Європу сколихнув випадок народження майже 200 дітей від сперми, яка несе ген, що викликає рак.

Щонайменше 197 дітей у 14 європейських країнах народилися з використанням сперми від донора, який має мутацію гена TP53 – причину синдрому Лі-Фраумені, що значно підвищує ризик раку.

Випадок із донором сперми, який ніс ген, що збільшує ризик раку, в результаті якого народилося майже 200 дітей у 14 країнах, шокував усю Європу – Фото: CNN

За даними CNN, громадську думку в Європі сколихнув випадок із донором, чия сперма, що містить рідкісну генну мутацію, що підвищує ризик раку, призвела до народження щонайменше 197 дітей по всій Європі, деякі з яких вже померли.

Це результат нового опитування, проведеного 14 європейськими суспільними мовниками та опублікованого 10 грудня. Примітно, що ця цифра втричі перевищує оцінку, надану CNN у травні.

Сперму одного чоловіка розповсюдили до 14 країн.

За даними CNN, донор (який наразі здоровий) мав рідкісну мутацію в гені TP53, яка може спричинити синдром Лі-Фраумені – рідкісне генетичне захворювання, що підвищує ризик раку. За іронією долі, він не знав про цю мутацію, коли здавав свою сперму.

Він передав зразок сперми приватному банку сперми в Данії (Європейський банк сперми - ESB). Однак цей зразок сперми згодом був розподілений до 67 клінік у 14 країнах.

10 грудня було підтверджено, що кількість дітей, народжених від цієї сперми, становить щонайменше 197; проте BBC повідомила, що фактична кількість уражених дітей може бути вищою, оскільки «дані ще доступні не з усіх країн».

Незрозуміло, скільки дітей успадкували цю генну мутацію, але лише невеликий відсоток з них може уникнути розвитку раку протягом усього життя.

За даними клініки Клівленда, люди, які є носіями цієї мутації, мають 90% ймовірність розвитку одного або кількох видів раку до 60 років і близько 50% ймовірність розвитку захворювання до 40 років.

У першому звіті, опублікованому в травні біологом Едвіже Каспер (Університетська лікарня Руана, Франція), щонайменше у 10 дітей було діагностовано такі захворювання, як пухлини головного мозку та лімфома Ходжкіна. Крім того, ще 13 дітей були носіями цього гена, але ще не мали захворювання.

Ці діти потребуватимуть регулярних медичних оглядів через високий ризик раку, і існує 50% ймовірність передачі гена наступному поколінню, сказав Каспер.

Шок для всієї Європи.

Професор Клер Тернбулл (Лондонський інститут дослідження раку) заявила, що синдром Лі-Фраумені – це «руйнівний діагноз для будь-якої родини».

«Ризик раку протягом життя дуже високий, і ризик розвитку раку в дитинстві також досить високий», – наголосила вона.

Вона описала цей випадок як «надзвичайно невдалий збіг двох надзвичайно рідкісних факторів»: сперма донора мала рідкісну мутацію, що викликає захворювання, і ця сперма була використана для зачаття надзвичайно великої кількості дітей.

Професор Мері Герберт (Університет Монаша, Австралія) також попередила, що цей інцидент демонструє «необхідність посилення генетичного скринінгу та суворішого контролю» та обмежує кількість дітей, народжених від одного донора, особливо у випадках транскордонного запліднення.

До цього інциденту Данський банк сперми (ESB) заявив, що компанія «глибоко засмучений інцидентом та впливом, який рідкісна мутація TP53 мала на багато сімей, дітей та донорів».

Компанія стверджує, що вона дотримувалася міжнародних стандартних процедур тестування та підтримує встановлення обмежень на кількість дітей, народжених від одного донора.

ESB визнає, що правова база в цій сфері є складною, зі значними відмінностями в нормативних актах між країнами, і тому потрібен спільний та прозорий стандарт по всій Європі.

Повертаючись до теми

ГРОМАДСЬКІСТЬ

Джерело: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm