Återkallelse av fotdeodorantpulverparti på grund av överträdelse av gränsvärdena för tungmetaller

[annons_1]

Vietnams läkemedelsmyndighet, hälsoministeriet, har precis utfärdat ett beslut om att stoppa distributionen och återkalla ett parti Trapha deodorantpulverprodukter som tillverkas av Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company i hela landet.

Det återkallade produktens batchnummer är 2823; tillverkad den 18 september 2023; utgångsdatum 18 september 2026; tillkännagivandenummer: 01/19/CBMP-TNg. Traphaco Joint Stock Company, adress 75 Yen Ninh, Ba Dinh-distriktet, Hanoi är den enhet som ansvarar för att produkten lanseras på marknaden.

Anledningen till återkallelsen angavs att testprovet inte uppfyllde kvalitetsstandarderna för gränsvärdena för tungmetaller.

Det återkallade produktpartiet har tillkännagivandenummer: 01/19/CBMP-TNg.

Vietnams läkemedelsmyndighet ber det lokala hälsodepartementet och de två ovanstående företagen att meddela företag och kosmetikaanvändare i området att omedelbart sluta sälja och använda ovanstående sats av Trapha Deodorant Powder - Ask med 1 flaska 30 g och returnera den till produktleverantören.

Den lokala hälsomyndigheten och de två företagen ska återkalla och förstöra den produktbatch som strider mot bestämmelserna, inspektera och övervaka de enheter som tillämpar detta meddelande och hantera de enheter som strider mot bestämmelserna i enlighet med gällande föreskrifter.

Särskilt Hanois hälsodepartement och Thai Nguyens hälsodepartement fick i uppdrag att inspektera Traphaco Joint Stock Company och Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company för att se hur de följer lagliga bestämmelser om kosmetikahantering inom kosmetikaproduktion och handelsverksamhet.

Tidigare begärde Läkemedelsverket även att ett nyproducerat parti E-Cosmetic ansiktsrengöringsgel och ett parti Peeling akneserum skulle stoppas i distributionen och återkallas nationellt.

E-Cosmetic Face wash gel produktbatchnummer: 001; produktionsdatum: 9 november 2023; tillkännagivandenummer: 000826/23/CBMP-HCM, Long Phung Group Company Limited ansvarar för att produkten lanseras på marknaden; filial till LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited producerar. Dessa två företag är båda belägna i Ho Chi Minh-staden.

Produktbatch Peeling akneserum, batchnummer: 010623; produktionsdatum: 1 juni 2023; utgångsdatum: 1 juni 2026; tillkännagivandenummer: 2192/22/CBMP-HCM av filial 2 av Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company i Ho Chi Minh-staden, ansvarig för att föra produkten till marknaden och tillverka den.

Anledningen till att cirkulation stoppas och ovanstående två produktbatcher återkallas är att formeln inte överensstämmer med produktdeklarationen för kosmetiska produkter.

Produkten E-Cosmetic Face wash gel batch 001 ovan innehåller särskilt butylenglykol, vilket inte ingår i den kosmetiska produktdeklarationen. I produktbatchen Peeling acne serum, i produktionsbatchfilen med MC-Salicare-råvaror, finns ingredienserna dextrin och nicacinamid, vilka inte ingår i den kosmetiska produktdeklarationen.

Vietnams läkemedelsmyndighet begärde att hälsovårdsmyndigheterna i 63 provinser och städer skulle meddela kosmetikföretag och användare i området att omedelbart sluta sälja och använda ovanstående parti av E-Cosmetic Face wash gel och Peeling acne serum-produkter och returnera dem till leverantören. Enheterna återkallade och förstörde också partiet av produkter som inte uppfyllde bestämmelserna.

NHU-LÅN

[annons_2]
Källa