หญิงตั้งครรภ์จำนวนมากในห่าวซางสามารถรับการตรวจฟรีโดยใช้วิธีใหม่ในการตรวจหาโรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงในลูกของตน

(HG O ) - วันที่ 8 พฤษภาคม 2560 บริษัท จีน โซลูชั่นส์ แลป จำกัด (Gene Solutions) และ กรม อนามัย จังหวัดหัวซาง ลงนามบันทึกข้อตกลงอย่างเป็นทางการในการดำเนินโครงการ "ส่งเสริมการตรวจ NIPT ในหญิงตั้งครรภ์ทุกคน ยกระดับคุณภาพ ของ ประชากรเวียดนาม"

คุณเหงียน ทันห์ ตุง ผู้อำนวยการกรมอนามัยจังหวัด และคุณฟาน ทิ ฮิว รองผู้อำนวยการฝ่ายขาย บริษัท Gene Solutions ลงนาม บันทึก ข้อตกลง

นางสาว Phan Thi Hue รองผู้อำนวยการฝ่ายขายบริษัท Gene Solutions เปิดเผยว่า โครงการนี้คาดว่าจะบริจาคชุดทดสอบ triSure NIPT จำนวนรวม 2,000 ชุดให้กับสตรีมีครรภ์ทั่วประเทศ โดย บริษัท Gene Solutions ได้บริจาค ตัวอย่างทดสอบ triSure NIPT จำนวน 40 ชุด (รวมถึง ตัวอย่าง triSureFirst จำนวน 20 ชุด และ ตัวอย่าง triSure Thalass จำนวน 20 ชุด) เพื่อใช้ในการทดสอบฟรีแก่สตรีมีครรภ์ที่อยู่ในสภาวะยากลำบากใน จังหวัด Hau Giang

หญิงตั้งครรภ์ใน ช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ที่เข้าร่วมโครงการ จะได้ รับการสนับสนุนการปรึกษาเพื่อเก็บเลือด 10 มล. เพื่อทำ 1 ใน 2 ประเภทการตรวจ NIPT ฟรี ได้แก่ triSureFirst (การตรวจ NIPT ที่คัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทั่วไปในทารกในครรภ์ รวมถึงดาวน์ซินโดรม กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์ กลุ่มอาการพาทอ) หรือ triSure Thalass (การตรวจ NIPT ที่ครอบคลุมกลุ่มอาการดาวน์ เอ็ดเวิร์ดส์ กลุ่มอาการพาทอ และเทิร์นเนอร์ และบูรณาการการคัดกรองธาลัสซีเมียตามโครงการเป้าหมายประชากรแห่งชาติ)
ในกรณีที่หญิงตั้งครรภ์มีผลการทดสอบ "เป็นบวก" และได้รับคำแนะนำและกำหนดให้ทำการเจาะน้ำคร่ำ/สุ่มตรวจเนื้อเยื่อรกเพื่อวินิจฉัยทารกในครรภ์ เธอจะได้รับการสนับสนุนค่าใช้จ่ายจาก Gene Solutions (สูงสุด 1.5 ล้านดองเวียดนามสำหรับแพ็คเกจ triSureFirst และ 3.5 ล้านดองเวียดนามสำหรับแพ็คเกจ triSure Thalass)
โปรแกรมจะดำเนินการตั้งแต่วันนี้ จนถึงวันที่ 10 มิถุนายน พ.ศ. 2567 และอาจสิ้นสุดก่อนกำหนดหากตัวอย่างฟรีหมดลง

กรมอนามัยจังหวัดและบริษัท Gene Solutions Lab จำกัด ได้มอบตัวอย่างทดสอบ triSure NIPT จำนวน 40 ตัวอย่างให้แก่ศูนย์การแพทย์เขต Chau Thanh A, ศูนย์การแพทย์ Long My Town, โรงพยาบาล Nga Bay City General และโรงพยาบาลสูตินรีเวชกรรมจังหวัด โดย แต่ละหน่วยงานได้รับตัวอย่างจำนวน 10 ตัวอย่าง

โปรแกรมนี้จัดทำขึ้นด้วยความปรารถนาที่จะช่วยให้สตรีมีครรภ์ที่อยู่ในสภาวะที่ยากลำบากในพื้นที่ห่างไกลและชนบทสามารถเข้าถึงการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกรานแบบ triSure NIPT ได้ฟรี ซึ่งจะสามารถตรวจพบโรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงในบุตรหลานได้อย่างมีประสิทธิภาพ

หลังจาก พิธี ลงนาม ทั้งสองหน่วยงานได้ประสานงาน กันจัด เวิ ร์กช็อป ทางวิทยาศาสตร์ ในหัวข้อ "การปรับปรุงการประยุกต์ใช้การตรวจทางพันธุกรรมในการตรวจคัดกรองและวินิจฉัยก่อนคลอด" (ภาพด้านบน) เพื่อ แบ่งปัน เพิ่มเติม เกี่ยวกับประโยชน์ในทางปฏิบัติของการตรวจ NIPT ที่ผสานกับการตรวจธาลัสซีเมีย คำแนะนำเกี่ยวกับกระบวนการเก็บตัวอย่างสำหรับการตรวจแบบรวมกลุ่มสำหรับสตรีมีครรภ์ คำแนะนำบางประการสำหรับสถานพยาบาลเมื่อดำเนินการ