случай с поддельным и некачественным молоком, назвав его «типичным примером халатности при проведении постконтроля».

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/pharmacity-thu-hoi-4-san-pham-lien-quan-cong-ty-lam-hang-gia-20250513105500896.htm