การวิจัยใหม่: ไวรัสชนิดใหม่ช่วยรักษามะเร็งได้ในเวลาเพียง 28 วัน

ไวรัสที่มีชื่อว่า ESO-T01 ได้รับการวิจัยและนำไปใช้ร่วมกันโดยผู้เชี่ยวชาญจากมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งประเทศจีนกลาง (ประเทศจีน) และสามารถปรับปรุงสภาพของมะเร็งไมอีโลม่าได้ภายในอย่างน้อย 28 วัน

“ก้าวกระโดดเชิงควอนตัม” เหนือการรักษาแบบเดิม

ในการรักษามะเร็งไขกระดูกชนิดไมอีโลม่า (multiple myeloma) การบำบัดด้วย CAR-T โดยใช้เซลล์ T ที่มีตัวรับแอนติเจนที่ถูกปรับเปลี่ยน จะให้ประสิทธิผลสูงมากเมื่อโรคกลับมาเป็นซ้ำหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษาอื่นๆ

อย่างไรก็ตาม กระบวนการรักษาด้วย CAR-T แบบดั้งเดิมนั้นซับซ้อนมาก โดยต้องนำเซลล์ T ออกจากผู้ป่วย จากนั้นนำไปดัดแปลงและเพาะเลี้ยงนอกร่างกาย และสุดท้ายจึงนำกลับเข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วย กระบวนการนี้มักใช้เวลานาน มีค่าใช้จ่ายสูง และต้องใช้เทคนิคขั้นสูง

ESO-T01 มีศักยภาพในการรักษาโรคไมอีโลม่าหลายชนิด

ภาพประกอบ: AI

เพื่อแก้ปัญหานี้ ทีมวิจัยได้นำวิธีการที่เรียกว่า “CAR-T in-vivo” มาใช้ ซึ่งถือเป็นความก้าวหน้าครั้งใหม่ แทนที่จะผ่าตัดภายนอกร่างกาย แพทย์จะฉีดไวรัสที่มี “คำสั่ง” สำหรับการผลิต CAR เข้าสู่ร่างกายโดยตรง ทีเซลล์ในร่างกายจะแปลงเป็น CAR-T โดยอัตโนมัติ โดยไม่ต้องผ่านกระบวนการดัดแปลงหรือเพาะเลี้ยงที่ซับซ้อนเหมือนวิธีการดั้งเดิม

ไวรัสที่กำลังทดสอบนี้เรียกว่า ESO-T01 ซึ่งเป็นไวรัสเลนติไวรัสที่ออกแบบมาเพื่อโจมตีเซลล์ทีในร่างกายโดยเฉพาะ ไวรัสนี้มีรหัสพันธุกรรมที่สร้าง CAR ต่อต้าน BCMA ซึ่งเป็นโปรตีนที่พบได้ทั่วไปในเซลล์มะเร็งไมอีโลมาชนิดมัลติเพิล การทดสอบในหนูแสดงให้เห็นว่า ESO-T01 มีประสิทธิภาพและปลอดภัย

เนื้องอกดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก 28 วัน

การทดลองทางคลินิกครั้งแรกดำเนินการกับผู้ป่วย 4 รายที่เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลแห่งหนึ่งในประเทศจีน ตั้งแต่เดือนพฤศจิกายน 2567 ถึงมกราคม 2568 ผู้ป่วยทั้งหมดเป็นมะเร็งไมอีโลมาระยะลุกลาม ซึ่งแพร่กระจายออกไปนอกกระดูก และมักรักษาได้ยาก ผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อย 2 ครั้ง แต่โรคยังคงลุกลาม ผู้ป่วยบางรายถึงขั้นดื้อยาอย่างรุนแรง เนื่องจากการรักษาด้วย CAR-T ก่อนหน้านี้ไม่ได้ผล

ผู้ป่วยทุกรายในการทดลองได้รับยา ESO-T01 ทางหลอดเลือดดำเพียงครั้งเดียว โดยไม่ต้องเก็บเซลล์หรือเตรียมเคมีบำบัดมาก่อน จากนั้นผู้ป่วยจะได้รับการติดตามผลด้วยคลื่นไฟฟ้าหัวใจเป็นเวลา 24 ชั่วโมง และแยกตัวเป็นเวลา 48 ชั่วโมงเพื่อความปลอดภัย

ผลลัพธ์เบื้องต้นเหล่านี้น่าพอใจอย่างยิ่ง อย่างไรก็ตาม นี่เป็นการศึกษาแบบกลุ่มเดียว เปิดเผย และไม่มีการควบคุม

ภาพประกอบ: AI

หลังจากได้รับยา ESO-T01 ผู้ป่วยทั้ง 4 รายแสดงอาการอักเสบเฉียบพลันและอาการลุกลามคล้ายคลึงกัน ได้แก่ หนาวสั่น มีไข้นาน 6-18 ชั่วโมง ผู้ป่วย 4 รายมีอาการอื่นๆ เช่น ความดันโลหิตต่ำ ภาวะออกซิเจนในเลือดต่ำ สับสน ปวดศีรษะ... ในวันต่อมา บางรายมีอาการรุนแรง บางรายมีอาการไม่รุนแรง แต่ผู้ป่วยทุกรายได้รับการติดตามและควบคุมอย่างใกล้ชิดและรวดเร็ว โดยไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต

ณ วันที่ 1 เมษายน 2568 มีผู้ป่วย 4 รายที่ติดตามผลอย่างน้อย 2 เดือน โดยผู้ป่วย 2 รายแรกติดตามผลครบ 3 เดือน ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าอาการของผู้ป่วยทั้ง 4 รายดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง รอยโรคภายในและภายนอกโครงกระดูกของผู้ป่วย 2 ใน 4 รายหายไปหลังจาก 2 เดือน ที่น่าสังเกตคือ ผู้ป่วยรายที่ 2 มีอาการดีขึ้นภายในเวลาเพียง 28 วัน ผู้ป่วยรายที่ 3 และ 4 มีขนาดเนื้องอกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และไขกระดูกไม่มีโรค (MRD ลบ) หลังจาก 28 วัน

ตามรายงานการวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์ Lancet ของอังกฤษ พบว่าเซลล์ CAR-T เริ่มปรากฏในเลือดตั้งแต่วันที่ 4-8 และมีปริมาณสูงสุดในวันที่ 10-17

ตามการประเมินของการศึกษาพบว่า ESO-T01 มีศักยภาพในการบำบัดมะเร็งไมอีโลม่าชนิดมัลติเพิลไมอีโลม่าที่ดื้อยาสูง และถือเป็นเทคโนโลยีใหม่และความก้าวหน้าที่มีแนวโน้มที่ดี

ผลลัพธ์เบื้องต้นเหล่านี้น่าพอใจ อย่างไรก็ตาม นี่เป็นการศึกษาแบบกลุ่มเดียว เปิดเผยข้อมูล และไม่มีกลุ่มควบคุม ดังนั้น จึงจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมด้วยจำนวนผู้ป่วยที่มากขึ้น ระยะเวลาติดตามผลที่ยาวนานขึ้น และแบบแผนการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม เพื่อยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัยในระยะยาว

ที่มา: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm