นายเล แถ่ง กิม รองบรรณาธิการบริหารหนังสือพิมพ์ผู้แทนประชาชน กล่าวในพิธีเปิดงานว่า ในการประชุมสมัยสามัญครั้งที่ 10 สภานิติบัญญัติแห่งชาติจะพิจารณาและอนุมัติร่างมติกำหนดกลไกและนโยบายเพื่อนำมติ 72-NQ/TW ของ กรมการเมือง (โปลิตบูโร) และร่างมติว่าด้วยนโยบายการลงทุนสำหรับโครงการเป้าหมายระดับชาติด้านการดูแลสุขภาพ ประชากร และการพัฒนา ในช่วงปี 2569-2578 มาใช้ปฏิบัติอย่างมีประสิทธิภาพ
“ในบริบทดังกล่าว สัมมนานี้จัดขึ้นโดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อให้มีการโต้แย้งที่เป็นวิทยาศาสตร์และปฏิบัติได้มากขึ้นสำหรับกระบวนการสร้างและปรับปรุงนโยบายเพื่อการพัฒนาภาคส่วน สุขภาพ และเภสัชกรรมโดยทั่วไป และการรับรองการเข้าถึงยาที่ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และมีราคาสมเหตุสมผลสำหรับประชาชนโดยเฉพาะ” รองบรรณาธิการบริหาร Le Thanh Kim กล่าวเน้นย้ำ

ภาพรวมของการสัมมนา
คุณลุค เทรโลอาร์ หุ้นส่วนผู้จัดการ หัวหน้าฝ่ายกลยุทธ์การดูแลสุขภาพและวิทยาศาสตร์ชีวภาพ เคพีเอ็มจี เวียดนาม ได้ประกาศรายงาน “มูลค่าในอนาคตของตลาดยาสามัญในเวียดนาม” โดยเขากล่าวว่าวัตถุประสงค์ของการศึกษาคือการเน้นย้ำถึงศักยภาพการเติบโตมหาศาลของตลาดยาสามัญ และนำเสนอแผนปฏิรูปนโยบายเพื่อสร้างประโยชน์ควบคู่กันไปให้กับภาคสาธารณสุขและ เศรษฐกิจ ของประเทศ เขามองว่าเวียดนามสามารถกลายเป็นศูนย์กลางของภูมิภาคด้านนวัตกรรมและการผลิตยาได้อย่างแน่นอน หากสามารถใช้ประโยชน์จากโมเดลที่ประสบความสำเร็จทั่วโลกและขจัดอุปสรรคต่างๆ ในปัจจุบัน

นายลุค เทรโลอาร์
นายเกรกอรี ชาริโตโนส ประธานคณะอนุกรรมการยุโรปว่าด้วยยาที่ได้มาตรฐาน (EuroCham) เน้นย้ำว่าในยุโรป การรักษามาตรฐานที่สูงและสม่ำเสมอถือเป็นปัจจัยสำคัญในการสร้างอุตสาหกรรมยาที่ยั่งยืนและสามารถแข่งขันได้ในระดับโลก เพื่อให้ผู้ป่วยทุกคนไม่ว่าจะอยู่ในฝรั่งเศส เยอรมนี หรือฮังการี จะได้รับการดูแลตามมาตรฐานเดียวกัน
นายอัตติลา โมลนาร์ รองประธานและเหรัญญิกคณะอนุกรรมการยาแห่งยุโรป (EuroCham) ซึ่งมีมุมมองตรงกัน แจ้งว่ายาสามัญแต่ละชนิดไม่ได้เหมือนกันในด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความน่าเชื่อถือในการผลิต มาตรฐาน EU-GMP ช่วยให้มั่นใจได้ว่ายาจะถูกผลิตในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ด้วยกระบวนการที่มีเสถียรภาพและข้อมูลที่โปร่งใส จึงช่วยรักษาความเชื่อมั่นของผู้ป่วยและความน่าเชื่อถือของการบริหารจัดการยา

นายเหงียน ทันห์ ลัม รองอธิบดีกรมยา กระทรวงสาธารณสุข
ในการสัมมนาครั้งนี้ คุณเหงียน ถั่น ลัม รองผู้อำนวยการสำนักงานคณะกรรมการยา (กระทรวงสาธารณสุข) กล่าวว่า การพัฒนายาใหม่ ๆ บริษัทยามักต้องใช้เวลาหลายสิบปีในการวิจัย ซึ่งมีค่าใช้จ่ายสูงถึงหลายสิบหรือหลายพันล้านดอลลาร์สหรัฐ ดังนั้น หากพึ่งพาเพียงยาที่คิดค้นขึ้นเอง ประเทศใด ๆ ก็คงไม่มีทรัพยากรทางการเงินเพียงพอที่จะตอบสนองความต้องการการรักษาของประชาชน
จากความเป็นจริงดังกล่าว ยาสามัญจึงถือกำเนิดขึ้น ซึ่งเป็นยาที่พัฒนาขึ้นหลังจากยาต้นแบบหมดอายุการใช้งาน มีส่วนประกอบ สรรพคุณ และผลการรักษาคล้ายคลึงกัน แต่ราคาถูกกว่ามาก คุณแลม กล่าวว่า จากมุมมองด้านการบริหารจัดการและนโยบาย ประเทศส่วนใหญ่ รวมถึงเวียดนาม ถือว่าการส่งเสริมการวิจัย การผลิต และการใช้ยาสามัญคุณภาพสูง เป็นเรื่องสำคัญอันดับต้นๆ ของอุตสาหกรรมยา

รองรัฐสภาเหงียน กง ฮวง - รองรัฐสภาจังหวัดไทเหงียน
ด้วยความปรารถนาให้ประชาชนสามารถเข้าถึงยาที่มีคุณภาพดีในราคาที่เหมาะสม รองศาสตราจารย์ นพ.เหงียน กง ฮวง ผู้อำนวยการโรงพยาบาลกลางไทเหงียน ผู้แทนรัฐสภาจังหวัดไทเหงียน กล่าวว่า เวียดนามจำเป็นต้องมุ่งเป้าหมายในการ "นำยาสามัญคุณภาพสูงมาสู่ประเทศ"
“เช่นเดียวกับที่เราดึงดูดให้ซัมซุง ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชั้นนำระดับโลก มาลงทุนและสร้างห่วงโซ่การผลิต ภาคเภสัชกรรมก็ต้องการนโยบายที่แข็งแกร่งเพียงพอเพื่อให้บริษัทขนาดใหญ่เลือกเวียดนามเป็นจุดหมายปลายทางสำหรับการผลิตยา ” นายฮวงกล่าวเน้นย้ำ ขณะเดียวกัน เหงียน กง ฮวง รองผู้แทนรัฐสภา กล่าวว่า ปัจจัยสำคัญสามประการที่ต้องได้รับการแก้ไข ได้แก่ นโยบายภาษี กลไกความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชน และกฎระเบียบสำหรับบริษัทต่างชาติ
ดร. ตรัน ฮอง เหงียน รองประธานคณะกรรมาธิการกฎหมายของรัฐสภา แสดงความเห็นว่า จำเป็นต้องกำหนดนโยบายที่เป็นรูปธรรมเพื่อส่งเสริมการพัฒนาสาขานี้ ดังนั้น ควรมีกลไกด้านการเงิน ที่ดิน ภาษี การส่งเสริมการประยุกต์ใช้วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี และการคัดเลือกวิสาหกิจที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเพื่อลงทุนในเวียดนาม เช่นเดียวกับที่เราได้ดึงดูดให้ซัมซุงเข้ามาลงทุนในไทยเหงียน บั๊กนิญ...
ที่มา: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm






การแสดงความคิดเห็น (0)