Міністерство охорони здоров'я попереджає про підробку препарату Clorocid TW3

SKĐS - 4 грудня 2025 року Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму (Міністерство охорони здоров'я) опублікувало попередження про підробку препарату Clorocid TW3.

Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму звернулося до місцевих департаментів охорони здоров'я , провінцій і міст по всій країні з проханням терміново відкликати, перевірити та відстежити походження підробленої партії препарату, щоб забезпечити безпеку для користувачів.

Зокрема, згідно з офіційним розсиланням № 4334/QLD-CL, Департаменту з контролю за лікарськими засобами: Щодо підробленого препарату Clorocid TW3-Tablets (Хлорамфенікол 250 мг), реєстраційний номер VD-25305-16, виготовленого та розфасованого у пластикові флакони по 400 таблеток компанією Central Pharmaceutical Joint Company 3, Департамент неодноразово попереджав, що продукція, виготовлена ​​після 15 вересня 2019 року, є підробленими ліками. Причина полягає в тому, що Центральна фармацевтична акціонерна компанія 3 припинила виробництво цього препарату після цього часу.

Виявлення підробленого препарату Клороцид TW3.

Управління з питань лікарських засобів В'єтнаму продовжує отримувати офіційну депешу № 1739/KNTMPTP-KHTCKT від 28 листопада 2025 року, що супроводжується сертифікатом випробувань № 2026/KNT-25 Ханойського центру випробувань лікарських засобів, косметичних засобів та харчових продуктів, у якому повідомляється про зразок продукту з інформацією, надрукованою на етикетці, таблетки Clorocid TW3 (хлорамфенікол 250 мг), реєстраційний номер VD-25305-16, номер партії 3333, дата виробництва 06.06.2024, термін придатності 06.06.2027, упаковані у пластикову пляшку по 400 таблеток; місце виробництва: Центральна фармацевтична акціонерна компанія 3. Зразок препарату було взято Центром випробувань лікарських засобів, косметичних засобів та харчових продуктів в аптеці Duc Hien, адреса: вулиця Ле Тронг Тан, № 58, район Ха Донг, місто Ханой. Зразок препарату не мав якісної реакції на хлорамфенікол, це був підроблений препарат.

Для забезпечення безпеки користувачів, Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму звертається до Департаменту охорони здоров'я Ханоя з проханням терміново перевірити дотримання законодавства у фармацевтичному бізнесі в аптеці Duc Hien, де продаються підроблені продукти Clorocid TW3. Департамент повинен узгодити свої дії з відповідними органами для термінового відкликання продукту, повідомити Керівному комітету 389, а також узгодити свої дії з поліцією, управлінням ринку та функціональними органами для відстеження походження партії підробленого препарату. Результати перевірки та обробки мають бути повідомлені до Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму до 6 грудня 2025 року.

Для Департаменту охорони здоров'я провінцій та міст Департамент вимагає широкого інформування підприємств, споживачів наркотиків та населення про необхідність не купувати, продавати та не використовувати підроблені продукти Clorocid TW3. Місцевим органам влади необхідно посилити нагляд, інспекції та координувати дії з компетентними органами для перевірки походження рахунків-фактур та документів на продукти, якщо вони з'являються в цьому районі; оперативно виявляти та боротися з виробництвом та торгівлею підробленими ліками.

Управління з контролю за лікарськими засобами В'єтнаму також звернулося до підрозділів з проханням ретельно зрозуміти та серйозно виконати вказівки Міністерства охорони здоров'я, викладені в офіційному розсиланні № 7724/BYT-QLD від 6 листопада 2025 року, щодо посилення запобігання контрабанді, торговельному шахрайству та контрафактним товарам у медичній галузі.

Крім того, ЗМІ просять посилити висвітлення цієї ситуації, попередити людей про необхідність припинити використання підробленого Clorocid TW3 та повідомляти правоохоронні органи про виявлення підозрілих продуктів.

Джерело: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm