Hälsoministeriet avskaffade 17 administrativa förfaranden inom läkemedelssektorn, vilket skapade gynnsamma förutsättningar för företag.

I ett försök att reformera administrationen och minska processbördan för företag har hälsoministeriet officiellt avskaffat 17 förfaranden relaterade till läkemedelsregistrering och utfärdat fyra nya förfaranden på ett transparent, modernt och praktiskt sätt.

Nyligen utfärdade hälsoministeriet officiellt cirkulär nr 12/2025/TT-BYT som reglerar registrering av cirkulation av läkemedel och farmaceutiska ingredienser.

På grundval av detta undertecknade biträdande hälsominister Do Xuan Tuyen ett beslut om att avskaffa 17 administrativa förfaranden och utfärda fyra nya förfaranden inom läkemedelssektorn, i syfte att förenkla processen, minska bördan för företag och förbättra effektiviteten i statsförvaltningen. Detta beslut träder officiellt i kraft den 1 juli 2025.

Avskaffandet av administrativa förfaranden hjälper inte bara till att spara tid och kostnader för läkemedelsproduktions- och handelsanläggningar, utan bidrar också till att förbättra kvaliteten på medicinska tjänster och garantera säkerheten för människor vid användning av läkemedel.

Av de 17 avskaffade förfarandena tillkännagavs 9 förfaranden i beslut nr 2700/QD-BYT utfärdat den 4 oktober 2022 enligt cirkulär nr 08/2022/TT-BYT.

Dessutom upphävde ministeriet även beslut nr 2898/QD-BYT daterat 30 september 2024 och beslut nr 74/QD-BYT daterat 7 januari 2025, vilka är dokument som ändrar och kompletterar innehållet i ett antal gamla administrativa förfaranden.

Dessutom togs åtta andra administrativa förfaranden relaterade till avgiftsjusteringar och nya regler i cirkulär 41/2023/TT-BTC och cirkulär 16/2023/TT-BYT bort. Syftet med detta borttagande är att eliminera dubbla processer som inte längre är lämpliga för ledningspraxis och utvecklingskrav för läkemedelsindustrin.

Förutom att avskaffa ogiltiga förfaranden utfärdade hälsoministeriet även fyra nya administrativa förfaranden inom läkemedelssektorn enligt cirkulär nr 12/2025/TT-BYT.

Dessa rutiner är uppbyggda i en effektiv och tydligare riktning gällande dokumentkrav och bedömningsprocesser, för att öka transparensen och förkorta handläggningstiden för företag.

I synnerhet syftar det nya innehållet också till att förbättra tillämpningen av informationsteknik och skapa förutsättningar för att förfaranden ska kunna utföras online på den nationella portalen för offentliga tjänster.

Tidigare, i ett liknande drag, utfärdade även hälsoministeriet cirkulär nr 11/2025/TT-BYT, vilket avskaffade 13 andra administrativa förfaranden inom läkemedelssektorn.

Dessa förfaranden avser huvudsakligen föreskrifter om god praxis vid detaljhandel, distribution och konservering av läkemedel, vilka anges i cirkulären 02/2018/TT-BYT, 03/2018/TT-BYT och 36/2018/TT-BYT.

Att se över och avskaffa dessa förfaranden anses nödvändigt för att minska belastningen på företag, samtidigt som fokus ligger på att övervaka läkemedlens kvalitet efter att de har cirkulerat på marknaden.

Att hälsoministeriet samtidigt avskaffar en rad administrativa förfaranden och ersätter dem med nya visar tydligt dess beslutsamhet att reformera administrationen i syfte att bygga ett modernt, transparent, effektivt och mer företagsvänligt läkemedelshanteringssystem.

Avskaffandet av dessa administrativa förfaranden sparar inte bara tid och kostnader för läkemedelsproduktions- och handelsanläggningar, utan bidrar också till att förbättra kvaliteten på medicinska tjänster och garanterar säkerheten för människor vid användning av läkemedel.

Källa: https://baodautu.vn/bo-y-te-bai-bo-17-thu-tuc-hanh-chinh-trong-linh-vuc-duoc-tao-thuan-loi-cho-doanh-nghiep-d311420.html