New York Post'a göre erken aşamadaki deneme sonuçları, agresif bir beyin kanseri türü olan glioblastomanın tedavisinde umut vadediyor.
Uzmanlar, yeni tedavinin kanser hücrelerinin büyümesini durdurmayı amaçladığını söylüyor.
Glioblastoma, tedavisi olmayan, hızlı büyüyen ve agresif bir beyin tümörüdür.
Glioblastoma, tedavisi olmayan, hızlı büyüyen ve agresif bir beyin tümörüdür ve ortalama sağ kalım süresi yalnızca sekiz aydır.
Ancak erken aşamadaki testlerde, zeytinyağı ilacının harikalar yarattığı ortaya çıktı: Zeytinyağındaki ana yağ asidi olan oleik asitten türetilen yeni bir ilaç olan idroksioleik asit veya 2-OHOA, glioblastomanın ilerlemesini durdurabiliyor, tümör hücre zarlarını değiştirerek kanserin büyümesini veya yayılmasını önleyebiliyor.
Royal Marsden Hastanesi (İngiltere) ve İngiltere Kanser Araştırmaları tarafından yürütülen araştırmaya, tekrarlayan glioblastoma ve diğer ileri evre solid tümörleri olan 54 hasta katıldı.
Bu kanserler, her hücredeki proteinlerin komşu proteinlerle buluşmasını ve hastalığın ilerlemesini destekleyen sinyaller oluşturmasını kolaylaştıran anormal kanser hücre zarlarına sahiptir.
Katılımcılara günde üç kez oral yoldan 2-OHOA verildi.
Doktorlar 'zeytinyağı ilacının' beyin kanserini tedavi edebileceğini umuyor
Bu ilaç, kanser hücrelerinin zarlarının normal hücreler gibi davranmasını sağlayarak etki ediyor.
New York Post'a göre sonuçlar şaşırtıcıydı; hastaların %24'ü ilaca iyi yanıt vererek tümör büyümesini engelledi.
Bir gün yaygın olarak kullanılabilen bir tedavi haline gelmesi umuduyla Royal Marsden Hastanesi'nde daha ileri denemeler devam ediyor.
Devam eden 3. faz denemesine 200'den fazla hasta katılacak.
İngiltere'deki beyin tümörü yardım kuruluşunun başkanı Dr. Michele Afif, "Glioblastomanın tedavisi oldukça zordur, bu nedenle daha iyi tedavilerin önünü açan her türlü araştırma büyük bir atılımdır" dedi.
Royal Marsden Hastanesi'nde danışman onkolog olan Dr. Juanita Lopez şunları söyledi: "Glioblastomun tedavisi son derece zordur ve ileri evre hastalığı olan hastaların sonuçları çok kötüdür; genellikle teşhisten sonra sadece bir yıl hayatta kalırlar. Bu hasta grubu için etkili yeni bir tedavi yöntemi yoktur, bu nedenle acilen ilaç geliştirilmesi gerekmektedir.
Juanita Lopez, devam eden denemelerden elde edilecek sonuçları sabırsızlıkla beklediklerini ve bu tedavinin zamanla yaygın olarak kullanılabileceğini umduklarını sözlerine ekledi.
[reklam_2]
Kaynak bağlantısı






Yorum (0)