 |
| Новое исследование Университета Джонса Хопкинса показывает, что опухоли могут незаметно выделять генетический материал в кровоток за три года до появления каких-либо клинических признаков. (Источник: Shutterstock) |
В ходе нового новаторского исследования ученые обнаружили, что крошечные фрагменты генетического материала, выделяемого опухолями, можно обнаружить в крови уже за три года до того, как у человека диагностируют рак.
Результаты получены группой исследователей из Университета Джонса Хопкинса, включая экспертов из Центра Людвига, Онкологического центра Киммела, Медицинской школы и Школы общественного здравоохранения Блумберга. Результаты были опубликованы в журнале Cancer Discovery при поддержке Национальных институтов здравоохранения .
Доктор Юйсюань Ван, доцент кафедры онкологии в Университете Джонса Хопкинса, сказал, что команда была удивлена тем, как рано им удалось обнаружить мутации, связанные с раком, в образцах крови. « Три года раньше дадут время для вмешательства. Опухоли гораздо реже переходят в запущенную стадию и с большей вероятностью поддаются лечению», — сказал Ван .
Чтобы определить, как обнаружить рак на ранней стадии, до появления клинических признаков или симптомов, Ван и его коллеги оценили образцы плазмы , собранные для исследования риска атеросклероза в сообществах (ARIC) — крупного исследования, финансируемого Национальным институтом здравоохранения, в котором изучаются факторы риска сердечного приступа, инсульта, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний.
В ходе исследования команда доктора Юйсюаня Вана проанализировала образцы плазмы 52 участников программы ARIC, крупного исследования, финансируемого NIH, по изучению факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. Из них 26 были диагностированы с раком в течение шести месяцев после взятия образца, в то время как остальные 26 были здоровы.
Восемь человек дали положительный результат на тест на раннее выявление множественного рака (MCED). У всех восьми был диагностирован рак в течение четырех месяцев. У шести из них команда искала более старые образцы крови, взятые за 3,1–3,5 года до постановки диагноза, и обнаружила, что у четырех из них на тот момент уже были признаки мутаций ДНК, вызванных опухолью.
«Это исследование устанавливает новый стандарт чувствительности тестов MCED, необходимых для выявления рака на самых ранних стадиях», — сказал соавтор исследования доктор Берт Фогельштейн. «Такое раннее выявление может открыть возможность для более эффективного лечения, но дальнейшее клиническое наблюдение после положительного результата должно быть четко определено», — сказал профессор Николас Пападопулос.
Исследование подтверждает перспективы применения сверхчувствительных анализов крови для скрининга и выявления доклинического рака, способствуя раннему вмешательству и значительно улучшая прогноз лечения.
Источник: https://baoquocte.vn/xet-nghiem-mau-moi-phat-hien-ung-thu-truoc-khi-co-trieu-chung-3-nam-317687.html
Комментарий (0)